Red de Respuestas Legales - Derecho empresarial - ¿Cuál es el nombre químico de CH3CH2OSO3H? ¿A qué tipo de sustancia pertenece? ¿Cómo escribir la fórmula estructural?

¿Cuál es el nombre químico de CH3CH2OSO3H? ¿A qué tipo de sustancia pertenece? ¿Cómo escribir la fórmula estructural?

Lípido de sulfato de dietilo

Éster de ácido inorgánico se refiere a la reacción del alcohol con ácido inorgánico o ácido orgánico que contiene oxígeno para formar éster (éster de ácido inorgánico o éster de ácido orgánico) y agua. Por ejemplo, el ácido sulfúrico se esterifica con etanol, ácido nítrico y glicerol o pentaeritritol para formar importantes ésteres de ácidos inorgánicos.

Los compuestos que se producen por la deshidratación de ácidos (ácidos inorgánicos y ácidos orgánicos) y alcoholes son ésteres. Dividido en dos tipos: ésteres de ácidos inorgánicos (como dimetilsulfato, metilhidrogenosulfato, nitroglicerina, tributilfosfato, etc.) y ésteres de ácidos orgánicos (como acetato de etilo, acetato de vinilo, éster metílico del ácido α-metacrílico, etc.). Pero esto último es más importante. Según la esterificación intramolecular o intermolecular de los hidroxiácidos (alquídicos), se pueden dividir en lactonas y lactidas. Los ésteres son generalmente sustancias neutras y se hidrolizarán. Los ésteres de ácido carboxílico pueden reaccionar con transesterificación (alcoholólisis), aminolisis, reducción (hidrogenólisis) y reacción de Groenlandia.

Suele referirse a los carboxilatos. La fórmula general es RCOOR', que es un producto en el que el hidrógeno del grupo carboxilo de la molécula de ácido carboxílico se reemplaza por un grupo hidrocarbonado. El nombre éster se deriva del nombre del correspondiente ácido carboxílico y alcohol o fenol, como en "éster de ácido". Los ésteres cíclicos se llaman lactonas. Las propiedades químicas de los ésteres son similares a las de los anhídridos de haluros ácidos y son fáciles de hidrolizar, alcohololizar y amonolizar. Los ésteres inferiores son líquidos aromáticos, volátiles e incoloros, mientras que los ésteres superiores son sólidos. Los ésteres son importantes disolventes y materias primas sintéticas, y algunos ésteres en sí mismos son fármacos. Según el tipo de ácido, los ésteres se pueden dividir en ésteres de ácidos inorgánicos y ésteres de ácidos orgánicos. El primero es hidrogenosulfato de metilo CH3OSO3H y el segundo es acetato de etilo ch 3 cooch 2ch 3. dividirse en ésteres grasos, ésteres aromáticos y ésteres cíclicos. El acetato de etilo es un éster de ácido graso, el acetato de fenilo es un éster aromático y el furoato de metilo es un éster cíclico.

A grandes rasgos, la reacción del alcohol y el ácido para formar un éster es una reacción de esterificación. Pero suele referirse a la esterificación de ácidos, mientras que a la esterificación de alcoholes se le llama acilación. La esterificación es reversible y el éster reacciona con el agua para formar el alcohol (o fenol) original y el ácido. Generalmente, debe realizarse en presencia de un catalizador (iones de hidrógeno) y calor para acortar el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.