Medidas Provisionales para la Revisión y Gestión de la Publicidad de Tres Productos y Una Máquina
Las "Medidas Provisionales para la Revisión y Gestión de la Publicidad de Tres Productos y una Máquina" es una normativa importante para la revisión y gestión de la publicidad farmacéutica en mi país. Las Medidas aclaran los procedimientos, el contenido y las normas para la revisión de la publicidad, fortalecen la supervisión de la publicidad farmacéutica y tienen como objetivo estandarizar la publicidad farmacéutica y proteger la salud y la seguridad públicas. Específicamente, las Medidas estipulan los procedimientos de revisión de los anuncios de medicamentos, incluida la solicitud, la revisión preliminar, el reexamen y la revisión. Al mismo tiempo, también estipula las pautas y estándares que deben cumplir los anuncios farmacéuticos, incluido el de no contener contenido falso, exagerado o engañoso, y no deben engañar a los consumidores mediante conocimientos médicos, respaldo de celebridades, etc. Además, las medidas también aumentan el mecanismo de seguimiento y manejo después de la publicación de anuncios de medicamentos y abordan estrictamente los anuncios ilegales. En términos generales, la implementación de las "Medidas provisionales para la revisión y gestión de la publicidad de tres productos y una máquina" ha fortalecido la supervisión de la publicidad de medicamentos, ha garantizado la salud y la seguridad públicas y es de gran importancia para estandarizar el orden del mercado y promover la sano desarrollo de la industria farmacéutica.
¿Qué tipo de medicamento son los "tres productos y un equipo" mencionados en las "Medidas provisionales para la revisión y gestión de la publicidad de tres productos y un equipo"? Los "tres productos y un dispositivo" mencionados en las "Medidas provisionales para la administración de la revisión y el examen de la publicidad de tres productos y un dispositivo" se refieren a vacunas, hemoderivados, reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos. Estos medicamentos son productos de alto riesgo y alta tecnología que tienen un impacto importante en la salud y seguridad de los consumidores y, por lo tanto, requieren una estricta revisión y gestión de la publicidad.
La implementación de las "Medidas provisionales para la revisión y gestión de la publicidad de tres productos y una máquina" ha estandarizado la publicidad de medicamentos, ha fortalecido la supervisión de la publicidad de medicamentos y ha garantizado la salud y seguridad públicas. Al mismo tiempo, esta medida también eleva el umbral técnico para las aplicaciones de publicidad de medicamentos, promueve el desarrollo saludable de la industria farmacéutica y es de gran importancia para promover el desarrollo de la industria farmacéutica.
Base legal:
El artículo 6 de las "Medidas provisionales para la revisión y gestión de la publicidad de tres productos y una máquina" utiliza enfermedades, síntomas, causas, métodos de tratamiento y efectos en Los anuncios que indiquen o impliquen eficacia médica, respaldo de celebridades, tratamiento recomendado y otros términos o palabras médicas, deben cumplir con los siguientes requisitos: (1) Descripción del alcance de las indicaciones del medicamento (2) Descripción de los ingredientes principales, rendimiento. , fabricante, número de lote de producción y período de validez del medicamento (3) Indique claramente las reacciones adversas, contraindicaciones y precauciones del medicamento (4) No debe contener contenido falso, exagerado o engañoso;