5 plantillas de informes de autoexamen y rectificación de farmacia
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★Resumen de informes de autoexamen de farmacia
★Dos muestras de informes de autoexamen y autocorrección de farmacia
★3 plantillas de autoexamen de farmacia de seguro médico -Informes de examen
★Muestra de informe de autoexamen y autocorrección de farmacia
★Informe de autoinspección y autocorrección de farmacia
Autoinspección de farmacia 1 e informe de rectificación
_ _Centro Municipal de Seguros Médicos:
Recientemente, nuestra farmacia ha descubierto que el centro de seguros médicos ha planteado el tema de un solo tipo de tarjeta de crédito y múltiples tipos de crédito. tarjetas. Después de una investigación exhaustiva en la tienda, descubrimos que el gerente de seguro médico de nuestra tienda violó las regulaciones. Inmediatamente se llevó a cabo una reunión dentro de la farmacia, donde el personal de manejo de seguros médicos y el personal de ventas estudiaron juntos la ley de gestión de seguros médicos y el uso unificado de tarjetas de crédito y el uso real de medicamentos. Nuestra farmacia también prometió al centro de seguro médico que seguirá estrictamente los detalles de implementación de la gestión del seguro médico y pedirá supervisión al personal del seguro médico y al público en general.
_ _city_ _pharmacy
26 y 20 de junio
Informe de autoexamen y rectificación de farmacia 2
_ _American Food County of the Food y Administración de Medicamentos:
_ _County_ _Hospital, basándose en prácticas anteriores y requisitos de los superiores, ahora presenta un informe de autoexamen y autocorrección de 20 años de la siguiente manera:
1. Opere de acuerdo con la ley. Cuelgue su licencia en un lugar visible y sométase a las inspecciones anuales según sea necesario.
2. Seguir estrictamente el alcance del negocio y operar de acuerdo con la ley.
3. De acuerdo con las normas pertinentes, se ha desarrollado un sistema de gestión de calidad de los medicamentos, las normas y reglamentos se implementan estrictamente y se realizan inspecciones periódicamente.
4. El hospital cuenta con un director de departamento que es responsable de la revisión de las recetas y se ocupa de la gestión, el almacenamiento y el mantenimiento de los medicamentos. Todo el personal del hospital realiza exámenes físicos, establece archivos de salud y exige que los medicamentos se vendan; Las recetas deben ser las prescritas en Ventas y Registro.
5. La farmacia del hospital es espaciosa, luminosa, limpia e higiénica, y se utiliza para la exposición, control de temperatura y preparación de medicamentos. Las dosis y los instrumentos utilizados fueron calificados según lo especificado.
6. Se establecieron los primeros archivos de variedad comercial y de empresa comercial, se compraron a empresas legales, se firmó un acuerdo con términos claros de garantía de calidad y las facturas de compra están completas.
7. Al comprar medicamentos, inspeccionarlos y aceptarlos uno por uno en estricto cumplimiento de las regulaciones, y establecer registros de compra y aceptación de medicamentos verdaderos y completos.
8. Los medicamentos deben almacenarse de acuerdo con los requisitos de exhibición y prescripción clasificados. Los medicamentos recetados y los medicamentos sin receta, los medicamentos internos y externos, y los medicamentos y los no medicamentos deben almacenarse por separado.
9. Organice periódicamente a los empleados para que adquieran conocimientos jurídicos y empresariales y lleven registros.
10. El personal está bien vestido, usa tarjetas de servicio y brinda servicios civilizados, entusiastas y atentos.
Desventajas:
1. Las inyecciones en la farmacia están dispersas
2. No se ha mejorado toda la farmacia:
En la farmacia. Administración de Alimentos y Medicamentos del Condado Con un fuerte apoyo, nuestro hospital tardará un mes en realizar rectificaciones. Que cada paciente tome medicamentos seguros, eficaces y tranquilizadores.
Este informe
Por favor revise
Reportero: _ _hospital
Problemas durante el informe: 20__ _ _ _ _ _ _ _ _
Informe de rectificación y autoexamen de farmacia 3
_ _Autoridades municipales de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.:
Encargado por el Centro Provincial de Evaluación y Certificación de Medicamentos , Provincial GSP El equipo de inspección de seguimiento de certificación realizó una inspección in situ de nuestra tienda el 18 de mayo de 2000. A través de la inspección in situ de certificación, se encontró que el personal y la organización son básicamente sólidos; el sistema de gestión está básicamente completo; las instalaciones operativas están básicamente completas para la aceptación, mantenimiento y gestión de la entrada y salida de medicamentos; y buen servicio de ventas y postventa. La inspección in situ encontró 0 defectos graves y 6 defectos generales.
De acuerdo con la "Práctica de gestión de productos farmacéuticos", nuestra tienda ha rectificado cuidadosamente los problemas existentes y la situación de la rectificación ahora se informa de la siguiente manera:
1. La empresa no revisó periódicamente los documentos de gestión de calidad. y revisarlos oportunamente. Medidas correctivas: De acuerdo con la nueva versión del GSP, se han revisado los documentos de gestión de calidad y diversas normas y reglamentos. y establecer un sistema periódico de evaluación e inspección.
2._ _La empresa no realizó la calibración o verificación periódica de los instrumentos de medición y los equipos de prueba de temperatura y humedad según lo requerido.
Medidas de rectificación: Se han calibrado los instrumentos de medida según normativa y se han comprobado los registros de funcionamiento de los equipos de control de temperatura y de monitorización de temperatura. En el futuro se garantizará la calibración e inspección una vez al mes.
3. Para las cápsulas de Naoluotong (número de lote: _ _) producidas por Guangzhou Huacheng Pharmaceutical Factory, el símbolo de esta unidad se tomó en el sitio, pero no hay ningún informe de inspección para este número de lote.
Medidas de rectificación: el inspector de Naoluotong Capsules (número de lote: _ _ _) producido por Guangzhou Huacheng Pharmaceutical Factory conservó el informe de inspección de medicamentos durante el proceso de inspección de medicamentos.
4._ _La empresa no ha brindado capacitación profesional al personal responsable de la venta de repuestos.
Medidas de rectificación: brindar capacitación especial al personal responsable de la venta de repuestos, dominar las leyes y regulaciones relevantes, conocimientos profesionales y habilidades integrales, y realizar evaluaciones.
5._ _Las empresas no proporcionan instrucciones ni copias de instrucciones cuando venden medicamentos sin receta.
Medidas de rectificación: cuando venda medicamentos sin receta, proporcione a los clientes las instrucciones originales del medicamento según sea necesario.
6._ _Los registros de ventas de la empresa están incompletos.
Medidas de rectificación: Los registros de ventas se han registrado íntegramente de acuerdo con la normativa, incluido el nombre del medicamento, fabricante, cantidad, precio, número de lote y especificaciones.
En el trabajo futuro, debemos hacer un buen trabajo en la gestión de las farmacias de acuerdo con los requisitos de las “Buenas Prácticas de Fabricación para Operaciones de Medicamentos”.
Informe por la presente.
_ _ _ _farmacia
20__ _ _ _ _ _ _ _
Informe de autoexamen y rectificación de farmacia 4
_ _ _ Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.:
Después de recibir el aviso, _ _la farmacia tomó medidas inmediatas, realizó una inspección exhaustiva de la tienda, llevó a cabo actividades comerciales en estricta conformidad con los métodos comerciales y el alcance comercial legalmente aprobados, y Formuló un estricto sistema de gestión de calidad e inspeccionó periódicamente la implementación del sistema de gestión de calidad, uno por uno. Aquí, el informe de autoexamen y autocorrección es el siguiente:
1 Nuestra tienda se estableció en _ _ _ _ Es una farmacia única y es una empresa minorista de productos farmacéuticos. La farmacia cuenta actualmente con un responsable de negocio 1 y un responsable de calidad 65438. El responsable de calidad es el responsable de revisar las recetas.
2. Nuestra tienda opera de acuerdo con la ley, cuelga la licencia en un lugar visible y opera estrictamente de acuerdo con el ámbito comercial. No hay medicamentos cuya venta esté prohibida por el estado. Todos los productos se compran a proveedores farmacéuticos habituales (como _ _ _ Co., Ltd.) y no a canales ilegales. La calidad de los medicamentos está garantizada y es falsa. No se venden medicamentos de calidad inferior.
3. Desarrollar un sistema de gestión de calidad de medicamentos de acuerdo con los estándares GSP, implementar estrictamente diversas reglas y regulaciones y realizar inspecciones periódicas.
4. El local comercial es espacioso, luminoso, limpio e higiénico, y se utiliza para exponer medicamentos a la venta. En la tienda hay un termómetro que se controla y registra dos veces al día.
5. Verificar estrictamente la calidad de los medicamentos comprados y aceptados, establecer archivos de proveedores calificados y verificar las especificaciones, formas de dosificación, fabricantes, números de aprobación, marcas registradas y período de validez y cantidad de medicamentos; deben clasificarse, exhibirse y almacenarse según sea necesario. Si se descubre que los medicamentos recetados o no recetados son irregulares, deben corregirse a tiempo para garantizar que los medicamentos de uso interno y externo se almacenen por separado y los medicamentos que deben venderse con receta médica; registrado con receta médica.
6. No existen anuncios de drogas ilegales ni materiales promocionales en las farmacias.
7. Proporcionar servicios y ventas de medicamentos civilizados, entusiastas y reflexivos, introducir medicamentos sin engañar a los consumidores y explicar las contraindicaciones y precauciones de los medicamentos a los consumidores.
8. El personal involucrado en la gestión, almacenamiento y mantenimiento de medicamentos ha recibido capacitación profesional y ha aprobado el examen de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. del condado. Todos los empleados se han sometido a exámenes de salud y han obtenido certificados de salud.
Al mismo tiempo, existen ciertas lagunas en nuestro autoexamen y autocorrección integral, pero a través de este autoexamen, nuestra farmacia rectificará y mejorará las deficiencias lo antes posible.
En respuesta a los problemas anteriores, hemos realizado análisis e investigaciones cuidadosos y formulado ciertas medidas:
1. Fortalecer la conciencia del aprendizaje empresarial y dominar diversos conocimientos empresariales.
2. Aumentar la intensidad del trabajo de gestión de calidad, fortalecer y mejorar continuamente la gestión y el aprendizaje de software y hardware, y esforzarnos por modernizar gradualmente nuestra gestión de calidad y otros conocimientos comerciales e institucionalizados para proteger el general; público Hacer las debidas contribuciones al uso seguro y eficaz de los medicamentos.
En definitiva, a través de esta autoinspección, tomaremos la inspección como una oportunidad para rectificar y corregir concienzudamente los problemas existentes en nuestro trabajo y trabajar duro activamente. Seguiremos estrictamente el espíritu de las instrucciones de la oficina del condado, las leyes y regulaciones formuladas por el país y la industria, y los requisitos de la certificación GSP, nos adheriremos al propósito comercial de "calidad primero", satisfaceremos a los clientes y permitiremos que todos tomen seguridad. medicamentos eficaces y fiables.
En este punto, todavía existen algunas deficiencias en el trabajo real. Pedimos sinceramente a los líderes que critiquen y orienten nuestro trabajo.
_ _ _Farmacia
_Año_Mes_Día
Informe de Autoexamen y Rectificación de Farmacia 5
_ _ _Supervisión de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. y Administración:
De acuerdo con el espíritu de las reuniones pertinentes y documentos pertinentes de las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos nacionales, provinciales y estatales, así como el espíritu del documento No. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
1 Información básica
Nuestra tienda se estableció en _ _ _ _ _ _. _ _ _ _ _Año_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _Un responsable de la empresa y un responsable de calidad de farmacia.
2. Autoexamen y autocorrección
1. Los medicamentos se compran directamente en la oficina central (_Pharmaceutical Co., Ltd.) y no existen compras ilegales de medicamentos. ;
2. Cumplir estrictamente con los requisitos para vender medicamentos recetados y preparaciones compuestas que contengan ingredientes medicinales especiales, y registrar las ventas de medicamentos. No hay un volumen de ventas de productos poco claro;
3. Complete los archivos de calificación de compras y ventas en estricta conformidad con los requisitos, y si existen operaciones fuera de alcance o fuera de alcance <; /p>
4. Las facturas y registros de compra y venta son verdaderos y los registros de compra y venta son verdaderos. No hay discrepancia entre la factura y el artículo real. En definitiva, a través de este autoexamen y autocorrección, hemos supervisado las operaciones comerciales y el trabajo de compras y ventas de nuestra tienda, fortalecido la conciencia del primer responsable de calidad y seguridad de la empresa y no hemos encontrado ningún comportamiento ilegal.
_ _ _farmacia
20__ _ _ _ _ _ _ _
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