Pregunte a los expertos: Cómo identificar medicamentos falsos para peces
En los últimos años, ha habido muchos tipos de drogas para la pesca, desde buenas hasta malas, lo que deja a los usuarios sin saber a la hora de elegir. Resumen: Este artículo detalla el empaque, la apariencia del producto y los "tres certificados" de los medicamentos pesqueros para referencia de los usuarios al elegir medicamentos pesqueros.
En primer lugar, revise el embalaje
1. Los productos farmacéuticos veterinarios (excepto las materias primas) deben utilizar etiquetas de embalaje tanto internas como externas. La etiqueta interna del embalaje debe indicar el logotipo de "medicamento veterinario", nombre del medicamento veterinario, indicaciones (o indicaciones funcionales), contenido/especificaciones del embalaje, número de licencia de producción, número de aprobación o número de certificado de registro de medicamento veterinario importado, número de lote de producción, validez. período, información de la empresa de producción (nombre de la empresa, dirección, información de contacto), etc. La etiqueta del embalaje exterior debe indicar la identificación del animal, nombre del medicamento veterinario, ingredientes principales, indicaciones (o indicaciones funcionales), uso y dosificación, especificaciones de contenido/embalaje, número de licencia de producción, número de aprobación de licencia de registro de medicamento veterinario de importación o número de certificado, y número de lote de producción, período de validez, período de retiro, cantidad de almacenamiento y embalaje, información de la empresa de producción, etc.
2. Consultar la marca registrada. Los fabricantes habituales de medicamentos para la pesca han solicitado marcas registradas, y las marcas registradas (patrones, imágenes, texto, etc.) deben estar marcadas con las palabras "marca registrada" o logotipo registrado en el embalaje, las etiquetas y las instrucciones de los medicamentos veterinarios. Los medicamentos veterinarios falsos producidos por fabricantes sin escrúpulos a menudo no tienen marcas comerciales o utilizan marcas comerciales no registradas.
3. Verificar si se producen, venden y utilizan medicamentos pesqueros que han sido eliminados o prohibidos por el estado. Excepciones: algunos medicamentos para la pesca se han verificado durante mucho tiempo, pero su eficacia no es necesariamente segura, algunos tienen efectos tóxicos y secundarios graves y algunos tienen residuos excesivos en los productos acuáticos después de su uso, lo que pone en peligro la salud humana, etc. Los usuarios calificados pueden prestar atención al anuncio de inspecciones por muestreo de productos no calificados publicado en el sitio web oficial del Ministerio de Industria y Tecnología de la Información (www.agri.gov.cn).
En segundo lugar, la apariencia visual del producto
1. El embalaje exterior debe estar completo, sin diferencias evidentes en el volumen de carga ni flatulencias. El polvo es seco y suelto, con partículas uniformes y color consistente, sin olor, delicuescencia, moho, aglomeración, pegajosidad, infestación de insectos, etc.
2. ¿Agente de agua? Abra la botella de embalaje y observe que no debe haber una diferencia obvia en la capacidad de carga. El contenedor debe estar completo y uniforme sin fugas. La boca de la botella debe sellarse con cera, el recipiente debe disolverse completamente después de agregar el solvente especificado y la solución debe ser transparente y libre de materias extrañas. El color de la solución debe ser consistente y claro, sin materias extrañas, precipitaciones o turbidez. En invierno, se permite que los productos individuales precipiten una pequeña cantidad de cristales, que deben disolverse por completo después del calentamiento. De lo contrario, se producirán flóculos y otros fenómenos anormales. no aparece y no debe utilizarse.
3. El embalaje exterior debe estar intacto, la apariencia debe ser limpia y completa, el color debe ser uniforme, la superficie debe ser lisa, sin manchas ni hoyos y debe tener la dureza adecuada. Su tiempo de disolución en agua ha sido probado y cumple con los requisitos del producto. .
4. ¿Medicina herbaria china? Depende principalmente de si hay absorción de humedad, moho, plagas de insectos o flatulencias. , si ocurre el fenómeno anterior, no es adecuado para su uso continuado. La finura del polvo debe cumplir con los requisitos del producto si se trata de una tableta de medicina herbaria china, el cuerpo de la tableta debe estar libre de adherencias, disolución, moho, bordes limpios y no debe tener escamas sueltas, grietas, asperezas, espesores desiguales, etc.
5. ¿Inyección? Para medicamentos ineficaces, la transparencia de la solución inyectable no cumple con las regulaciones, decoloración, materias extrañas, recipiente roto o corcho suelto, estratificación rápida de la suspensión inyectable o coágulos después de agitar, deformación del producto liofilizado o grumos sueltos de plantas en la botella. Se pega al interior de la botella y no es adecuado para su uso.
3. Nota: "Tres certificados"
1. ¿Licencia de producción? El período de validez es de 5 años y deberá volver a solicitarlo con el certificado original dentro de los 6 meses anteriores a su vencimiento. Al mismo tiempo, se implementa un sistema de inspección anual de las licencias de producción. La licencia principal deberá incluir el número de licencia, el nombre de la empresa, el representante legal, la persona a cargo de la empresa, el tipo de empresa, la dirección registrada, la dirección de producción, el alcance de la producción, la autoridad emisora, la fecha de emisión, el período de validez y otros elementos. Las empresas no pueden producir productos fuera del alcance de la licencia. Una vez revocada la licencia de producción, se debe suspender inmediatamente la producción y venta de los productos. El Anuncio No. 202 del Ministerio de Agricultura de China estipula que desde el 5438 de junio hasta el 1 de octubre de 2004, las empresas que no hayan obtenido los certificados GMP ya no renovarán el número de aprobación de ningún producto. La industria nacional de producción de medicamentos veterinarios debe cumplir con lo bueno. Prácticas de Fabricación (GMP) antes del día 31.
Por lo tanto, a las empresas no se les permitirá producir sin aprobar las GMP.
2. ¿Número de aprobación? El embalaje de los medicamentos para la pesca debe tener un número de aprobación expedido por el Ministerio de Agricultura o el departamento administrativo veterinario y de ganadería provincial. Los medicamentos veterinarios importados deben tener un "Certificado de registro de medicamentos veterinarios importados" expedido por el Ministerio de Agricultura y deben estar numerados. un formato unificado prescrito por el Ministerio de Agricultura. ①El formato del número de aprobación para productos químicos veterinarios (antibióticos) o aditivos de medicamentos para piensos: Beijing (conocido como emitido por cada provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central), con la palabra agricultura (o palabra para aditivo de medicamentos). ) emitido por el Ministerio de Agricultura XXXX (año) x (que representa medicamentos veterinarios occidentales) XXX (Número de serie provincial emitido por el Ministerio de Agricultura y número de fábrica provincial de medicamentos veterinarios) XXX (número de variedad). Por ejemplo, Beijing Veterinary Medicine Zi (2000)X308603. Cabe señalar que la "Z" antes del número indica ingredientes puros de la medicina tradicional china para uso veterinario, la "S" indica productos biológicos, la "J" indica preparaciones de materias primas importadas, la "F" indica medicamentos veterinarios compuestos de medicina china y occidental. , y los marcados con "fen" indican productos (los medicamentos veterinarios nacionales o importados en paquetes grandes se envasan en paquetes pequeños los productos producidos durante el período de producción de prueba de los medicamentos veterinarios de Clase I y II y los productos biológicos nuevos son productos de prueba); y se deben agregar las palabras "Prueba" antes de la palabra Carácter "Prueba". ②El formato del número de aprobación del producto biológico: API XXXX (número de año) XX (número de fábrica farmacéutica) x (número de categoría) XXX (número de variedad). El número de aprobación de medicamentos pesqueros no se puede reemplazar ni utilizar falsamente con un número de documento u otro número.
El número de aprobación del medicamento pesquero tiene una validez de 5 años. Las empresas productoras de medicamentos pesqueros deben acudir a la autoridad de aprobación original para gestionar los procedimientos de nuevo registro dentro de los 6 meses anteriores a la fecha de vencimiento. Después de la expiración del período de validez, el número de aprobación de medicamentos pesqueros original caducará automáticamente y las empresas fabricantes de medicamentos pesqueros no podrán continuar produciendo ni operando productos con el número de aprobación original. Cabe señalar que el desarrollo de los medicamentos para la pesca es posterior al de los medicamentos veterinarios tradicionales, y algunos de ellos se derivan de los medicamentos veterinarios tradicionales y son administrados por la Oficina Veterinaria y de Ganadería, por lo que el número de lote de preparados de medicamentos para la pesca es el número de lote del medicamento veterinario. Sólo los preparados de medicamentos para la pesca que cumplan determinados requisitos estándar pueden obtener un número de lote, y se garantiza la calidad de los medicamentos para la pesca con números de lote.
3. Número de lote de producción (Production lot number) Es un conjunto de números o letras más números, que se utilizan para identificar el "número de lote". Generalmente es la fecha de producción del lote de medicamento pesquero. , que consta de dos dígitos de la composición del tiempo de producción, pero existen excepciones. Algunos medicamentos para la pesca tienen una fecha de vencimiento, que se calcula a partir de la fecha de producción (según el número de lote de producción. Los medicamentos para la pesca vencidos han excedido la fecha de vencimiento).
IV.Identificación de más de un tipo de medicamento
Los medicamentos para la pesca con los mismos ingredientes principales a menudo tienen múltiples nombres comerciales, como las preparaciones de medicamentos para el pescado con dióxido de cloro como ingrediente principal. Están Kebingwei, Junlike, Dujun, etc., que deberían permitirse comercialmente. Los usuarios deben leer atentamente la etiqueta según el propósito del tratamiento, identificar los ingredientes principales y el contenido del producto, luego comparar productos similares de los fabricantes correspondientes y, finalmente, elegir productos de alta calidad y bajo precio.
De hecho, a menudo es imposible distinguir completamente los medicamentos para la pesca falsos de los de calidad inferior utilizando los métodos anteriores. Existen algunos métodos de identificación en la "Farmacopea veterinaria de la República Popular China" (2000) o en el "Manual de medicamentos para la pesca" (segunda edición), y los usuarios calificados pueden consultarlos. Con el fortalecimiento de la gestión de medicamentos pesqueros, el establecimiento de una base de datos de productos farmacéuticos pesqueros para permitir consultas en línea; la implementación de marcas antifalsificación de medicamentos pesqueros y la implementación de certificados de inspección de calidad de los productos contribuirán a la identificación de medicamentos pesqueros. Al comprar medicamentos pesqueros, los usuarios también deben prestar atención a solicitar facturas y otras credenciales, y prestar atención a preservar las muestras de medicamentos pesqueros para evitar problemas de calidad y facilitar la resolución de disputas sobre calidad.