¿Qué debo hacer si recibo el medicamento equivocado en la farmacia?

Análisis jurídico: Es necesario realizar la pertinente valoración médica de daños. Si no hay daño al paciente ni impacto en su condición, el departamento decidirá si disculparse con el paciente en función de la situación y obtener su comprensión. Si ha causado daño al paciente o ha afectado su condición, la farmacia debe asumir la responsabilidad civil, pero el paciente debe demostrar que la farmacia tomó el medicamento equivocado.

Base jurídica: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 30 Por titular de una autorización de comercialización de medicamentos se entiende la empresa o institución de desarrollo de medicamentos que ha obtenido la " Certificado de Registro de Medicamentos".

Los titulares de la autorización de comercialización de medicamentos serán responsables de la investigación no clínica, los ensayos clínicos, la producción y operación, la investigación poscomercialización, el seguimiento de reacciones adversas, la notificación y el manejo de los medicamentos de acuerdo con lo establecido en esta Ley. . Otras unidades e individuos dedicados a la investigación, producción, venta, almacenamiento, transporte y uso de medicamentos tendrán las responsabilidades correspondientes de conformidad con la ley. El representante legal y responsable principal del titular de la autorización de comercialización del medicamento será plenamente responsable de la calidad del medicamento.

Artículo 37 Los titulares de autorizaciones de comercialización de medicamentos establecerán un sistema de informes anuales e informarán directamente sobre la producción y venta de medicamentos, la investigación posterior a la comercialización y la gestión de riesgos a los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios. bajo el Gobierno Central de acuerdo con las regulaciones cada año.