¿Qué tal Guizhou Houpu Energy Saving Technology Co., Ltd.?
Guizhou Houpu Energy Saving Technology Co., Ltd. es una sociedad de responsabilidad limitada (inversión o holding de personas físicas) registrada en el distrito de Guanshanhu, ciudad de Guiyang, provincia de Guizhou el 25 de abril de 2011. Su domicilio social se encuentra en el piso 13 del centro comercial Group D. Centro, Nuevo Distrito de Jinyang, Ciudad de Guiyang, Provincia de Guizhou Sala 5.
El código/número de registro de crédito social unificado de Guizhou Houpu Energy Saving Technology Co., Ltd. es 9152011557 3310030n y la empresa está en funcionamiento.
El ámbito comercial de Guizhou Houpu Energy Saving Technology Co., Ltd. es: I+D y venta de productos de ahorro de energía; consultoría y servicios de ahorro de energía y protección del medio ambiente; desarrollo de software y hardware; integración de sistemas; venta de productos electrónicos, lámparas, Wujijiaodian, alambres y cables, productos mecánicos y eléctricos de segunda y tercera categoría. (Si los rubros comerciales anteriores involucran licencia administrativa, deberán operarse con licencia administrativa). Dentro de esta provincia, el capital social de las empresas de telefonía móvil es general.
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上篇: Disculpe: ¿Dónde está la dirección actual de la oficina de Jiufu? 下篇: ¿Cuáles son los requisitos de gestión de calidad para la venta al por mayor de productos farmacéuticos? ¿Cuáles son los requisitos para la gestión de calidad del comercio minorista farmacéutico? Capítulo 1 Disposiciones Generales Artículo 1 Con el fin de fortalecer la gestión de calidad del negocio de los medicamentos, estandarizar el comportamiento del negocio de los medicamentos y garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos humanos, esto se implementa de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos". de la República Popular China" y el Reglamento de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"" para formular esta especificación. Artículo 2 Esta especificación es la directriz básica para la gestión y el control de calidad de los medicamentos. Las empresas deben tomar medidas eficaces de control de calidad en la adquisición, almacenamiento, venta y transporte de medicamentos para garantizar la calidad de los mismos. Artículo 3 Las empresas comerciales de productos farmacéuticos aplicarán estrictamente estas normas. Los fabricantes de medicamentos que venden medicamentos y otros medicamentos involucrados en el almacenamiento y transporte durante la circulación de medicamentos también deben cumplir con los requisitos pertinentes de esta especificación. Artículo 4 Las empresas comerciales de productos farmacéuticos respetarán la honestidad y la confiabilidad y operarán de conformidad con la ley. Queda prohibida cualquier conducta falsa o engañosa. Capítulo 2 Gestión de calidad al por mayor de medicamentos Sección 1 Sistema de gestión de calidad Artículo 5 Las empresas establecerán un sistema de gestión de calidad, determinarán políticas de calidad, formularán documentos del sistema de gestión de calidad y llevarán a cabo planificación de calidad, control de calidad y actividades tales como garantía de calidad, mejora de la calidad y gestión de riesgos de calidad. Artículo 6 El documento de política de calidad formulado por la empresa aclarará los objetivos y requisitos generales de calidad de la empresa y abarcará todas las actividades comerciales farmacéuticas. Artículo 7 El sistema de gestión de calidad de una empresa deberá ser compatible con su alcance y escala comercial, incluida la estructura organizativa, el personal, las instalaciones y el equipo, los documentos del sistema de gestión de calidad y los sistemas informáticos correspondientes. Artículo 8 Las empresas organizarán auditorías internas periódicamente y organizarán auditorías internas cuando se produzcan cambios importantes en los elementos del sistema de gestión de la calidad. Artículo 9 Las empresas deben analizar las auditorías internas, formular las medidas correspondientes para mejorar el sistema de gestión de calidad basándose en las conclusiones del análisis, continuar mejorando los niveles de control de calidad y garantizar el funcionamiento continuo y eficaz del sistema de gestión de calidad. Artículo 10 Las empresas evaluarán, controlarán, comunicarán y revisarán los riesgos de calidad en el proceso de circulación de medicamentos de manera prospectiva o retrospectiva. Artículo 11 Las empresas evaluarán los sistemas de gestión de calidad de los proveedores y compradores de medicamentos, confirmarán sus capacidades de garantía de calidad y su reputación de calidad y realizarán inspecciones in situ cuando sea necesario. Artículo 12 Las empresas deben participar en la gestión de la calidad. El personal de cada departamento y puesto debe comprender y desempeñar correctamente sus funciones y asumir las correspondientes responsabilidades de calidad. Sección 2 Estructura organizativa y responsabilidades de gestión de calidad Artículo 13 Una empresa deberá establecer estructuras organizativas o puestos que sean compatibles con sus actividades comerciales y gestión de calidad, y aclarar responsabilidades, autoridades y relaciones. Artículo 14 El responsable de la empresa es el principal responsable de la calidad de los medicamentos y es totalmente responsable de la gestión diaria de la empresa. Es responsable de proporcionar las condiciones necesarias para garantizar que el departamento de gestión de calidad y el personal de gestión de calidad puedan funcionar de forma eficaz. desempeñar sus funciones y garantizar que la empresa pueda alcanzar los objetivos de calidad de conformidad con este artículo Manejar los productos farmacéuticos de acuerdo con los requisitos reglamentarios. Artículo 15 El responsable de la calidad de la empresa es un alto directivo que es totalmente responsable de la gestión de la calidad de los medicamentos, desempeña sus funciones de forma independiente y tiene el poder de tomar decisiones sobre la gestión interna de la calidad de los medicamentos de la empresa. Artículo 16 Las empresas establecerán un departamento de gestión de calidad para implementar eficazmente la gestión de calidad. Las responsabilidades del departamento de gestión de calidad no serán realizadas por otros departamentos y personal.