Los efectos secundarios de la dehidroepiandrosterona. ¿Quién en GNC no debe tomar dehidroepiandrosterona?
Los efectos secundarios de la dehidroepiandrosterona, quién no debe tomar dehidroepiandrosterona en gnc y quién no debe tomar H-n. Los efectos secundarios del uso prolongado de dehidroepiandrosterona aún no se han evaluado. Porque en teoría, tomar DHEA aumentará los niveles de testosterona y estrógeno. Hoy les hablaré sobre los efectos secundarios de la dhea. (Los efectos secundarios de la dehidroepiandrosterona no son adecuados para personas que toman gnc dehidroepiandrosterona)
1. Los efectos secundarios de la dehidroepiandrosterona
Los efectos secundarios a corto plazo de la dehidroepiandrosterona son los siguientes:
1. Tomar DHEA puede aumentar la producción de hormonas masculinas, por lo que las mujeres son propensas a presentar signos de masculinidad, como pérdida de cabello, voz más grave y acné en la cara.
2. Suplementar demasiada DHEA puede provocar efectos secundarios como palpitaciones del corazón o secreción excesiva de glándulas sebáceas.
3. Debido a que la DHEA puede estimular la secreción de la hormona del crecimiento, y demasiada hormona del crecimiento puede provocar la formación de células cancerosas en el cuerpo humano, demasiada DHEA en el cuerpo también puede causar cáncer.
4.La DHEA también aumentará el riesgo de cáncer de próstata, cáncer de mama y cáncer de útero, e incluso hará que estas células cancerosas sensibles a las hormonas sean más activas y peores.
5. Después de la menopausia, las mujeres suelen tomar terapia hormonal para mantener el equilibrio hormonal en el cuerpo. Si tomas esta pastilla antienvejecimiento, las hormonas de tu cuerpo aumentarán, lo que aumentará considerablemente las posibilidades de padecer cáncer de mama.
6. El uso excesivo de DHEA en los hombres también puede provocar atrofia testicular, calvicie masculina, presión arterial alta o cánceres relacionados con la testosterona.
Sin embargo, el mecanismo de acción de la DHEA en el cuerpo humano aún no ha sido aclarado en investigaciones científicas, y su efecto para potenciar el deseo sexual no ha sido confirmado. La suplementación ciega y excesiva de DHEA a largo plazo puede producir algunos efectos secundarios inesperados.
No existe una detección clínicamente dirigida de DHEA, y no se puede decir que "si falta DHEA, se debe reponer". En resumen, la mayoría de los médicos no recomiendan que las personas tomen suplementos de salud de DHEA por sí mismas, porque los andrógenos tienen un efecto fuerte y requieren suplementos después de consultar a un médico profesional. Los pacientes masculinos con hiperplasia prostática de moderada a grave, tumores, policitemia, síndrome de apnea del sueño grave y cáncer de hígado no deben tomar DHEA para evitar complicaciones graves.
"Nadie debería tomar DHEA sola sin la orientación de un médico y controles regulares de los niveles de esteroides y colesterol y la tolerancia a la glucosa", afirmó Neisser, de la Universidad de California en San Diego, Dr. Samuel Yan, profesor de. medicina reproductiva, dijo: "Sabemos muy poco sobre la DHEA y los anuncios son demasiado agresivos. He enfatizado repetidamente que antes de que la investigación sea clara, si debe tomar DHEA, debe tener cuidado".
2. ¿Quién no debería comer dhea?
Los productos que contienen DHEA están estrictamente prohibidos en Estados Unidos. Como se mencionó anteriormente, en realidad sabemos muy poco sobre la dhea. Así que no es que algunas personas no deban comerlo, sino que la mayoría no lo come fácilmente. Si realmente desea tomarlo, hágalo bajo la supervisión de un médico.
Aunque Estados Unidos ha prohibido los productos de dhea, otros países también han realizado otros estudios considerando las necesidades de recuperación y salud endocrina de las mujeres. La Sociedad Estadounidense de Endocrinología, el Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG), la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva (ASRM), la Sociedad Europea de Endocrinología (ESE) y la Sociedad Posmenopáusica Internacional (IMS) designaron conjuntamente un grupo de trabajo para re -evaluar los datos publicados sobre DHEA. La diferencia esencial entre los derivados de DHEA DHEAAMH, DHEAAMH y DHEA es que DHEAAMH es el producto de un equipo científico que reunió más de 30 fuentes de energía de huevos necesarias para criar huevos y construir nidos; todos los huevos tienen efectos significativos.
1¿Qué es DHEAAMH?
A principios del siglo XX, la FDA de EE. UU. clasificó los resultados de la investigación de DHEAAMH como "logros científicos y tecnológicos de alto secreto que están estrictamente cerrados a los países en desarrollo". A diferencia de la DHEA pura, la DHEAAMH reúne más de 30 factores energéticos, que pueden utilizarse como factor energético para la cría intensiva y urgente de huevos, la construcción de nidos y otros problemas de fertilidad. Se considera una fuente de energía para el embarazo asistido en Europa. El Reino Unido, Alemania y muchos otros países europeos han investigado mucho sobre el DHEAAMH.
En los últimos años, el uso de dehidroepiandrosterona en pacientes con disfunción ovárica ha sido reconocido por muchos países. Según las encuestas, aproximadamente 1/3 de los centros de fertilidad de todo el mundo han comenzado a añadir DHEAAMH a pacientes con disfunción ovárica. Cuando no se puede usar DHEAAMH, los académicos deben usar dosis altas de medicamentos de inducción de la ovulación para realizar la superovulación. En la mayoría de los casos, el costo es alto pero la respuesta es baja y el efecto clínico es incierto. Se ha reconocido que el uso de DHEA aumenta el número de ovulaciones y mejora las tasas de embarazo.
2 DHEAAMH es adecuado para personas
1. Mujeres con degradación prematura de la función ovárica
2 Mujeres que están embarazadas y sometidas a fertilización in vitro;
p>
3. Las personas con una vida sexual poco armoniosa;
4. Las personas menopáusicas;
5. Las mujeres mayores necesitan
6. estar equilibrado;
p>
7. Síndrome poliquístico;
8. Reparación endometrial;
9.
Datos clínicos sobre la mejora de la función ovárica 3d
La reserva ovárica reduce el número de embriones aneuploides y la transferencia de embriones en la mujer. El pretratamiento con DHEAAMH durante al menos aproximadamente 65.438 ± 0 meses, preferiblemente al menos aproximadamente 4 meses, aumenta el número de ovocitos y embriones, la calidad de óvulos y embriones, la tasa de embarazo acumulada, la tasa de embarazo por FIV y la duración del embarazo en mujeres.
Evaluar la incidencia de aneuploidías en embriones fecundados in vitro. Los embriones procedían de 27 mujeres que ovulaban y que se sometieron a ciclos consecutivos de FIV y también a un diagnóstico genético preimplantacional (PGD). Durante estos ciclos, 19 pacientes recibieron FIV sin tratamiento con DHEAAMH y 8 pacientes recibieron suplementos de DHEAAMH al menos 4 semanas antes de la FIV.
El tratamiento con DHEAAMH aumentó el número de ovocitos (10,4 ± 7,3 frente a 8,5 ± 4,6) de aproximadamente 8,5 a aproximadamente 10,4. En comparación con los ciclos de FIV sin tratamiento, los ciclos de FIV tratados con DHEAAMH (8/8, 100%) tenían al menos un embrión diploide disponible para transferencia (10/19, 52,6%; índice de probabilidad, p = 0,004 Prueba exacta de Fisher, p = 0,026) . Sin embargo, en este caso, no hubo diferencias significativas en el número absoluto y el porcentaje de embriones aneuploides después de DHEAAMH, pero no entre pacientes tratados y no tratados.
A medida que las mujeres envejecen, la tasa de aneuploidía embrionaria disminuye drásticamente. Por lo tanto, el aumento de los resultados de aneuploidía en mujeres mayores es una evidencia importante de la eficacia de DHEAAMH para mejorar la calidad de los embriones. El tratamiento previo con DHEA de mujeres con insuficiencia ovocitaria aumenta significativamente sus posibilidades de trasplantar al menos un embrión aneuploide.
4 Certificación de patente DHEAAMH
EDQM, EFSA, DNV) ISO9001+0, sistema de calidad HACCP, certificación de calidad francesa y europea, así como certificación multinacional y multiinstitucional, Las patentes de I+D de DHEAAMH se conceden de la siguiente manera:
Patente de composición del producto FX 4R]
Tribunal Popular de Lucero Saskatchewan #
Lucero French SAS, péptido de colágeno en polvo HSR t
Certificado ISO 9001 y DQM de Det Norske Veritas (DNV) emitido por DNV
Certificado DQM emitido por el Director Europeo de Calidad de Medicamentos (EDQM) Certificado EDQM emitido por la Agencia Europea de Calidad de Medicamentos (EDQM),
Registro Europeo de Importación de Alimentos (de conformidad con la Resolución del Consejo Europeo 2001/556/CE) OE л l (te9 EU Food
2001/556/ECIXR) Unitika Co., Ltd. , Ceramida 84 ¿El nuevo producto energético patentado por ceramida del Grupo Unitika (er) Celamid? ¿FN? ¿Patente de invención europea? P071 4910B1
1 jep 0714910b 1 Patente de invención estadounidense 5,846,939 F4FJ 5,846,939 Patente de invención japonesa 8.268903 8 44N8.268903
Péptido hidrolítico de caseína de bacterias del ácido láctico#¿Bacterias del ácido láctico? 7kjt4at actium es una de las pocas materias primas alimentarias que ha superado la certificación higiénica de la Oficina francesa de supervisión del control de seguridad. Actium es una de las pocas materias primas alimentarias que ha superado la certificación higiénica de la Oficina francesa de supervisión del control de seguridad.
L actium e нр m/саа (Certificación de higiene de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA))L actium ehрm/ciaa (EFS aent 945 rab) (Certificación de higiene de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria de EFSA).
Lacium ha superado la certificación sanitaria aprobada por la organización autorizada coreana latiumii 7 # 4 appprov 1 eerj Health en Corea del Sur.
La patente del producto fue certificada por la Therapeutic Goods Administration xfjseig EP 0714910b 1 el 30 de noviembre de 2011.
(DGCCRF): El Gobierno francés de Seguridad y Control está autorizado
(DGCCRF) (DGCCRF): ¿TQ? Francia $ TERM TJ iefettr (DGCC CRF) Premio a la seguridad
Oligosacarido
Patente de invención: jp 2001048789 a cn 1283413A
Oligosacarido 3T
URJ:jp 2001048789 a cn 1283413A
Proceso de fabricación patentado por Sausslife
Cultivo (Patente de invención: 2005101 15902.0)T 32 ' NE I(RJ:2005101 15902.0
Número de patente: ZL 201610309204.2 Preparación de péptido de colágeno INE: ZL 201610309204.2 HF R?t#Tit
Número de patente: ZL 201 610318583.1 Preparación de oligosacárido de quitosano UNIS: ZL 201610318583.11717
Patente número: ZL 201610345868.4 Preparación de fructooligosacáridos Número de patente: ZL 201610345868.4 Método de preparación de fructooligosacáridos
Número de patente: ZL 201610309219.9 Preparación de péptidos hidrolizados de caseína
Patente nº: ZL 201610309 219.9 Preparación método de péptido hidrolizado de caseína
Patente No.: ZL 2018110202737 Elastina reparadora intensiva de la piel y método de preparación de la misma
Patente No.: ZL 2018110202737 Elastina reparadora fortalecedora de la piel y método de preparación de la misma.
Tripéptido de colágeno de Corea Amicogen Co., Ltd. Tripéptido de colágeno de Corea Amicogen Co., Ltd. Número de solicitud: 10-2014-0158019 Número de solicitud de patente: 10-2014.
Número de solicitud: 10-2016-0014896 Número de solicitud de patente: 10-2016-0014896
Hayashikane Sangyo Co., Ltd., Patente japonesa N.° 5459825 del péptido de elastina Bonito.
Número de licencia de patente japonesa 5590704Número de licencia de patente japonesa 5590704