¿Cuáles son las leyes y regulaciones relacionadas con la gestión de medicamentos?

Artículo 1 de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China. Esta ley está formulada para fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos del público, y proteger y promover la salud pública. Artículo 2 Esta Ley se aplicará a la investigación, producción, operación, uso, supervisión y gestión de productos farmacéuticos dentro del territorio de la República Popular China. El término "drogas" mencionado en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las medicinas, productos químicos y productos químicos tradicionales chinos. productos biológicos. Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de los procesos y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos. drogas.