Datos detallados del mentol (reactivo químico)
Nombre chino: mentol mbth: mentol Otros nombres: mentol Indicaciones: picazón en la piel y enfermedades cutáneas pruriginosas: cristales incoloros en forma de aguja o prismáticos, etc. Casino. :89-78-1 Información básica, sistema de numeración, información de seguridad, propiedades físicas y químicas, datos de estructura molecular, datos de química computacional, propiedades y estabilidad, métodos de almacenamiento, usos principales, preparados, fabricados a partir de citronelal, fabricados a partir de timol, a partir de menta fabricación de aceite, identificación, información farmacéutica, información básica Nombre chino: mentol Alias chinos: (+/-)-mentol; 2-isopropil-5-metilciclohexanol; nombre en inglés: DL-mentol; alias en inglés: alcohol mentílico; 2-isopropil-5-metilciclohexanol; Número CAS: 89-78-1 Fórmula molecular: C 10 H 20 O Peso molecular: 156,26500 Masa exacta: 1515100 PSA: 20,230000 logp: 2,43950. no tengo idea. :MFCD00001484 EINECSNo. :201-939-0 Número rtec: OT0350000 BRNNo: 1902288 Número de publicación: 24901226 Información de seguridad Código aduanero: 290665438. 1888 6.1/PG3WGK Alemania: 2 Código de categoría de peligro: R36/37/38 Instrucciones de seguridad: S36/37/39-S24 /25-S36-S26 RTECSNo: OT0350000 Marca de mercancías peligrosas: Xi Propiedades físicas y químicas Este producto es uno de los productos extraídos del aceite de menta. También conocido como hielo de mentol y menta. Inflamable, arde completamente, no produce humo al arder. El producto son cristales incoloros en forma de aguja o prismáticos o polvo cristalino blanco; tiene una fragancia especial de menta y se enfría después de la combustión inicial; la solución de etanol tiene una reacción neutra; Este producto es fácilmente soluble en etanol, cloroformo, éter, parafina líquida o aceite volátil y ligeramente soluble en agua. Datos de estructura molecular 1. Índice de refracción molar: 47,83 2. Volumen molar (cm 3/mol): 175,53, Volumen isotónico (90,2 k): 409,84, Tensión superficial (dinas/cm): 29,75, Polaridad (10- 24 cm3): 18,96 Datos químicos calculados 1. Valor de referencia de cálculo del parámetro hidrofóbico (XLOGP): 32. Número de hidrógenos, superficie polar molecular topológica (TPSA): 20,27, número de átomos pesados: 11 8, carga superficial: 0 9, complejidad: 120 10, el número de átomos de isótopos: 0 11, el número de estereocentros atómicos confirmados: 3. El número de estereocentros inciertos de átomos: 0 13, el número de estereocentros definidos de enlaces químicos: 0 14, el número de estereocentros inciertos de enlaces químicos: 0 15, el número de * * * unidades de enlace de valencia: 1. El de la izquierda es un cristal incoloro con forma de aguja. Soluble en etanol, miscible con aceite. Tiene un aroma fresco, fresco y agradable, específico de menta, con un olor dulce y espinoso. Da a la gente una sensación de frío, la fragancia es intensa, pero no duradera. El sabor también es fresco y dulce. 2. Existe en las hojas de tabaco curadas al humo, en las hojas de tabaco oriental y en el humo convencional. 3. Se encuentra naturalmente en el aceite de menta y en el aceite de menta japonés, y en pequeñas cantidades en aceites esenciales como el aceite de geranio. 4.*** tiene 12 isómeros. 5. Hay un poco de aceite líquido y un poco de materia no volátil en la superficie de los cristales comunes. El mentol sintético es una mezcla de varios isómeros. 6. Es tóxico, alérgico, alérgico. Método de almacenamiento: Este producto debe sellarse en un lugar fresco. Usos principales 1. Tanto el mentol como el mentol racémico se utilizan como agentes aromatizantes en pastas de dientes, perfumes, bebidas y dulces. Se utiliza como medicamento ** en medicina, actuando sobre la piel o mucosas, y tiene un efecto refrescante y antipruriginoso cuando se toma por vía oral, puede usarse como medicamento carminativo para dolores de cabeza, inflamación de nariz y garganta, etc. Sus ésteres se utilizan en fragancias y medicinas. En el mundo, China y Brasil son las principales zonas productoras naturales de menta, con una producción anual de aceite de menta que alcanza entre 2.000 y 3.000 toneladas. Se usa ampliamente en sabores químicos diarios, sabores de alimentos y sabores de tabaco.
1100 mg/kg en chicles en general; 400 mg/kg en dulces; 130 mg/kg en productos de panadería; 68 mg/kg en helados; 3. Tiene efectos esterilizantes y antisépticos. 4. Utilizado como aditivo especial para cosmética terapéutica. Utilizado en agua de tocador, etc. También se puede utilizar como agente aromatizante para pasta de dientes, perfumes, bebidas y dulces. Utilizado en la fabricación de dulces, bebidas, especias y medicinas. En la industria de preparación, el aceite de menta y el mentol se extraen de la menta mediante destilación al vapor y extracción con disolventes orgánicos. El primero tiene una baja eficiencia de extracción y el segundo tiene la toxicidad de los disolventes orgánicos residuales. El uso de dióxido de carbono supercrítico para extraer mentol (mentol) de la menta puede eliminar las deficiencias de los dos métodos anteriores. El rendimiento es aproximadamente 5 veces mayor que el método de destilación al vapor y 3 veces mayor que el método de disolvente orgánico. Este producto mantiene características naturales, buena calidad, alta pureza, sin toxicidad residual de solventes, cumple fácilmente con los requisitos de exportación, tiene buena competitividad y puede ocupar el mercado. El mentol puede purificarse a partir del petróleo crudo de menta natural o sintetizarse. El aceite esencial obtenido por destilación al vapor de las partes aéreas (tallos, ramas, hojas e inflorescencias) se llama aceite de menta, con un rendimiento de aceite de 0,5 a 0,6. Hay muchas formas de sintetizar el citronelal. citronelal fácil de utilizar Características de la ciclación en isohumulol, use un catalizador ácido (como gel de sílice) para ciclar el D-citronelal en L-isohumulol, separar el L-isohumulol e hidrogenarlo para formar L-mentol. Los isómeros se pueden convertir parcialmente. a D-citronelal mediante escisión térmica y reciclado. En presencia de m-cresol de aluminio, el m-cresol se alquila para dar los cuatro pares de estereoisómeros de mentol (es decir, mentol racémico; mentol racémico; isomentol racémico y nuevo isomentol racémico). destilar, eliminar la fracción de mentol, preparar el éster y luego recristalizar repetidamente, separar los isómeros y resolverlos ópticamente. El éster de L-mentol separado se saponifica para obtener mentol racémico que se puede separar de los otros tres pares de isómeros mediante destilación. y la mezcla de isómeros restante se puede equilibrar en condiciones de hidrogenación de timol. Mentol racémico, neomentol racémico e isomentol racémico, la proporción es 6:3:1. El contenido de isomentol nuevo es muy pequeño y se puede ignorar del mentol racémico. la mezcla anterior se inocula con una solución saturada de éster de benzoato o su mezcla sobreenfriada para cristalizar el L-éster y luego se saponifica para obtener L-mentol puro, dependiendo de las condiciones de hidrogenación, D-mentol no deseado y otros isómeros. Se puede equilibrar en el estado, se convierte en mentol racémico. A partir de la producción de aceite de menta, el aceite de menta se congela para separar los cristales y los cristales obtenidos por centrifugación se recristalizan con un disolvente de bajo punto de ebullición para obtener el producto puro. Licor madre de L-mentol Todavía contiene 40% ~ 50% de mentol y una gran cantidad de mentona, que se convierte en una mezcla de L-mentol y D-neo-mentol mediante hidrogenación y luego se separa mediante saponificación. éster, cristalizando, destilando o haciendo su éster de ácido bórico Se puede obtener más L-mentol de otras partes del aceite de menta Identificación (1) Tome 1 g de este producto y agregue 20 ml de ácido sulfúrico para disolverlo. Precipitará sin aroma a mentol. Capa de aceite de color (diferente del timol (2) Tome 50 mg de este producto, agregue 1 ml de ácido acético glacial para disolverlo, agregue 6 gotas de ácido sulfúrico frío y 1 gota de solución mixta de ácido nítrico. solo aparecerá de color amarillo claro (diferente del timol). Información sobre los efectos farmacológicos: Este producto forma un conjugado con el ácido glucurónico y se excreta en la orina y la bilis. Varios isómeros se combinan con el ácido glucurónico en diferentes cantidades y producen reacciones de degradación molecular en perros y. ratas Existe en forma de metabolitos de mentona. Este producto es fácilmente soluble en etanol, cloroformo, parafina líquida o aceite volátil y es ligeramente soluble en agua. Rotación específica: pese con precisión este producto y agregue etanol para obtener una solución que contenga 0,1. g por 1 ml. Medir según la ley. El ángulo de rotación específico es de -49 grados a -50 grados. Las indicaciones para uso externo son alivio del dolor local, picazón, dolor de cabeza, mareos y picaduras de mosquitos para resfriados y nasales. la congestión y la inhalación o el aerosol para la faringitis; la administración oral puede fortalecer el estómago. Las interacciones medicamentosas a menudo se combinan con alcanfor para mejorar el efecto anti-picazón. Se pueden usar 0,02 ~ 0,1 g externamente en la piel con picazón. tomado en forma de tabletas. O agréguelo a medicamentos y ungüentos y aplíquelo externamente en el área afectada. Preparaciones y especificaciones Mentol en polvo, ungüento, tintura: 1% ~ 2%. Las reacciones adversas ocasionalmente tienen efectos locales. Contraindicaciones para bebés y niños pequeños. Conservar en un lugar cerrado y fresco. Primeros auxilios en caso de intoxicación Dado que el mentol tiene * * * efectos en la piel y los ojos y es algo tóxico, debe usar guantes y gafas protectoras cuando lo use en grandes cantidades. 1. Inhalación: Traslade a la persona envenenada a un lugar ventilado y tome medidas generales de primeros auxilios.
2. Ojo accidental: Siga los pasos normales para lavarse los ojos, y es necesario consultar a un médico. 3. Contacto con la piel: Lavar con agua y jabón. 4. Otros: Consultar a un médico. Las precauciones no se aplican a los ojos y las membranas mucosas. La dosis letal de la inyección subcutánea en ratas es de aproximadamente 2 g/kg de peso corporal. Usar gotas o ungüentos nasales que contengan este producto dentro de la nariz de un niño es muy peligroso y puede provocar un colapso.