Medidas para la Administración de la Supervisión y Presentación de Medicamentos Supervisión y Presentación de Medicamentos
¿Cuál es la diferencia entre presentación y registro de medicamentos?
El registro de medicamentos debe ser para medicamentos convencionales que se han producido y están en uso, pero los lotes de producción de estos medicamentos tienen diferentes fechas de producción para poder rastrear el tiempo de producción y el lote de producción de este lote de medicamentos. ¡En el futuro, debería hacerse un registro!
El registro de medicamentos es generalmente un medicamento regular que acaba de ser desarrollado y producido y ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para su producción. Sin embargo, no hay información relevante sobre el medicamento en la etapa inicial, por lo que es necesario. para registrarse e iniciar sesión!
¿Medidas para la gestión del registro de medicamentos?
En primer lugar, toda empresa farmacéutica debe acudir al departamento local de regulación de medicamentos para comprar medicamentos y registrar al personal de ventas.
2. El sistema de registro del personal de ventas farmacéuticas de las empresas operativas se refiere a: (tomando a Taizhou, provincia de Jiangsu como ejemplo)
1 Verificar la carta de autorización de la persona jurídica y el contrato laboral. y tarjetas de identificación y otros materiales, y establecer una base de datos básica del personal de ventas corporativo.
2. El personal de ventas que se dedique a actividades ilegales sin registro, excediendo el alcance de la autorización, falsificando calificaciones comerciales, etc., una vez descubierto, será registrado en la "lista negra de personal de venta de drogas" y sancionado de conformidad. con la ley; los delitos que constituyan serán trasladados a los órganos judiciales para su investigación y tramitación conforme a la ley. Al mismo tiempo, las empresas relevantes que venden drogas ilegalmente y sus representantes legales y gerentes de calidad serán incluidas en la "lista negra de compañías operadoras de drogas" y se anunciarán al público.
3. Todas las empresas farmacéuticas deben realizar un inventario completo del personal de ventas que no haya firmado un contrato de trabajo con la empresa y no pueden proporcionar materiales de certificación de calificación relevantes, como licencias comerciales. licencias de operación farmacéutica y certificados de certificación GSP.
¿Cómo comprobar el registro del producto?
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Después de ingresar a la página de inicio de WeChat móvil, ábreme en la esquina inferior derecha
2/10
Abrir pago
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Servicios de ciudad abiertos
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Deslizar hasta el final de la página
5/10
Buscar y abrir Asuntos Gubernamentales Integrales
6/10
Supervisión de Mercado Abierto
7/10
Abrir consulta de información
8/10
Abre el tipo que deseas consultar.
9/10
En la barra de búsqueda, ingresa el nombre del producto y haz clic en Buscar
10/10
Puedes encontrarlo.
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¿Reglamento para la gestión del registro de venta de medicamentos?
Toda empresa farmacéutica debe acudir al departamento local de regulación de medicamentos para registrar el personal de compras y ventas de medicamentos.
El sistema de registro para el personal de venta de medicamentos de las empresas operativas se refiere a: (Tome Taizhou, provincia de Jiangsu como ejemplo)
Verifique la carta de autorización de la persona jurídica, el contrato laboral, el documento de identidad y otros materiales del personal de ventas de empresas operativas farmacéuticas, establecer una base de datos básica del personal de ventas de la empresa.
El personal de ventas que se dedique a actividades ilegales sin registro, excediendo el alcance de la autorización, falsificando calificaciones comerciales, etc., una vez descubierto, será registrado en la "Lista Negra de Personal de Venta de Medicamentos" y sancionado de acuerdo con la ley si constituye delito, traslado a las autoridades judiciales para su investigación y tramitación conforme a ley; Al mismo tiempo, las empresas relevantes que venden drogas ilegalmente y sus representantes legales y gerentes de calidad serán incluidas en la "lista negra de compañías operadoras de drogas" y se anunciarán al público.
Requiere que todas las empresas operativas farmacéuticas realicen un inventario exhaustivo del personal de ventas que no haya firmado un contrato de trabajo con la empresa y no pueda proporcionar materiales de certificación de calificación relevantes, como licencias comerciales y productos farmacéuticos. licencias de funcionamiento y certificados de certificación GSP.
¿Medidas para el registro y gestión de licencias de medicamentos?
La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es responsable de la supervisión y gestión de las licencias comerciales farmacéuticas en todo el país.
Los departamentos reguladores de alimentos y medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la emisión, renovación, modificación y supervisión y gestión diaria de la "Licencia de Negocio Farmacéutico" de las empresas farmacéuticas mayoristas. dentro de su jurisdicción, y orientar y supervisar la administración de alimentos y medicamentos en los niveles inferiores. El departamento de supervisión y gestión lleva a cabo la supervisión y gestión de la "Licencia Comercial de Medicamentos".
Los departamentos de administración de alimentos y medicamentos a nivel de ciudad distrital o los departamentos de administración de alimentos y medicamentos a nivel de condado establecidos directamente por los departamentos de administración de alimentos y medicamentos de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del gobierno central. son responsables de la "Licencia comercial farmacéutica" de las empresas minoristas de medicamentos dentro de su jurisdicción. 》Emisión, renovación, cambio y supervisión y gestión diaria de certificados.