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¿Qué incluye un informe general de análisis de casos de propiedad intelectual?

1. ¿Qué incluye un informe de análisis de caso general de propiedad intelectual? (1) Es necesario definir la solución técnica. Es necesario realizar un resumen preliminar de la solución técnica del producto en base a los datos e información existentes, y realizar un análisis y clasificación simples del campo técnico y categoría de producto a la que pertenece el producto. (2) Búsqueda de patentes relacionadas. Según el campo técnico y la categoría del producto, se utiliza el sistema de base de datos existente para buscar los datos de la patente de acuerdo con la fórmula de búsqueda construida y se obtienen los resultados de la búsqueda. (3) Analizar el estado legal de las patentes objetivo obtenidas de la búsqueda. A través de la investigación y el análisis, podemos juzgar el estado de los derechos de la patente objetivo, como validez, invalidez, terminación, etc., y proporcionar una base relevante para descubrir las patentes que aún se encuentran en estado válido para un análisis de infracción posterior. (4) Utilice los métodos utilizados en la redacción o análisis de patentes para analizar las características técnicas de la solución técnica del producto y enumere todas las características técnicas incluidas en la solución técnica para su posterior análisis. (5) Realizar un análisis de infracción de patente del producto. Conozca las características técnicas en las reivindicaciones de patente válidas y, basándose en el principio de cobertura integral, determine si la solución técnica de este producto se encuentra dentro del alcance de la protección de la reivindicación de la patente a analizar. 2. Características de los derechos de propiedad intelectual Tiene las siguientes características: 1. El objeto del derecho es una especie de propiedad intangible. El objeto de los derechos de propiedad intelectual no son los objetos tangibles, sino los objetos abstractos como el conocimiento y la información. 2. Los derechos son territoriales. La naturaleza regional de los derechos de propiedad intelectual significa que los derechos de propiedad intelectual que son reconocidos y protegidos de acuerdo con las leyes de un país sólo pueden tener efectos legales en ese país y no tienen efectos extraterritoriales. En el caso de los derechos de autor, el efecto extraterritorial de los derechos de propiedad intelectual se puede obtener basándose en convenciones internacionales o acuerdos bilaterales; los derechos de patentes y marcas deben ser confirmados por las autoridades administrativas de otros países antes de que puedan tener efecto legal. 3. Los derechos son temporales. Los derechos de propiedad intelectual tienen un período de validez determinado y no pueden durar para siempre. Los derechos de propiedad intelectual están protegidos dentro del período de validez estipulado por la ley. Después del período legal, los logros intelectuales relevantes ya no son objetos protegidos, sino que pasan a ser patrimonio común de la sociedad y pueden ser utilizados libremente por las personas. 3. ¿Cuáles son las formas de utilizar los derechos de propiedad intelectual? 1. Licencia ordinaria: significa que el licenciante permite al licenciatario utilizar el contenido de propiedad intelectual acordado en el contrato dentro del ámbito geográfico especificado, conservando al mismo tiempo los propios derechos del licenciante dentro del ámbito geográfico. El derecho a utilizar la propiedad intelectual y firmar un contrato de licencia con un tercero para la propiedad intelectual. 2. Licencia exclusiva: significa que el licenciante permite al licenciatario implementar exclusivamente sus derechos de propiedad intelectual en un territorio específico, y ya no permite a terceros implementar sus derechos de propiedad intelectual en ese territorio, pero aún conserva la capacidad del licenciante de implementar sus derechos intelectuales. derechos de propiedad. 3. Licencia exclusiva: significa que el licenciante permite al licenciatario tener el derecho exclusivo de utilizar la propiedad intelectual dentro del ámbito geográfico especificado. Ningún tercero, incluido el propio licenciante, tiene derecho a utilizar la propiedad intelectual. De hecho, el informe de análisis de casos de propiedad intelectual requiere una comprensión muy profesional del conocimiento legal de propiedad intelectual de mi país, ya sea un agente o personal judicial en un caso de infracción, deben tener una comprensión detallada y profunda de la infracción de propiedad intelectual. casos, un informe de análisis solo se puede escribir después de la situación específica. Las causas y consecuencias en diferentes casos de propiedad intelectual son fundamentalmente diferentes, por lo que el informe de análisis no tiene referencia.

上篇: "Poemas de Yuefu" Volumen 91 Nuevos poemas de Yuefu 2 (2) 下篇: ¿Cuántos pasos se necesitan para que un nuevo medicamento pase de la investigación al marketing? El proceso de investigación y desarrollo independiente de nuevos medicamentos se refiere al proceso desde el descubrimiento de nuevos compuestos hasta el lanzamiento exitoso de nuevos medicamentos, incluyendo los siguientes cuatro pasos: - a través del diseño computarizado de moléculas de medicamentos o a través de plantas, animales, minerales, microorganismos, organismos marinos, etc. Se obtienen nuevas sustancias químicas a través de diversos canales, y luego estas sustancias se analizan y evalúan en modelos farmacológicos específicos in vitro o in vivo para encontrar compuestos líderes con nuevos tipos estructurales y características farmacológicas significativas. -Sintetizar una serie de sustancias estructuralmente similares al compuesto principal, estudiar la relación estructura-actividad para optimizar el índice terapéutico del compuesto y seleccionar el mejor compuesto como fármaco candidato clínico. ——Solicitar investigación clínica de nuevos fármacos y realizar ensayos clínicos de fase I, II y III en estricta conformidad con las BPC. Si se demuestra que un nuevo medicamento es seguro, eficaz y estable, puede solicitar su registro. -Nueva solicitud de registro de medicamentos. En comparación con la investigación y el desarrollo independientes de nuevos medicamentos, la innovación por imitación, un método de investigación y desarrollo menos difícil y riesgoso, ha atraído cada vez más la atención de los expertos de la industria. La imitación de innovación es una actividad de innovación progresiva. Toma como ejemplo las ideas y comportamientos innovadores de investigadores líderes que han tenido éxito en el mercado, utiliza sus productos innovadores como demostraciones, sigue sus ideas, absorbe completamente las experiencias exitosas y fallidas de los investigadores líderes y mejora y mejora sobre esta base. liderar la innovación y seguir desarrollando y produciendo productos competitivos para participar en la competencia. En comparación con la innovación pionera, las ventajas de imitar la innovación se reflejan principalmente en los tres aspectos siguientes: primero, debido a que existen ejemplos exitosos ya preparados, los imitadores pueden aprender métodos avanzados y lecciones de los fracasos, reduciendo así la dificultad técnica. En segundo lugar, Mannsfeld comparó los costos de la innovación pionera y la innovación imitativa para 48 productos en las industrias química, farmacéutica y electrónica de Estados Unidos. Los resultados muestran que el costo de la innovación de imitación es aproximadamente el 65% de la primera, el consumo de tiempo es aproximadamente el 70% de la primera y el costo de I+D es menor. En tercer lugar, la innovación de imitación es básicamente equivalente al primer innovador en términos de su participación en el mercado de productos. Algunos estudiosos creen que los imitadores tienen ciertas ventajas en cuanto a participación y orientación del mercado. Esto puede deberse principalmente a los productos imperfectos de los pioneros y a la dificultad en el desarrollo del mercado, lo que afecta parte de sus intereses en el mercado. La razón fundamental por la que la imitación de innovación tiene tantas ventajas es que algunos de los beneficios del primer grupo de innovadores se extienden, como la inspiración de nuevas ideas para los seguidores, las lecciones aprendidas en innovación y el desarrollo de nuevos mercados. Los innovadores imitadores pueden disponer de esta parte de los beneficios de forma gratuita para promover sus propias actividades de innovación. Para la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos, la innovación de imitación se basa en medicamentos patentados de otras personas, utilizando la estructura del medicamento conocido como compuesto principal, modificando y transformando la estructura química y obteniendo el propio medicamento patentado a través de investigaciones clínicas y preclínicas sistemáticas. que copian completamente la estructura química de otros. Al mismo tiempo, este método no necesita pasar por el proceso de búsqueda de compuestos líderes. Existe un sistema de evaluación farmacológica de referencia. Es muy específico, requiere menos inversión, tiene un ciclo corto y tiene una alta tasa de éxito. Ha sido ampliamente utilizado. Según las estadísticas, entre 1975 y 1994 se lanzaron a nivel mundial un total de 1.061 nuevas entidades químicas, de las cuales 802 fueron innovaciones de imitación, lo que representa el 76% del total. Se puede observar que la innovación por imitación es un método popular de investigación y desarrollo de nuevos fármacos en el mundo, con ventajas obvias para los recién llegados. b. Se reduce la dificultad de la investigación y el desarrollo. La investigación y el desarrollo de nuevos fármacos es una actividad de innovación compleja y sistemática que involucra química, biología, farmacia, fisiología, medicina y economía. Como actividad innovadora, tiene un cierto grado de acumulación, es decir: primero, en la mayoría de los casos, la posibilidad de que las empresas, organizaciones y países logren innovar está determinada por el nivel técnico que hayan alcanzado; segundo, a medida que las actividades de innovación continúan; , los empleados pueden seguir adquiriendo nueva experiencia para llevar a cabo actividades de innovación actualizadas. Por lo tanto, el progreso de la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos generalmente sigue el modelo de desarrollo de innovación rezagada, que sigue a la imitación, a la imitación y a la innovación pionera. Actualmente, un obstáculo clave en el desarrollo de nuevos fármacos es la identificación de compuestos candidatos. El método convencional consiste en realizar evaluaciones farmacocinéticas y de seguridad una por una después de identificar los compuestos mediante detección farmacodinámica. Los diversos parámetros inciertos generados conducen a una optimización repetida de la estructura y, finalmente, se obtiene un candidato a fármaco clínico óptimo. Debido a la falta de experiencia en I+D de fármacos innovadores, el nivel de investigación de la relación estructura-actividad y detección de fármacos en mi país es bastante bajo. Desde este punto de vista, a juzgar por la situación actual, todavía resulta bastante difícil para China realizar directamente investigación y desarrollo de medicamentos innovadores. Una parte considerable de la acumulación tecnológica de innovación por imitación se produce mediante el "aprendizaje mediante aprendizaje", es decir, observando, seleccionando, tomando prestado e imitando el proceso de invención de medicamentos patentados existentes, aprendiendo observando los éxitos y errores de los precursores y absorbiendo una Una gran cantidad de factores externos imitan el conocimiento, cultivan y mejoran las propias habilidades, promoviendo así la mejora de las propias capacidades de innovación, por lo que es especialmente adecuado para países o empresas con tecnología relativamente atrasada. Por lo tanto, para las empresas farmacéuticas chinas con débiles capacidades de I+D, la imitación de innovación es un atajo para superar los cuellos de botella y llevar a cabo I+D independiente. La imitación y la innovación pueden reducir significativamente la dificultad de la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos. Por otro lado, como país en desarrollo más grande del mundo, China tiene una fortaleza considerable en disciplinas básicas como la química y la biología. Antes de la implementación de la protección de patentes y la protección administrativa para nuevos medicamentos, los trabajadores científicos y tecnológicos de China se dedicaban a la investigación de nuevos medicamentos. Y el desarrollo ha acumulado una gran cantidad de trabajadores científicos y tecnológicos. La experiencia de imitación y la tecnología sintética también tienen una base considerable. Ahora no podemos copiar incondicionalmente nuevos medicamentos como lo hicimos en el pasado. Las condiciones objetivas requieren que nuestras instituciones de investigación científica transformen sus capacidades de copia pasadas en capacidades de innovación.