La autoridad de aprobación para la publicidad de medicamentos es
Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 42 Los anuncios de medicamentos deben ser revisados y aprobados por los departamentos administrativos de salud de las provincias, regiones autónomas y municipios. directamente bajo el Gobierno Central. No se permite ninguna publicación, transmisión, distribución o publicación sin aprobación.
Artículo 43 Al solicitar publicidad de medicamentos en China, las empresas extranjeras deben proporcionar documentos de certificación aprobados por el país (región) donde se produce el medicamento, instrucciones del medicamento e información relevante.
Artículo 44 El contenido de la publicidad de medicamentos deberá basarse en instrucciones aprobadas por el departamento de administración sanitaria del Consejo de Estado o el departamento de administración sanitaria de una provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central.