Método de medición del medidor de hemaglutinación
El método turbidimétrico determina el punto final de detección en función del cambio de luz dispersada durante el proceso de coagulación de la muestra a analizar. En este método, la fuente de luz monocromática del canal de detección está en un ángulo recto de 90 grados con respecto al fotodetector. Cuando se añade un activador de la coagulación a una muestra, la intensidad de la luz dispersada de la muestra aumenta gradualmente a medida que se forma el coágulo de fibrina en la muestra. Cuando la muestra está completamente curada, la intensidad de la luz dispersada no cambia. Por lo general, el punto inicial de solidificación es 0, el punto final de solidificación es 100 y 50 es el tiempo de solidificación. El fotodetector recibe este cambio óptico, lo convierte en una señal eléctrica, la amplifica y la transmite al monitor para su procesamiento y dibuja una curva de coagulación.
La turbidimetría de transmitancia determina el punto final de la coagulación en función del cambio en la absorbancia de la muestra a analizar durante el proceso de coagulación. A diferencia del método de turbidimetría de dispersión, la trayectoria de la luz de este método se dispone en línea recta como el método de colorimetría general: la luz emitida por la fuente de luz se procesa y se convierte en luz paralela, que pasa a través de la muestra a medir y se iluminado en el tubo fotoeléctrico para convertirse en una señal eléctrica, monitoreada y procesada después de la amplificación. Cuando se añade un activador de la coagulación a una muestra, la absorbancia inicial es muy débil. A medida que se forma el coágulo de fibrina en el tubo de reacción, la absorbancia de la muestra aumenta gradualmente y cuando el coágulo se forma por completo, la absorbancia tiende a ser constante. El coagulómetro puede dibujar automáticamente una curva de absorbancia y establecer el tiempo correspondiente a un punto determinado como tiempo de coagulación. El método de las perlas magnéticas mide la función de la coagulación basándose en los cambios en la viscosidad durante la coagulación del plasma. Según los diferentes principios de medición del movimiento de perlas magnéticas, se puede dividir en método de detección fotoeléctrica y método de detección de perlas magnéticas electromagnéticas.
Método de detección fotoeléctrica. El papel del detector fotoeléctrico en el método de perlas magnéticas es diferente al del método óptico. Solo mide el patrón de movimiento de las perlas magnéticas durante el proceso de coagulación del plasma y no tiene nada que ver. ver con la turbidez del plasma. El método de las perlas magnéticas consiste en colocar un par de electroimanes en ambos extremos de la copa de prueba para generar un campo magnético alterno constante para hacer que las perlas magnéticas oscilen en la copa de prueba. Se colocan un par de dispositivos receptores fotoeléctricos perpendiculares a la dirección de la copa de prueba. oscilación de las perlas magnéticas Cuando se atenúa la oscilación de las perlas magnéticas. El punto final de la coagulación se determina a las 50 h.
También existe un método de detección fotoeléctrica que utiliza un monitor de reflexión infrarroja para monitorear el movimiento de perlas magnéticas. Este método se presentará a continuación para el coagulómetro semiautomático de la serie be.
El método de detección electromagnética también se puede llamar método de cuentas magnéticas de circuito magnético dual. Se utiliza un par de circuitos magnéticos para atraer las cuentas magnéticas para que se balanceen y el otro par de circuitos magnéticos utiliza las señales eléctricas generadas. cortando las líneas de fuerza magnéticas cuando las perlas magnéticas oscilan. Monitoree la amplitud de las perlas magnéticas y determine el punto final de la coagulación cuando la amplitud de la oscilación de las perlas magnéticas decaiga a 50. El coagulómetro semiautomático actualmente en el mercado se compone principalmente de muestras, tanques de precalentamiento de reactivos, muestreadores, sistemas de detección (óptica, campo magnético) y microcomputadores. Algunos instrumentos semiautomáticos también están equipados con canales de detección cromogénica, lo que permite que estos instrumentos detecten simultáneamente la actividad de los sistemas anticoagulante y fibrinolítico. En vista de las deficiencias de los instrumentos ópticos de coagulación semiautomáticos, como muchos factores humanos y una repetibilidad deficiente, debe haber un dispositivo de sincronización automática en el instrumento para informar el tiempo de precalentamiento y el tiempo óptimo de adición de reactivo. Se agregó un sensor de reactivo al sitio de prueba, que vibra automáticamente después de detectar la caída del reactivo con la aguja de la pipeta, de modo que el plasma y los reactivos se mezclen bien durante la reacción. Además, este tipo de instrumento está equipado con una placa guía de pipeta en la parte superior del vaso de prueba. Al agregar reactivos, la aguja de la pipeta se fija mediante la placa guía, lo que garantiza que los reactivos se puedan agregar en un ángulo óptimo fijo cada vez. Prevenir la generación de burbujas. Esta serie de mejoras mejora la precisión del coagulómetro óptico semiautomático.
Generalmente, para pruebas de coagulación se pueden utilizar coagulómetros semiautomáticos, mientras que los elementos de coagulación que requieren otros métodos de detección se pueden utilizar con analizadores bioquímicos, lectores de microplacas, etc. Los componentes básicos de este tipo de instrumentos incluyen: dispositivos de transporte y procesamiento de muestras, refrigeradores de reactivos, sistemas de distribución de muestras y reactivos, sistemas de detección, computadoras, dispositivos de salida y accesorios.
1. Dispositivo de transporte y procesamiento de muestras: Generalmente, las muestras de plasma se trasladan desde el dispositivo de transporte a la posición de la aguja de aspiración. La mayoría de los instrumentos también están equipados con posiciones de emergencia para suspender las pruebas de muestra de rutina cuando sea necesario. a la relación inmune En turbidimetría, el analito se mezcla con su anticuerpo correspondiente para formar un complejo, produciendo así partículas precipitadas suficientemente grandes que pueden medirse mediante turbidimetría de transmisión o turbidimetría de dispersión. El método es simple, preciso y fácil de automatizar.
2. Posición de refrigeración de reactivos: para evitar el deterioro de los reactivos, el instrumento suele tener una función de refrigeración de reactivos. Generalmente, se pueden colocar docenas de reactivos para refrigeración al mismo tiempo.
3. Sistema de distribución de muestras y reactivos: el brazo de muestra levantará automáticamente la copa de prueba en la bandeja de muestras y la colocará en el tanque de precalentamiento de muestras para precalentar. Luego, el brazo de reactivo inyecta el reactivo en la copa de prueba (el instrumento de hemaglutinación completamente automático con rendimiento superior tiene una aguja de succión de trombina independiente para evitar la contaminación de otros reactivos de detección por trombina), y el dispositivo con un mezclador de vórtice mezcla completamente el reactivo y el Después de enviar la muestra al sitio de prueba, el dispositivo desecha automáticamente los vasos de prueba probados en un contenedor de basura especial.
4. Sistema de detección: Es una parte clave relacionada con el principio de medición del instrumento. La coagulación del plasma se puede detectar mediante el método de detección de la reacción de coagulación, es decir, cuando se forma un coágulo de fibrina, se detecta el cambio en la absorbancia del líquido turbio a 660 nm de luz dispersa, o mediante el método de detección del punto de congelación; es decir, cuando se alcanza el valor de absorbancia preestablecido, se calcula el tiempo de coagulación; la regla de las perlas magnéticas determina el punto de congelación del plasma midiendo la amplitud de oscilación de una pequeña bola de acero bajo una determinada intensidad del campo magnético. Utilice el método de sustrato cromogénico y el método de inmunoensayo para detectar los cambios de absorbancia de la solución de reacción a 405 nm, 575 nm y 800 nm para reflejar la actividad de la sustancia que se está probando.
5. Computadora electrónica: De acuerdo con el programa establecido, la computadora dirige el medidor de coagulación para que funcione, analiza y procesa los datos de la prueba y finalmente obtiene los resultados de la prueba. La computadora aún puede almacenar los resultados de los exámenes del paciente, recordar varios errores durante las operaciones y realizar trabajos relacionados con la calidad.
6. Dispositivo de salida: Envía los resultados de la prueba a través de la pantalla del ordenador o de la impresora.
7. Accesorios: incluyen principalmente accesorios del sistema, sistema de tapado, escáner de código de barras, escáner de análisis de muestras positivas, etc.