El xantato fue sintetizado por primera vez por Zeiss en 1815. Por su color amarillo se le llama xantato, que proviene de la palabra griega que significa amarillo. En la fórmula general, Me es sodio o potasio, algunos de los cuales se convierten en sales de amonio, y R es alquilo, alcarilo, cicloalquilo, alcoxi, etc. Varios tamaños. Los más utilizados incluyen xantato de etilo, xantato de butilo, xantato de isopropilo, xantato de isobutilo, xantato de pentilo, xantato de hexilo, etc. El nombre científico es xantato de alquilo o ditiocarbonato de alquilo, que se considera un derivado del ácido carbónico en el que dos oxígenos se sustituyen por azufre. El xantato se usa ampliamente como acelerador de vulcanización en la industria del caucho, como precipitante y agente colorimétrico para iones metálicos como el cobre y el níquel en química analítica, y como reactivo para precipitar cobalto y níquel a partir de soluciones en la industria metalúrgica. utilizado como fibra artificial. En general, se cree que el uso del xantato como colector en flotación comenzó en 1924 y la patente de Keller se registró en los Estados Unidos. En 1929, Foster publicó un método para producir xantato y su organotiocarbonato. El xantato es actualmente el recolector de minerales sulfurados más utilizado. Se estima que cada año se utilizan en el mundo entre decenas de miles y casi 100.000 toneladas de diversos xantatos para la flotación. Hay más de diez tipos de xantato de uso común en términos de ingredientes básicos, y también hay muchas marcas comerciales. La estructura molecular del xantato está estrechamente relacionada con el rendimiento de la flotación. En términos generales, cuanto más larga es la cadena de carbono en la molécula de xantato, mayor es su capacidad de recolección, que aumenta con el aumento del peso molecular del alcohol. Los isómeros ramificados tienen un efecto de recolección más fuerte que las cadenas lineales.
El xantato de butilo se utiliza ampliamente en el mineral de cobre y hierro.
Interacción del xantato de butilo con calcopirita y pirita
Cuando el pH es 6,86, los productos de reacción de calcopirita, pirita y xantato de butilo son todos Es un dímero colector. Bajo la acción del regulador oxidante de alto pH CaO y el regulador de alto pH CaOCl2, la velocidad de oxidación superficial de la pirita es mayor que la del dixantato en el bisxantato correspondiente, por lo que se inhibe la flotación de la pirita, lo cual es un aspecto importante de la Efecto del CaO y CaOCl2 sobre la pirita. Por otro lado, se generan compuestos hidrófilos que contienen calcio en la superficie de la pirita.
En condiciones potenciales apropiadas, el xantato se oxida en la superficie de la calcopirita y la pirita para generar el producto bixantato correspondiente, lo que hace que el colector se vuelva hidrofóbico en la superficie de la calcopirita y la pirita. Quimización y flotación;