¿Es necesario tener un titular de autorización de comercialización en la caja grande de medicamentos?

No es necesario.

Según lo establecido en las “Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos”: Si la caja exterior del medicamento no cuenta con autorización de comercialización, el titular puede inspeccionar la caja exterior del medicamento y revisar los medicamentos y Cajas exteriores del medicamento liberadas por la empresa de producción encargada. Si se especifica, la licencia se puede obtener después de ser firmada por la persona autorizada de calidad y luego aceptada para su comercialización.

Los medicamentos comercializados se refieren a medicamentos que han sido revisados ​​y aprobados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado y han emitido un número de aprobación de producción de medicamentos o un certificado de registro de medicamentos importados.