¿Qué responsabilidades deben cumplir las empresas de fabricación y operación de productos farmacéuticos en la compra y venta de productos farmacéuticos?
(1) Responsable de la compra y venta de medicamentos y asumir la responsabilidad legal.
(2) Proporcionar capacitación sobre leyes, regulaciones y conocimientos profesionales relevantes tanto a los compradores como a los vendedores de medicamentos, y establecer archivos de capacitación.
(3) Fortalecer la gestión del personal de ventas farmacéuticas y reglamentar específicamente su comportamiento comercial.
(4) Los fabricantes de medicamentos y las empresas mayoristas de medicamentos que venden medicamentos deben proporcionar la siguiente información: Copias de la "Licencia de Producción de Medicamentos" o "Licencia de Negocio Farmacéutico" y la "Licencia Comercial" estampadas con el sello original del empresa; una copia del certificado de aprobación de medicamentos para la venta con el sello original de la empresa para las ventas de medicamentos importados, se deben proporcionar los documentos de respaldo pertinentes de acuerdo con las regulaciones nacionales pertinentes;
(5) Aportar copia del poder firmado con el sello de la empresa. El poder original deberá indicar las variedades, regiones y períodos de venta autorizada, indicar el número de identificación del vendedor y llevar el sello original de la empresa y el sello (o firma) del representante legal de la empresa. El vendedor debe presentar el poder notarial original y la tarjeta de identificación original para su verificación por parte del comprador del medicamento.
(6) Al vender medicamentos, los fabricantes y mayoristas de medicamentos deberán emitir vales de venta indicando el nombre del proveedor, nombre del medicamento, fabricante, número de lote, cantidad, precio, etc.
(7) Al vender medicamentos, las empresas minoristas de medicamentos deberán emitir vales de venta que contengan el nombre del medicamento, fabricante, número de lote, cantidad, precio, etc.
(8) Cuando las empresas de fabricación y operación de productos farmacéuticos compren medicamentos, deberán obtener, inspeccionar y conservar los certificados, la información y los vales de venta pertinentes de las empresas proveedoras de conformidad con las reglamentaciones. La información retenida y los comprobantes de venta deberán conservarse durante más de 1 año, pero no menos de 3 años.
(9) Las empresas minoristas de medicamentos venderán medicamentos recetados según las recetas de acuerdo con los requisitos para la gestión de clasificación de medicamentos.
(10) Para los medicamentos que requieren refrigeración a baja temperatura en las instrucciones del medicamento, las empresas de producción y operación de medicamentos deben utilizar instalaciones y equipos de refrigeración a baja temperatura para el transporte y almacenamiento de acuerdo con las regulaciones pertinentes.