Red de Respuestas Legales - Conocimientos legales - ¿Cuándo se formularán las "Medidas Provisionales para la Revisión y Gestión de la Publicidad de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Alimentos Saludables"? ¿Cuál es el contenido?

¿Cuándo se formularán las "Medidas Provisionales para la Revisión y Gestión de la Publicidad de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Alimentos Saludables"? ¿Cuál es el contenido?

Las "Medidas provisionales para la revisión y gestión de anuncios de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y alimentos preparados para fines médicos especiales" fueron revisadas y adoptadas en la 16ª Reunión Ejecutiva de la Oficina de la Administración Estatal para la Regulación del Mercado en 2019+03 , y por la presente se anuncian con vigencia a partir del 13 de marzo de 2020.

Con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de la publicidad de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y alimentos preparados para fines médicos especiales, estandarizar la revisión de la publicidad, mantener el orden del mercado publicitario y proteger la publicidad legítima. derechos e intereses de los consumidores, de acuerdo con la Ley de Publicidad de la República Popular China》 y demás leyes y reglamentos administrativos para formular estas Medidas. Los anuncios de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y fórmulas para fines médicos especiales deben ser verdaderos y legales, y no deben contener contenido falso o engañoso.

Los anunciantes serán responsables de la autenticidad y legalidad del contenido publicitario de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y fórmulas alimentarias para fines médicos especiales.

¿Qué materiales se deben presentar de acuerdo con la ley al solicitar revisión publicitaria de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y alimentos de fórmula para fines médicos especiales?

(1) Materiales relacionados con las calificaciones del solicitante, o documentos de registro legales y válidos;

(2) Certificado de registro del producto o certificado de presentación, etiquetas e instrucciones del producto registrado o archivado, Producción. documentos de licencia;

(3) Materiales de certificación válidos que involucran derechos de propiedad intelectual en anuncios.

Las empresas de producción y operación autorizadas para actuar como solicitantes también deben presentar documentos de autorización legal; si se confía a un agente para presentar la solicitud, también deben presentar un poder y los materiales pertinentes sobre las calificaciones del agente.

Estas Medidas se aplican a la revisión de anuncios de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y alimentos preparados para fines médicos especiales.

No se permiten anuncios de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos saludables y alimentos de fórmula para fines médicos especiales sin una revisión.

Base legal:

Artículo 5 de las “Medidas Provisionales para la Revisión y Gestión de Anuncios de Medicamentos, Dispositivos Médicos, Alimentos Saludables y Fórmulas Alimenticias para Fines Especiales” El contenido de los anuncios de medicamentos estará sujeto a la aprobación del departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado. Prevalecerá el manual de instrucciones. Anuncios de medicamentos que incluyan nombres de medicamentos, indicaciones o funciones principales, efectos farmacológicos, etc. No exceda el alcance de las instrucciones.

Los anuncios de medicamentos deben indicar claramente las contraindicaciones y reacciones adversas. Los anuncios de medicamentos recetados también deben indicar claramente "Este anuncio es sólo para profesionales médicos y farmacéuticos". Siga las instrucciones del medicamento." O cómprelo y úselo bajo la supervisión de un farmacéutico".