Red de Respuestas Legales - Conocimientos legales - Plantilla de acuerdo de garantía de calidadPlantilla de acuerdo de garantía de calidad Parte A: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Parte B:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Responsabilidades de la Parte A 1. La Parte A cumple con las leyes y regulaciones nacionales de administración de medicamentos, proporciona a la Parte B una licencia comercial legal y válida y una copia de la "Licencia de Empresa Comercial Farmacéutica", estampada con el sello oficial de la Parte A. El personal comercial de la Parte A debe emitir una copia de la misma. representante legal con el sello oficial de la empresa y el representante legal de la empresa, con el sello o firma de la persona, aclarando el alcance y plazo de vigencia de la autorización, y aportando copia de la cédula de identidad, y realizando. actividades comerciales dentro del alcance del poder. 2. Los medicamentos proporcionados por la Parte A son medicamentos calificados que cumplen con los estándares nacionales de calidad de los medicamentos y los requisitos de calidad relevantes; los medicamentos están acompañados de certificados de producto y el empaque del medicamento cumple con las regulaciones y requisitos de transporte de carga pertinentes; también debe proporcionar instrucciones de procesamiento El "Certificado de Registro de Medicamentos Importados" o "Certificado de Registro de Productos Farmacéuticos" estampado con el sello oficial de la Parte A y el informe de inspección de medicamentos importados o el formulario de despacho de aduana para medicamentos importados con el mismo número de lote. 3. Si los medicamentos proporcionados por la Parte A son productos patentados, se deberá presentar un certificado de patente con el sello oficial de la Parte A y el último certificado de pago. 4. La responsabilidad de la calidad de los medicamentos proporcionados por la Parte A durante el período de entrega se controlará de acuerdo con los requisitos pertinentes de las "Medidas para la administración de contratos de compra y venta de productos farmacéuticos" nacionales y la "División de Responsabilidades de Transporte" . La Parte A es responsable de los problemas de calidad durante el período de validez del medicamento. 5. Cuando la Parte A proporcione medicamentos, la fecha de producción no excederá_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _año_ _ _ _ _no excederá_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Las circunstancias especiales se acordarán por separado. 6. La Parte A deberá responder dentro de las _ _ _ _ _ _ horas después de recibir la carta (telegrama) de la Parte B solicitando una investigación de calidad. Si se excede el plazo, la Parte A será responsable de las consecuencias que de ello se deriven. 7. Los medicamentos proporcionados por la Parte A a la Parte B pueden devolverse a la Parte A porque no hay mercado para ellos. Si la Parte B no puede vender debido a números de lote vencidos, la Parte A debe reemplazar los números de lote originales y proporcionar la misma cantidad de medicamentos con números de lote nuevos. 8. Los productos biológicos proporcionados por la Parte A pertenecen a las variedades especificadas en las "Medidas de gestión para la liberación de lotes de productos biológicos (ensayo)", y se entregará una copia del certificado de liberación de lotes de productos biológicos estampado con el sello oficial de la Parte A. proporcionó. 9. Si se sospecha que algún producto proporcionado por la Parte A falsifica patentes, la Parte B tiene derecho a tomar medidas como retirar o detener temporalmente los productos sospechosos de falsificar patentes. 10. La Parte A asumirá toda la responsabilidad legal por las disputas por infracción de patentes que surjan de los bienes proporcionados por la Parte A. 2. Responsabilidades del Partido B 1. Como unidad que opera medicamentos de conformidad con la ley, la Parte B deberá proporcionar a la Parte A una copia del certificado de calificación empresarial legal y válido y sellarlo con el sello oficial de la Parte B. 2. Si la Parte B descubre escasez, daño, errores, contaminación del empaque, problemas de calidad de apariencia o medicamentos importados sin el "Certificado de Registro de Medicamentos Importados" o el "Certificado de Registro de Productos Farmacéuticos" y el "Informe de Inspección de Medicamentos Importados" estampados con el sello oficial de la Parte A, o el formulario de despacho de aduana para medicamentos importados. con el mismo número de lote, dentro de una fecha determinada después de recibir el medicamento (sujeto a la fecha de llegada) )(Esta ciudad es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 3. Cuando la Parte B esté operando o usando los medicamentos proporcionados por la Parte A, si tiene alguna pregunta, debe comunicarse con la Parte A de inmediato. Si las dos partes tienen algún desacuerdo, el informe de inspección de calidad del medicamento. emitido por el departamento competente prevalecerá la Parte B notificará a la Parte A dentro de _ _ _ _ _ días después de recibir el informe de inspección de drogas y enviará el informe a la Parte A. La Parte A será responsable de las consecuencias del uso vencido 4. Si. hay problemas de calidad durante la operación o el uso de los medicamentos proporcionados por la Parte A, la Parte B proporcionará información de calidad detallada y clara y cooperará activamente con la Parte A en la investigación y la recopilación de pruebas. 5. La Parte B se compromete a proporcionar. condiciones de almacenamiento que cumplan con las regulaciones nacionales para los medicamentos suministrados por la Parte A. La Parte B será responsable de las pérdidas causadas por un almacenamiento inadecuado.