¿Qué son los productos sanguíneos?
La sangre (sangre total) puede salvar la vida de muchos pacientes con pérdida de sangre. Nací gracias a un donante de sangre.
El plasma puede reponer agua en pacientes con deshidratación hipertónica, pero es difícil sintetizarlo artificialmente.
Las plaquetas pueden ayudar a las personas con hemofilia.
Se puede decir que la sangre y los productos sanguíneos son necesidades del ser humano en el tratamiento médico moderno, un símbolo del desarrollo moral de la sociedad humana, una expresión del espíritu de ayuda mutua de las personas y del cuidado social más personal. .
Si te has graduado de la escuela secundaria y gozas de buena salud, ¡espero que puedas donar sangre!
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Pregunta 2: Como rama de la biomedicina, ¿qué productos sanguíneos médicos incluyen? Las perspectivas futuras también deben residir en la biotecnología moderna, y la expansión y la integración industriales son tendencias inevitables.
Existen varias categorías principales, a saber, vacunas, anticuerpos vacunales y reactivos de diagnóstico biológico de antígenos.
Pregunta 3: ¿Cuántos productos sanguíneos hay en China? En China hay 34 fabricantes de productos sanguíneos, más de 20 de los cuales funcionan normalmente y sólo más de 10 pueden procesar más de 100 toneladas de plasma al año. Desde 1998, el Estado ha exigido a todas las empresas de productos sanguíneos que adopten la minería mecanizada, lo que ha aumentado el coste de la albúmina en casi 10 millones de yuanes por tonelada. Sumado a la recesión económica interna de los últimos dos o tres años, la demanda de productos relacionados ha sido insuficiente, lo que dificulta a las empresas vender sus productos. Los precios en fábrica de los productos de la mayoría de las empresas son inferiores a los precios estipulados por el Estado y los márgenes de beneficio de los productos han disminuido. La clave para la supervivencia de tales empresas es utilizar nuevas tecnologías para reducir costos y separar más proteínas farmacéuticas del plasma mediante innovación tecnológica para aumentar las ganancias. En términos de tecnología de producción, los productos nacionales de albúmina humana e inmunoglobulina humana utilizan el método de etanol a baja temperatura. Más del 20% de las unidades de producción utilizan filtro prensa en lugar de centrifugación para la separación líquido-sólido, lo que mejora enormemente la calidad del producto (principalmente albúmina humana); ). Se cambia el proceso de producción de la operación abierta de separación centrífuga a la operación cerrada de filtración. Para mejorar la seguridad de los productos sanguíneos, a todos los productos sanguíneos en mi país se les ha agregado un proceso de limpieza/inactivación de uno o dos pasos, según sea necesario. En términos de calidad del producto, la calidad de la albúmina humana producida en mi país ha alcanzado el nivel de productos internacionales similares. Las subclases de inmunoglobulina humana IgG y Fc para inyección intravenosa son completamente funcionales, y algunos indicadores de calidad de las inmunoglobulinas (pureza del producto, monómero y cuerpo de dimerización); contenido, contenido de anticuerpos contra la hepatitis B) superior a los estándares de la Farmacopea Europea. En comparación con la Farmacopea Europea, la calidad de los preparados concentrados de factor VIII de coagulación humano liofilizados y de los complejos de trombina humana liofilizados todavía está por detrás. En comparación con las empresas extranjeras de productos sanguíneos, los principales problemas que existen en la industria nacional de productos sanguíneos son: hay muchas empresas productoras, pero la escala de producción es pequeña, la utilización integral de la sangre es insuficiente y todavía existe una brecha en la gestión de las fuentes de sangre; Fortalecer la seguridad de los productos sanguíneos. La industria de productos sanguíneos de mi país se encuentra en un estado de grave escasez de suministro. La demanda teórica de plasma de mi país es de 8.000 toneladas, pero el volumen total de recolección de plasma nacional en 2065, 438+02 es sólo de unas 4.000 toneladas. El desequilibrio entre la oferta y la demanda ha dado lugar a un fuerte patrón de ventas en la industria de productos sanguíneos, creando un alto grado de prosperidad en la industria. Según el análisis del "Análisis de previsión de inversión, demanda de ventas y producción de la industria de productos sanguíneos de China", la industria de productos sanguíneos tiene una regla muy simple: cuanto más rica es la línea de productos, mayor es el margen de beneficio. Debido a que las materias primas para producir productos sanguíneos son el mismo lote de plasma, si se pueden extraer más productos del mismo lote de plasma, el costo se puede compartir de manera efectiva. El modelo generalmente aceptado en la industria es utilizar albúmina, factor de coagulación ⅷ y factor de coagulación ⅷ como productos principales para garantizar ganancias básicas, y luego crear otros productos (principalmente inmunidad especial, factor de coagulación ⅸ, fibrinógeno, α-1 antitripsina, PCC ) Beneficio adicional. Esto requiere que las empresas cuenten con tecnología avanzada que pueda separar eficazmente tantos tipos de proteínas como sea posible del mismo lote de plasma. En los últimos años, con el aumento sustancial de los costos de nutrición para los recolectores de pulpa y los crecientes costos de pruebas y transporte, la industria de productos sanguíneos enfrenta el riesgo de aumentar los costos generales y disminuir los márgenes de ganancia bruta de los productos. Aunque este impacto puede eliminarse aumentando los precios a corto plazo, dado que los productos sanguíneos están básicamente incluidos en el seguro médico nacional, existe un mayor riesgo de reducciones de precios. Por lo tanto, aumentar la inversión tecnológica, mejorar la utilización de la sangre y optimizar la estructura del producto son las principales prioridades para el desarrollo futuro.
Con la mejora continua del nivel médico nacional, el aumento de la conciencia sobre la aplicación clínica de los productos sanguíneos y la mejora continua del nivel de seguridad médica nacional, la proporción de albúmina en la estructura de consumo de productos sanguíneos de mi país seguirá disminuyendo, y la proporción de estáticos El ácido acrílico y la inmunoglobulina específica seguirán mejorando y se seguirá optimizando la estructura de consumo de hemoderivados.
Pregunta 4: ¿Cuáles son los glóbulos rojos y la albúmina plaquetaria en los productos sanguíneos?
En general, los canales formales son seguros.
Pero si algunos donantes de sangre contraen algunas enfermedades,
el centro de sangre no podrá analizarlos durante un período de ventana determinado.
Por lo tanto, los productos para transfusiones de sangre son riesgosos.
Pregunta 5: ¿Cuáles son las acciones del concepto de hemoderivados Hualan Biotech 002007?
Institución de investigación: Southwest Securities.
Se espera que la producción de celulosa supere las 1.000 toneladas en 2017, consolidando su posición de liderazgo en la industria. 1) La empresa tiene 17 estaciones de pulpa, solo superadas por Shanghai RAAS (002252) y Tiantan Biotechnology (600161). Se espera que la capacidad de recolección de pulpa sea de 700 toneladas en 2015, solo superada por Shanghai RAAS. Después de que la subestación de Shizhu obtuvo la licencia de extracción de pulpa, las seis subestaciones de Chongqing comenzaron la extracción de pulpa formal. Se espera que la capacidad de extracción de pulpa de la estación de pulpa de Chongqing aumente en más del 30%. A medida que se aproveche el potencial de las plantas de celulosa existentes, se espera que la producción de celulosa supere las 1.000 toneladas en 2017. 2) En términos de líneas de productos, la empresa cuenta con 11 variedades que incluyen albúmina humana, inmunoglobulina humana intravenosa, factor VIII de coagulación, inmunoglobulina humana contra el tétanos y fibrinógeno humano. Actualmente es una de las empresas más grandes en la línea de productos nacionales. La rentabilidad se encuentra en los tramos superiores de la industria.
Disfrutará de la oportunidad de aumentar el volumen y el precio en la industria de productos sanguíneos. 2065438+ Desde la cancelación del precio minorista máximo en junio de 2005, se han liberado los dividendos de la cadena industrial de productos sanguíneos y el entusiasmo por la expansión de las estaciones de plasma ha seguido aumentando. 1) A juzgar por la configuración de las estaciones de pulpa, hubo alrededor de 40 estaciones de pulpa recientemente aprobadas en todo el país en 2014 y 2015. La reciente aceleración de las aprobaciones en Chongqing y Guangdong muestra que ha habido cambios positivos en la actitud de aprobación de las plantas de celulosa en algunas provincias. En la actualidad, la empresa tiene acceso exclusivo a los recursos de dos estaciones de lodos en Chongqing y Henan, y tiene una gran capacidad para solicitar la aprobación de las dos estaciones de lodos. Sólo Chongqing todavía tiene nueve condados sin plantas de celulosa. Como provincia con una gran población, Henan tiene un mayor potencial de desarrollo. 2) Desde la perspectiva de los precios de los productos, otros productos, excepto la albúmina, tienen fuertes expectativas de aumentos de precios antes de que la demanda se alivie efectivamente, se pueden importar del extranjero a precios más bajos. El precio en fábrica del propileno estático se mantiene estable y en aumento, y se espera que mantenga un aumento de precio anual del 10% al 20% en el futuro. La elasticidad del precio de las variedades pequeñas, como el fibrinógeno humano y libre especial, es relativamente grande. Creemos que la industria de los productos sanguíneos ha marcado el comienzo de un ciclo de auge con un aumento tanto del volumen como de los precios. Como líder de la industria, la empresa tiene un enorme margen para mejorar el desempeño.
Se espera que la precertificación de la OMS promueva la expansión de las vacunas y se prepare con anticipación para el mercado del océano azul de anticuerpos monoclonales. La vacuna contra la gripe ha sido certificada por la OMS y pronto la vacuna contra el meningococo lo será también. Se espera que ingrese al sistema de adquisición de vacunas de la OMS con una escala de más de 654.380 millones de dólares estadounidenses. Según el mercado internacional, las exportaciones se convertirán en un nuevo punto de crecimiento para el negocio de las vacunas. Hualan Gene Engineering Co., Ltd., una filial de empresa conjunta, se dedica principalmente al negocio de anticuerpos monoclonales. Las ventas de productos de gran éxito como Adamu, rituximab, Beva y trastuzumab superaron cada uno los 6 mil millones de dólares en 2014. Los medicamentos genéricos nacionales se encuentran actualmente en la etapa clínica y se espera que una vez lanzados se conviertan en un producto multimillonario y con un gran espacio de mercado en el futuro.
Previsiones de beneficios y recomendaciones de inversión. Se espera que el BPA de la compañía de 2015 a 2017 sea de 1,08 yuanes, 1,30 yuanes y 1,61 yuanes respectivamente, lo que corresponde a la relación precio-beneficio actual de 39, 33 y 26 veces. Creemos que la empresa es una empresa de productos sanguíneos de primer nivel con un fuerte impulso de crecimiento endógeno y compartirá plenamente los dividendos del ciclo comercial de la industria, otorgándole una calificación de "compra".
Boya Biotech 300294
Institución de investigación: Southwest Securities.
El desempeño superó las expectativas y el aumento de precio de los productos sanguíneos fue la razón principal. Anteriormente predijimos que el beneficio neto de la empresa en 2015 sería de 13,4 mil millones de yuanes (+29%). La razón principal por la que este pronóstico de desempeño superó nuestras expectativas es que el aumento en los precios de los productos sanguíneos contribuyó significativamente al desempeño. Desde que la Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma canceló el límite máximo del precio minorista en junio de 2005, las empresas de productos sanguíneos han aumentado los precios una tras otra. En la actualidad, el precio del C estático de la empresa ha aumentado casi un 20% y el precio de la fibra ha aumentado más del 100%. El aumento de precio y el rendimiento superaron las expectativas del mercado. La escasez de suministro a largo plazo es la principal fuerza impulsora del aumento de precios de los productos sanguíneos.
En la actualidad, la demanda anual de plasma de mi país supera las 8.000 toneladas, pero el volumen anual de recolección de plasma es sólo de unas 6.000 toneladas, lo que está lejos de satisfacer la demanda del mercado. En términos de productos, la albúmina puede importar productos de menor precio del extranjero, por lo que básicamente no hay lugar para aumentos de precios. El factor de coagulación ⅷ lo paga principalmente el seguro médico, por lo que no hay mucho espacio para aumentos de precios; el propileno afecta a un gran número de personas y es imposible aumentar significativamente los precios; el fibrinógeno es un medicamento de un solo uso, que representa una pequeña proporción y es pagado principalmente por los pacientes, con el mayor margen de aumento de precios. La empresa tiene una pequeña cuota de mercado y sigue principalmente a la industria y aumenta los precios gradualmente; sin embargo, la cuota de mercado de la fibra de vidrio supera el 40%, con altas barreras técnicas y un fuerte poder de fijación de precios en el mercado. Todavía hay un gran margen para aumentos de precios en el futuro. . A medida que el precio de los productos sanguíneos aumente gradualmente, los ingresos y las ganancias de la empresa aumentarán significativamente, lo que impulsará un rápido crecimiento en el rendimiento.
La planta de celulosa tiene una gran capacidad de expansión y la producción de celulosa ha logrado un crecimiento espectacular. En 2014, solo se pusieron en funcionamiento 5 plantas de celulosa, con una capacidad de recolección de pulpa de solo alrededor de 130 toneladas. Sin embargo, para 2015, la empresa tenía...> & gt
Pregunta 6: ¿Cuáles son las plantas de celulosa? ¿Compañías de productos sanguíneos que cotizan en bolsa? Los productos sanguíneos de Chengdu Rongsheng Pharmaceutical Co., Ltd. representan casi la mitad de las ganancias de Tiantan.
En orden, Hualan Biotech, Shanghai RAAS y Tiantan Biotech.
Actualmente, las fuentes de plasma de Hualan son limitadas, mientras que el precio de los productos sanguíneos está aumentando.
Pregunta 7: ¿Qué son los hemoderivados? ¿Qué tipo de empresa puede producir? Capítulo 1 Disposiciones generales del Reglamento de Gestión de Productos Sanguíneos Artículo 1 Con el fin de fortalecer la gestión de productos sanguíneos, prevenir y controlar las enfermedades transmitidas por la sangre y garantizar la calidad de los productos sanguíneos, este reglamento se formula de conformidad con la Ley de Administración de Medicamentos y la Ley de Prevención y Control de Enfermedades Infecciosas. Artículo 2 Este reglamento se aplica a la recolección y suministro de plasma crudo y a la producción y operación de productos sanguíneos dentro del territorio de la República Popular China. Artículo 3 El departamento administrativo de salud del Consejo de Estado supervisará y gestionará la recolección y suministro de plasma crudo y la producción y operación de productos sanguíneos en todo el país. Los departamentos administrativos de salud popular local a nivel de condado o superior, de conformidad con las responsabilidades especificadas en el artículo 30 de este Reglamento, supervisarán y gestionarán la recolección y el suministro de plasma crudo y la producción y operación de productos sanguíneos dentro de sus respectivas regiones administrativas. . Capítulo 2 Gestión del plasma de materias primas Artículo 4 El estado implementa un sistema unificado de planificación y establecimiento de estaciones de aféresis de plasma. El departamento administrativo de salud del Consejo de Estado elaborará planes generales para el diseño, cantidad y escala de las estaciones de aféresis de plasma en función de las necesidades de producción de plasma crudo aprobadas por el estado. Los departamentos administrativos de salud popular de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central deberán, de conformidad con el plan general, formular planes para la construcción de estaciones de plasmaféresis y planes regionales para plasmaféresis dentro de sus respectivas regiones administrativas, y presentarlos. al departamento administrativo de salud del Consejo de Estado para su presentación. Artículo 5 Una estación de plasmaféresis será establecida por una unidad de producción de productos sanguíneos o el departamento administrativo de salud del gobierno popular a nivel de condado, se especializará en actividades de plasmaféresis y tendrá estatus de persona jurídica independiente. Ninguna otra unidad o individuo puede recolectar plasma de la lista de actividades. Artículo 6 Deben cumplirse las siguientes condiciones para instalar una estación de plasmaféresis: (1) cumplir con el plan de diseño, cantidad y escala de la estación de plasmaféresis (2) contar con profesionales de la salud adecuados para el plasma crudo recolectado; tener la capacidad de Hay lugares y ambientes higiénicos adecuados para recolectar plasma crudo; (4) Hay un sistema de identificación para identificar a los donantes de plasma; (5) Hay máquinas de recolección de plasma y otras instalaciones que son adecuadas para el plasma crudo recolectado; 6) Se cuenta con personal técnico e instrumentos y equipos necesarios para las pruebas de calidad del plasma crudo. Artículo 7 Las solicitudes para el establecimiento de una estación de plasmaféresis estarán sujetas a una revisión preliminar por parte del departamento administrativo de salud del gobierno popular a nivel de condado y a la aprobación del departamento administrativo de salud del gobierno popular de una ciudad dividida en distritos y prefecturas autónomas o por el departamento administrativo de salud de una agencia enviada establecida por el gobierno popular de una provincia o región autónoma. También se informará al departamento administrativo de salud del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central para su revisión y aprobación, si se cumplen los requisitos después de la revisión, al departamento administrativo de salud del gobierno popular de; la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central expedirá una licencia de plasmaféresis y la informará al departamento administrativo de salud del Consejo de Estado para su registro. Las estaciones de aféresis de plasma solo pueden examinar a los donantes de plasma y recolectar plasma en áreas designadas por los departamentos administrativos de salud de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. Artículo 8 La licencia de recolección de monomorfos indicará el período de validez. Artículo 9 En una zona de aféresis de plasma sólo podrá establecerse una estación de aféresis de plasma. Está estrictamente prohibido que las estaciones de plasmaféresis recolecten plasma de donantes de plasma y otro personal en áreas no designadas. Artículo 10 Las estaciones de aféresis de plasma deben realizar exámenes de salud a los receptores de aféresis de plasma; aquellos que aprueben el examen recibirán un "Certificado de donación de plasma" del departamento administrativo de salud popular a nivel del condado. Las normas de examen de salud de los donantes de sangre las formula el departamento administrativo de salud del Consejo de Estado. Artículo 11 El “Certificado de Donación de Plasma” será diseñado e impreso por los departamentos administrativos de salud de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central. El "Certificado de Plasmaféresis" no podrá ser alterado, falsificado ni transferido.
Artículo 12 Antes de recolectar plasma, se debe identificar a los donantes de plasma, se debe verificar su "Certificado de donante de plasma" y se deben realizar exámenes de salud y análisis de sangre de acuerdo con los procedimientos prescritos; aquellos que pasen la inspección y las pruebas se recolectarán de acuerdo con; se recogen los estándares y procedimientos técnicos operativos pertinentes y se establecen los exámenes de salud de los donantes de plasma y los archivos de registro de los donantes de plasma, si las inspecciones y pruebas fallan, la estación de plasmaféresis retirará el "Certificado de donante de plasma" y lo destruirá bajo la supervisión del personal. departamento administrativo de salud popular local a nivel de condado. Está estrictamente prohibido recolectar plasma sin un certificado de donante de plasma. Las normas y procedimientos operativos para la tecnología de plasmaféresis son formulados por el departamento administrativo de salud del Consejo de Estado. Artículo 13 Una estación de plasmaféresis sólo puede suministrar plasma bruto a una unidad de producción de productos sanguíneos con la que haya firmado una carta de responsabilidad de calidad, y tiene estrictamente prohibido suministrar plasma bruto a cualquier otra unidad. Artículo 14 Las estaciones de plasma de aféresis deben utilizar plasma de aféresis...>;& gt
Pregunta 8: ¿Cuáles son los principales componentes sanguíneos? Los tipos de productos sanguíneos incluyen: (1) Sangre completa: ① Sangre nueva; ② Sangre almacenada en bancos; ⑵ Componentes sanguíneos: ① Plasma (plasma fresco, plasma congelado, plasma conservado); ② Glóbulos rojos (glóbulos rojos concentrados, lavados); glóbulos rojos, suspensión de glóbulos rojos);
③ Suspensión concentrada de leucocitos; ④ Suspensión concentrada de plaquetas; ② Proteína de fibra; ③concentrado de globulina antihemófila.