¿Qué significa FDA CFR21?
1.FDA se refiere a la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos.
2. El nombre completo de CFR es Código de Regulaciones Federales. 21CFR es el Título 21 del Código de Regulaciones Federales de los Estados Unidos, que es un estándar para alimentos, medicamentos, dispositivos médicos, productos electrónicos de radiación, cosméticos y productos de tabaco. Para diferentes productos, cada parte tiene requisitos relacionados. Específicamente, debe estar registrado ante la FDA o cumplir con los estándares de prueba. La Agencia de Cumplimiento de la Seguridad Alimentaria de EE. UU. es responsable de la implementación de la Ley mediante la promulgación de leyes y reglamentos. Las leyes y reglamentos publicados en el Registro Federal y compilados en el Código de Reglamentos Federales (CFR) tienen aplicabilidad general y efecto legal. El CFR cubre una amplia gama de áreas, con 50 volúmenes. Actualmente, las leyes y regulaciones alimentarias de EE. UU. están incluidas en el Volumen 7 "Agricultura" del CFR, el Volumen 21 "Alimentos y medicamentos" y el Volumen 50 "Vida silvestre y pesca".
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