Los envases farmacéuticos deben estar impresos o etiquetados de acuerdo con la normativa y acompañados de lo que

Los envases farmacéuticos deben llevar el nombre genérico del medicamento de acuerdo con la normativa.

Artículo 4 del Reglamento sobre la Administración de Envases, Etiquetado e Instrucciones de Medicamentos Publicados caracteres chinos estandarizados.

Artículo 5 El nombre genérico de un medicamento debe estar claramente marcado en chino. Si también hay un nombre comercial, la proporción entre el nombre genérico y el nombre comercial no será inferior a 1:2, y Debería haber una cierta brecha y no se pueden usar juntos.

Artículo 6: Los nombres comerciales de medicamentos deben ser aprobados por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos antes de que puedan marcarse en los envases, etiquetas e instrucciones de los medicamentos.

Artículo 7: Los letreros y descripciones de texto que brindan información sobre los medicamentos deben ser claros y legibles, y las marcas deben ser claras y llamativas. No deben haber signos de caída o pegado débil, ni tampoco. Se deben utilizar métodos de pegado o corte.

Información ampliada:

"Reglamento sobre Manejo de Envases, Etiquetado e Instrucciones de Medicamentos"

Artículo 8: El envase de los medicamentos se divide en envase interior y embalaje exterior.

(1) El embalaje interior se refiere a los embalajes que están en contacto directo con los medicamentos (como ampollas, frascos para inyecciones, papel de aluminio, etc.). El embalaje interior debe poder garantizar la calidad del medicamento durante la producción, transporte, almacenamiento y uso, y ser conveniente para uso médico.

Al cambiar los materiales de embalaje internos y los contenedores (materiales de embalaje de medicamentos) de los medicamentos, se deben realizar pruebas de estabilidad basadas en los materiales de los materiales de embalaje de medicamentos seleccionados para examinar la compatibilidad de los materiales de embalaje de los medicamentos y los medicamentos.

(2) El embalaje exterior se refiere a embalajes distintos del embalaje interior, que se dividen en embalajes medianos y grandes de adentro hacia afuera. El embalaje exterior debe ser irrompible según las características del medicamento para garantizar la calidad del medicamento durante el transporte, almacenamiento y uso.

Enciclopedia Baidu - Reglamento sobre la gestión de etiquetas e instrucciones de envases de medicamentos