¿Las tabletas de fenilbutazona son tabletas con cubierta entérica?
Nombre del medicamento
Nombre común: tabletas de fenilbutazona
Nombre del producto: tabletas de fenilbutazona
Código pinyin completo: tabletas de fenilbutazona Tabletas de pino
p>
Ingredientes principales El ingrediente principal de este producto es la fenilbutazona. Nombre químico: 1,2-difenil-4-n-butilpirazolina-3,5-diona Fórmula molecular: C19H20N2O2 Peso molecular: 308,38.
Este producto son comprimidos recubiertos de azúcar, que aparecen de color blanco al retirar la capa de azúcar.
Indicaciones/Función Indicaciones: Se utiliza principalmente para tratar la artritis reumatoide, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante. Este medicamento puede reducir la reabsorción de urato por los túbulos renales y promover la excreción de grandes dosis de urato, por lo que puede usarse para tratar la gota aguda.
Especificación y modelo: 0,1g*100s
Uso y dosificación: Administración oral para la artritis: 0,1-0,2g cada vez, tres veces al día, después de las comidas. La dosis diaria total no debe exceder los 0,8 g. Si después de una semana no hay reacciones adversas y la condición mejora, puede continuar tomándolo. La dosis debe reducirse a la dosis de mantenimiento: 0,1-0,2 g cada vez, una vez al día. día. Administración oral de gota aguda: dosis inicial 0,2-0,4 g, luego 0,1-0,2 g cada 6 horas. Después de que los síntomas mejoren, reduzca la dosis a 0,1 g cada vez, tres veces al día durante tres días consecutivos.
Efectos adversos
1. Las reacciones adversas comunes incluyen náuseas, vómitos, malestar gastrointestinal, retención de agua y sodio, edema, erupción cutánea, etc.
2. El uso prolongado de grandes dosis también puede causar diarrea, mareos, dolor de cabeza, úlceras gastrointestinales y hemorragia gastrointestinal.
3. y exfoliación, eritema multiforme, bocio, agranulocitosis y deficiencia de plaquetas;
4. Tome el medicamento durante más de una semana y controle el hemograma. Si tiene fiebre, dolor de garganta, sarpullido, ictericia o heces alquitranadas, debe dejar de tomar el medicamento inmediatamente.
Está contraindicado en personas alérgicas a la aspirina y con antecedentes de úlceras, edemas, hipertensión, enfermedades mentales, epilepsia, asma bronquial, enfermedades cardíacas e insuficiencia hepática y renal.
Cosas a tener en cuenta
1. Evite la sal cuando tome medicamentos.
2. Controle la sangre y controle la función renal durante la medicación;
3. Este producto no es apto para un uso prolongado y se deben realizar análisis de sangre durante más de una semana;
Los niños son sensibles a este producto, por lo que está contraindicado.
Los pacientes de edad avanzada deben utilizar los medicamentos con precaución.
Las mujeres embarazadas y lactantes tienen prohibido tomar el medicamento.
Interacciones medicamentosas1. Este producto puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarínicos y los antidiabéticos de sulfonilurea, y puede reemplazarlos desde el sitio de unión a las proteínas plasmáticas, mejorando así significativamente sus efectos y toxicidad, y puede causar hipoglucemia o síntomas hemorrágicos. La vida media de eliminación del fármaco puede acortarse cuando se usa concomitantemente con fármacos que aumentan la actividad de las enzimas microsomales hepáticas. 2. Se debe evitar la combinación con otros medicamentos que suprimen la médula ósea. 3. La combinación de este producto con el diurético triamtereno puede provocar daños en la función renal.
Se desconoce la sobredosis.
Farmacología y Toxicología Este producto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo con un fuerte efecto antiinflamatorio, buen efecto sobre el dolor inflamatorio, promueve la excreción de ácido úrico y un efecto antipirético débil.
La farmacocinética se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal y la concentración sanguínea máxima es de aproximadamente 2 horas. Vd es 1,20 ml/kg y la concentración plasmática no aumenta al aumentar la dosis. El 98% se une a las proteínas plasmáticas. Principalmente en el hígado, se metaboliza lentamente por oxidación y uno de los metabolitos, la oxibutazona, todavía tiene actividad antiinflamatoria. Este producto se metaboliza y excreta lentamente, con una vida media de eliminación promedio de aproximadamente 70 horas.
Almacenamiento y sombreado, sellado y almacenado.
Envase en frasco de plástico, 100 comprimidos/frasco.
El plazo de validez es de 24 meses.
Número de aprobación: N.º de aprobación nacional de medicamento H44020934
Guangdong Taicheng Pharmaceutical Co., Ltd.