Al realizar ensayos clínicos de medicamentos en departamentos hospitalarios, ¿las leyes y reglamentos tienen regulaciones relevantes sobre la cantidad de proyectos en departamentos clínicos?

Las leyes y reglamentos solo deben estipular principios, y el hospital debe formular detalles de implementación específicos con base en los principios de las leyes y reglamentos y las condiciones específicas de la unidad.

El número de ensayos clínicos aceptados por el departamento y los diferentes ensayos de un mismo fármaco para la misma indicación en un mismo departamento deben considerarse desde dos aspectos: en primer lugar, para garantizar la seguridad médica, el número de ensayos clínicos aceptado por el departamento debe ser limitado; en segundo lugar, cumplir con principios éticos, como garantizar la equidad en la aleatorización y la inscripción. No se pueden realizar diferentes ensayos del mismo fármaco para la misma indicación en el mismo departamento.