Sistema de gestión de fármacos de acción casi inmediata

Análisis legal: Quienes se dedican a actividades de investigación, producción, comercialización y uso de medicamentos deben cumplir con leyes, reglamentos, reglas, estándares y normas para garantizar que la información a lo largo de todo el proceso sea verdadera, precisa, completa y rastreable.

Base legal: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 11 Las instituciones técnicas y profesionales farmacéuticas establecidas o designadas por el departamento de administración y supervisión de medicamentos serán responsables de la Ejecución de trabajos de supervisión y administración de medicamentos de conformidad con la ley.

Artículo 12: El Estado establece y mejora un sistema de trazabilidad de medicamentos. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado debe formular estándares y especificaciones unificados de trazabilidad de medicamentos, promover el intercambio mutuo de información sobre trazabilidad de medicamentos y lograr la trazabilidad de medicamentos.

El estado establece un sistema de farmacovigilancia para monitorear, identificar, evaluar y controlar las reacciones adversas a los medicamentos y otras reacciones nocivas relacionadas con el uso de drogas.

Artículo 13 Gobiernos populares en todos los niveles y sus departamentos pertinentes, asociaciones de la industria farmacéutica, etc. Se debe fortalecer la publicidad y la educación sobre la seguridad de los medicamentos y se debe llevar a cabo la popularización de las leyes y reglamentos sobre seguridad de los medicamentos.

Los medios de comunicación deben realizar publicidad de bienestar público sobre las leyes y regulaciones de seguridad de las drogas, y llevar a cabo una supervisión de la opinión pública sobre las violaciones de las drogas. Los informes sobre publicidad de medicamentos deben ser completos, científicos, objetivos y justos.