Introducción del producto Wanyuan (Fuzhou) Pharmaceutical Co., Ltd.

Especificaciones: 3 ml, 5 ml, 10 ml por botella.

Linimento formulado

Ingredientes: mentol, alcanfor, salicilato de metilo, aceite de eucalipto, borneol y aceite de lavanda.

Cosas a tener en cuenta

1. Este producto es para uso externo.

2. Si hay sensación evidente de ardor o picor, enrojecimiento local, etc. En la zona recubierta, deje de usar el medicamento, límpiela y consulte a un médico si es necesario.

3. Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución.

4. Las personas alérgicas a este producto no deben utilizarlo, y las personas alérgicas deben utilizarlo con precaución.

5. Está prohibido utilizar este producto cuando sus características cambien.

6. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.

7. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.

8. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.

Uso y Dosis

Para uso externo, aplicar en la zona afectada por vía oral, de 3 a 5 gotas a la vez, reducir la dosis en niños;

Carácter; función; letra

Este producto es un líquido transparente incoloro o ligeramente amarillo que tiene una fuerte fragancia especial.

Contraindicaciones

No utilizar sobre piel lesionada. Nombre del producto Aceite de Baoji

Especificación: 20 ml por botella

Linimento formulado

Incluye aceite de menta, alcanfor, mentol, aceite de anís, aceite de eucalipto, aceite de canela, Borneol y salicilato de metilo; los excipientes son parafina líquida.

Cosas a tener en cuenta

1. Este producto es para uso externo.

2. Si hay sensación evidente de ardor o picor, enrojecimiento local, etc. En la zona recubierta, deje de usar el medicamento, límpiela y consulte a un médico si es necesario.

3. Está prohibido para personas alérgicas a este producto y debe ser utilizado con precaución por personas alérgicas.

4. Las mujeres embarazadas deben utilizarlo con precaución.

5. Está prohibido para personas alérgicas a este producto y debe ser utilizado con precaución por personas alérgicas.

6. Está prohibido utilizar este producto cuando sus características cambien.

7. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.

8. Mantenga este producto fuera del alcance de los niños.

9. Si está utilizando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este producto.

Carácter; carácter; letra

El aroma a menta y alcanfor.

Contraindicaciones

No utilizar sobre piel lesionada. Nombre del producto: buflomedilyhidroclorurocápsulas

Nombre en inglés: buflomedilihidroclorurocápsulas

Especificación: 0,15 g

Cápsulas dosificadoras

Cosas a tener en cuenta

1. Contraindicaciones (1) Alergia a este medicamento. (2) Angina de pecho o infarto agudo de miocardio. (3) Taquicardia paroxística. (4) Pacientes con hipertiroidismo. (5) Hemorragia posparto, hemorragia arterial grave, hemorragia cerebral, pérdida masiva de sangre reciente u otras tendencias hemorrágicas.

2. Usar con precaución en pacientes con disfunción hepática y renal (1). (2) Pacientes que toman fármacos antihipertensivos. (3) Pacientes con hipotensión [presión arterial sistólica inferior a 12 kPa (90 mmHg)].

3. El impacto de las drogas en los niños. Los niños no deben usar este medicamento.

4. Efectos del fármaco en los ancianos Los pacientes de edad avanzada deben utilizar este fármaco con precaución porque su metabolismo hepático se ralentiza y su excreción por la orina y las heces también se ralentiza.

5. Efectos del fármaco sobre el embarazo Las mujeres embarazadas (especialmente al principio del embarazo) deben utilizar este fármaco con precaución.

6. El impacto de los fármacos en la lactancia materna. Las mujeres que amamantan deben usar este medicamento con precaución.

Efectos inversos

1. El sistema cardiovascular puede provocar hipotensión y mareos. Hay pocos informes de palpitaciones cardíacas, fibrilación auricular e hipertensión.

2. El sistema nervioso central puede provocar dolor de cabeza leve transitorio, mareos y síncope, mareos, somnolencia e insomnio, y pueden producirse convulsiones en dosis muy altas.

3. El tracto gastrointestinal puede presentar disfunción gastrointestinal leve y temporal, incluyendo aversión a la comida, náuseas, vómitos, diarrea y malestar estomacal (como sensación de ardor y dolor de estómago).

4. En la piel pueden aparecer picazón y eritema leves y de corta duración, así como sensación de ardor en las extremidades. Hay pocos informes de psoriasis. Puede haber calor e hinchazón en el lugar de la inyección.

5. Las reacciones alérgicas incluyen sarpullido, picazón e hipotensión. La temperatura corporal también puede aumentar.

6. Otros informes raros de creatinina sérica elevada, aumento de la producción de orina, cambios en el flujo menstrual y hemorragias nasales.

Instrucciones de manejo

1. En combinación con fármacos antihipertensivos, se debe controlar estrechamente la frecuencia cardíaca y la presión arterial.

2. Este medicamento puede provocar mareos o somnolencia, por lo que se debe evitar conducir o utilizar maquinaria mientras esté tomando el medicamento.

3. El uso excesivo puede provocar hipotensión severa, taquicardia, agitación, vómitos, convulsiones, convulsiones, etc. , y debe tratarse con prontitud, y se pueden utilizar fármacos con diazepam como tratamiento antagonista.

Uso y Dosis

Adultos

Dosificación regular

Administración oral

1. Líquidos: 450-600 mg al día, repartidos en 2-3 veces.

2. Comprimidos de liberación sostenida: 600 mg una vez, una vez al día.

Infusión intravenosa una vez al día, 100-200 mg una vez. Diluir con 250-500 ml de solución inyectable de glucosa al 5% o solución salina normal y luego infundir lentamente por vía intravenosa. Cuando se utiliza este polvo para inyección, se debe disolver completamente en 2 ml de agua esterilizada para inyección y luego utilizar según el método anterior.

Dosis en Insuficiencia Renal

Los pacientes con insuficiencia renal deben ajustar la dosis adecuadamente.

Dosificación parcial para disfunción hepática

Los pacientes con disfunción hepática deben ajustar la dosis adecuadamente.

[Consultar uso y dosis en el extranjero]

Adultos

Dosificación regular

Administración oral

1. Demencia: Se recomienda tomar 450-600 mg al día, 2-3 veces con las comidas. El comprimido de liberación controlada de 600 mg se debe tomar con el desayuno.

2. Cuando la retinopatía diabética o la nefropatía diabética provocan microalbuminuria: 300 mg una vez, dos veces al día.

3. Enfermedad vascular periférica (utilizado para controlar los síntomas de claudicación intermitente y enfermedad de Raynaud): 150 mg una vez, 4 veces al día. O 300 mg una o dos veces al día.

Inyección intramuscular

1. Enfermedad cerebrovascular: 50 mg una vez, 3 veces al día. La medicación no debe exceder los 14 días y la dosis máxima es de 100 mg una vez.

2. Enfermedad vascular periférica: La dosis máxima es de 100 mg.

Administración intravenosa para la demencia: La dosis recomendada es de 100-200 mg al día, utilizados en dos tomas. Las inyecciones o infusiones intravenosas deben administrarse lentamente durante 5 a 10 minutos. Después de 2 a 4 semanas de administración intravenosa, se puede cambiar el tratamiento oral.

Dosis en insuficiencia renal

Los pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina mayor o igual a 10 ml/min) pueden no requerir ajuste de dosis. Se necesitan más estudios para evaluar los cambios farmacocinéticos en pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.

Dosis parcial para disfunción hepática

Tras una única inyección intravenosa de 100 mg en pacientes con enfermedad hepática crónica, no se produjo ningún cambio significativo en los parámetros farmacocinéticos. Sin embargo, cuando el índice del factor II de coagulación se sitúa en torno al 50%, acompañado de albúmina baja y factor V de coagulación bajos, la vida media de eliminación en pacientes con enfermedad hepática crónica puede extenderse hasta 7,2 horas, por lo que se recomienda reducir la dosis oral. en un 50%.

Dosis durante la diálisis

No es necesario ajustar la dosis.

Preparación y Especificaciones

Buflodil Comprimidos (1) 150 mg. (2) 300 mg.

Buflodil clorhidrato comprimidos 150 mg.

Método de conservación: Conservar sellado en un lugar seco.

Buflodil Clorhidrato Cápsulas 150mg.

Método de almacenamiento: almacenamiento sellado.

Buflodil comprimidos de liberación prolongada 600 mg.

Buflodil hidrocloruro comprimidos de liberación sostenida 600 mg.

Método de conservación: Mantener alejado de la luz y sellado.

Buflodil clorhidrato solución oral 10ml: 150mg.

Método de almacenamiento: almacenamiento sellado.

Buflodil inyección 5ml: 50mg.

Buflodil clorhidrato inyección 5ml: 50mg.

Almacenamiento: Conservar en un lugar fresco y oscuro.

Buflodil Clorhidrato de Cloruro Sódico Inyectable 250ml (Buflodil Clorhidrato 0,1g, Cloruro Sódico 2,25g).

Método de conservación: Conservar sellado en un lugar fresco y seco.

Buflodil clorhidrato inyectable 50 mg.

Método de almacenamiento: almacenamiento sellado.

Contraindicaciones

(1) Alergia a este fármaco. (2) Angina de pecho o infarto agudo de miocardio. (3) Taquicardia paroxística. (4) Pacientes con hipertiroidismo. (5) Hemorragia posparto, hemorragia arterial grave, hemorragia cerebral, pérdida masiva de sangre reciente u otras tendencias hemorrágicas. Nombre del producto Berberina Trimetoprima Cápsulas

Nombre en inglés Berberina Trimetoprima Clorhidrato Cápsulas

Especificaciones Berberina Clorhidrato 0,1 g Trimetoprima 50 mg

Dosis Cápsula

Ingredientes Este producto es una preparación compuesta que consta de 0,2 g de clorhidrato de berberina y 0,1 g de trimetoprima.

Cosas a tener en cuenta

No apto para mujeres embarazadas, mujeres en período de lactancia y recién nacidos.

Efectos secundarios

Ocasionalmente, las náuseas, los vómitos y el sarpullido desaparecen después de suspender el medicamento.

Uso y Dosis

Tomar por vía oral. Tome 1 tableta una vez, 3 veces al día y siga las recomendaciones del médico.

Preparación y especificaciones

Especificaciones: Cada cápsula contiene 0,2g de clorhidrato de berberina y 0,1g de trimetoprima.

Almacenamiento y sombreado, sellado y almacenado.

Embalaje de cartón de papel de aluminio, 9 piezas/caja.

El plazo de validez se fija provisionalmente en 2 años.

Tabúes

Están prohibidas las enfermedades graves del hígado y los riñones y las enfermedades del sistema sanguíneo (como leucopenia, trombocitopenia, púrpura, etc.).