Reglamento de Gestión del Negocio Farmacéutico

Las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos” son la directriz básica para la gestión y el control de calidad del negocio farmacéutico. Las empresas farmacéuticas deben implementar estrictamente esta norma. Los fabricantes de medicamentos que venden medicamentos y otros medicamentos involucrados en el almacenamiento y transporte durante la circulación de medicamentos también deben cumplir con los requisitos pertinentes de esta especificación. Las empresas farmacéuticas deben respetar la honestidad y la confiabilidad y operar de conformidad con la ley. Queda prohibida cualquier conducta falsa o engañosa.

Objetividad jurídica:

“Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos”

Segundo

Esta especificación es para la gestión de medicamentos y control de calidad Básico principios.

Las empresas deben tomar medidas efectivas de control de calidad en la adquisición, almacenamiento, venta, transporte y otros vínculos de los medicamentos para garantizar la calidad de los medicamentos, y establecer un sistema de trazabilidad de los medicamentos de acuerdo con los requisitos nacionales pertinentes para lograr la trazabilidad de los medicamentos.