¿Qué es Levitra?
Introducción
Marca china Levitra: ALIDA. Es una pastilla naranja apodada "La Llama". Es una nueva generación de Viagra producida en Alemania. Es un inhibidor de la PDE-5 muy potente con "inicio rápido, alta dureza de erección, seguridad e independencia", ¡lo que permite a ambas partes "aprovechar juntos el momento de la pasión"!
2 Características
Este producto son comprimidos recubiertos con película de color naranja claro a naranja oscuro, y se vuelven blancos después de retirar los comprimidos recubiertos con película.
3Mecanismo farmacológico
Efectos farmacológicos
La erección del pene es un proceso hemodinámico que implica la relajación del músculo liso cavernoso y sus arteriolas asociadas. Durante la estimulación sexual, las terminaciones nerviosas del cuerpo cavernoso del pene liberan óxido nítrico (NO), que activa la guanilil ciclasa en las células del músculo liso y aumenta los niveles intracelulares de monofosfato de guanosina cíclico (cGMP), lo que en última instancia conduce a la relajación del músculo liso y al aumento de la sangre en el pene. fluir.
Vardenafil puede inhibir la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) que degrada el cGMP en el cuerpo cavernoso humano y aumentar la liberación de óxido nítrico endógeno en el cuerpo cavernoso bajo estimulación sexual, mejorando así la reacción sexual.
INDICACIONES
Tratar la disfunción eréctil en hombres.
Contraindicaciones
1. Está prohibido en pacientes con síntomas alérgicos a cualquier componente del fármaco (activo o inactivo).
2. Los inhibidores de la PDE5 pueden potenciar el efecto antihipertensivo de los fármacos con nitrato, que es similar al mecanismo de acción de los inhibidores de la PDE en la vía NO/cGMP. Por lo tanto, se debe evitar el uso concomitante de vardenafilo en pacientes que reciben nitratos o donantes de óxido nítrico.
3. Evite el uso concomitante del inhibidor de la proteína quinasa del VIH indinavir o ritonavir y vardenafil, porque son inhibidores potentes del CYP3A4.
Estudios toxicológicos
Toxicidad aguda: La DL50 en ratas es de 190 mg/kg, y no se encontraron efectos visuales del fármaco bajo microscopía óptica, microscopía electrónica e inspección visual. Toxicidad a largo plazo: La dosis máxima no tóxica (NOEL) en ratas y perros es de 3 mg/kg. Además, todos los animales exhibieron toxicidad cardiovascular relacionada con la PDE5, y las ratas también exhibieron toxicidad pancreática, exocrina y tiroidea relacionada con la PDE.
Genotoxicidad: No se encontró que Vardenafil fuera genotóxico o mutagénico en la prueba de mutación inversa de Salmonella Typhimurium in vitro, la prueba de mutación HPRT en células de mamíferos, la prueba de aberración cromosómica de ratón in vivo y la prueba de micronúcleos. Toxicidad reproductiva: Las ratas y los conejos toman vardenafilo por vía oral. Vardenafil no tiene ningún efecto sobre la fertilidad animal ni sobre el desarrollo embrionario. Carcinogenicidad: Cuando a ratas y ratones se les administró vardenafil durante 24 períodos menstruales consecutivos, las dosis calculadas por superficie corporal fueron 225 veces y 450 veces la dosis clínica máxima recomendada de 20 mg respectivamente, y calculadas por el AUC fueron 360 veces la máxima recomendada. dosis clínica de 20 mg veces y 25 veces. En este momento, el vardenafilo no es cancerígeno.