¿Cómo revisar el contenido del Reglamento de Farmacéuticos Licenciados 2020?
Primera parte: Primero, aprenda las cuatro etapas del desarrollo, la producción, la gestión y el uso de un fármaco en todo el ciclo de vida, es decir, el Capítulo 4 y el Capítulo 5. El Capítulo 5 obtuvo la puntuación más alta en el examen. La investigación se centra en los sistemas de licencias y GCP, GMP y GSP.
Parte 2: Conozca los requisitos de gestión del estado para las medicinas tradicionales chinas, medicamentos especialmente gestionados, dispositivos médicos, cosméticos alimentarios saludables y publicidad de medicamentos, así como la gestión del personal relacionado con los medicamentos (farmacéuticos autorizados). Capítulos 1, 6, 7, 9 y 11, de los cuales el Capítulo 7 es el capítulo clave del examen, que prueba veneno, cáñamo, esencia y esencia a lo largo de los años. Se ha promulgado la Ley de Medicina Tradicional China y es posible que se mejoren los puntajes de las pruebas del Capítulo 6 sobre Medicina Tradicional China. La revisión trata sobre el manejo de las medicinas herbarias chinas, las piezas de medicina herbaria china y las medicinas patentadas chinas. Los capítulos 1, 9 y 11 son relativamente simples y puede calificarlos si los comprende;
Tercera parte: comprender el sistema de drogas implementado por el estado y los departamentos administrativos pertinentes y las responsabilidades por violar las leyes de seguridad de las drogas, a saber, el Capítulo 2, el Capítulo 3, el Capítulo 8 y el Capítulo 10. Prueba de contenido del capítulo 10 con puntuaciones altas. Durante el período objeto de examen, la atención se centrará en la identificación de medicamentos falsificados y de calidad inferior y la responsabilidad administrativa y penal por la producción, venta y uso de medicamentos falsificados y de calidad inferior. El capítulo 2 se centra en la revisión del sistema nacional de medicamentos esenciales. El capítulo 3 se centra en la división de responsabilidades entre varios departamentos. El capítulo 8 se centra en la gestión de las instrucciones y etiquetas de los medicamentos.
Habrá una alta probabilidad de que este año se incluyan algunos puntos de prueba para la nueva Ley de Administración de Medicamentos, y el contenido del programa de estudios se ajustará y revisará en función de ello.