Disposiciones de la Ley de la Administración de Medicamentos sobre Reembolsos de Medicamentos
1. Sin certificado original;
2. El embalaje está dañado (como dañado, manchados, los medicamentos de infusión tienen etiquetas que no son medicamentos, como nombres de pacientes o rastros de pegado, etc.), y la calidad de los medicamentos cambia.
3. del hospital (como requerir que los medicamentos se almacenen en lugares fríos, etc., y los medicamentos no se pueden devolver en botellas desnudas cuando se almacenan en un lugar oscuro);
4. como adefovir dipivoxil, lamivudina, entecavir, etc.);
5. Medicamentos anestésicos, psicotrópicos, tóxicos y otros especiales (excepto estupefacientes que se recuperan gratuitamente y se destruyen);
6. No se pueden proporcionar medicamentos sin envasar en un embalaje completo y mínimo;
7. Otros no son aptos para su uso continuado;
8. los últimos 3 días, no habrá reembolso.
En base a la situación real del trabajo clínico, si se cumple una de las siguientes condiciones, el producto podrá ser devuelto garantizando la calidad del medicamento:
1. reacciones alérgicas u otras reacciones adversas durante la medicación, no se pueden seguir utilizando;
2 El medicamento recetado es inapropiado (contraindicaciones, dosis súper terapéutica, medicación repetida, etc.) y el paciente no debe hacerlo. continuar usando el medicamento;
3. Pacientes El plan de tratamiento debe ajustarse debido a cambios en la condición u hospitalización ambulatoria.
4. :
5. Otras responsabilidades médicas impiden que el paciente continúe usándolos.
Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 2 Esta ley se aplicará a quienes se dedican a la investigación, producción, operación, uso y supervisión y gestión. de drogas dentro del territorio de la República Popular China.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos.
Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de procesos y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad y la seguridad de los medicamentos Efectivo y accesible.