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Respuestas a las preguntas 4 del examen "Administración y regulaciones farmacéuticas" de farmacéutico práctico de 2020

2020 Farmacéutico en ejercicio Administración y regulaciones de farmacia Preguntas y respuestas reales (Preguntas 41-50)

41. El formato del número de aprobación de productos biológicos producidos en China es ().

Derecho de elección

A. Número aprobado por la medicina china S + número de año de 4 dígitos + número de secuencia de 4 dígitos

B. + Número de año de 4 dígitos +Número de serie de 4 dígitos

C.J+Número de año de 4 dígitos+Número de serie de 4 dígitos

D.HJNúmero de año de 44 dígitos+4 Número de secuencia estándar de medicina china de dígitos

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42 El formato del número de aprobación para productos químicos producidos en el extranjero es ().

Derecho de elección

A. Número aprobado por la medicina china S + número de año de 4 dígitos + número de secuencia de 4 dígitos

B. + Número de año de 4 dígitos +Número de serie de 4 dígitos

C.J+Número de año de 4 dígitos+Número de serie de 4 dígitos

D.HJNúmero de año de 44 dígitos+4 Número de secuencia estándar de la medicina china de dígitos

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[43~44]

43 Sí () Se debe establecer o supervisar las reacciones adversas a los medicamentos. designado y equipado con personal de tiempo completo (tiempo parcial).

Derecho de elección

A. Empresa de fabricación de medicamentos

B. Empresa operadora de medicamentos

C Comité de ética de la institución de ensayos clínicos

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D. Centro de Evaluación de la Seguridad de los Medicamentos

44. Sí () Se debe establecer y equipar con personal de tiempo completo una agencia especializada responsable de informar y monitorear las reacciones adversas a los medicamentos. .

Derecho de elección

A. Empresa de fabricación de medicamentos

B. Empresa operadora de medicamentos

C Comité de ética de la institución de ensayos clínicos

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D. Centro de Evaluación de Seguridad de Medicamentos

[45~47]

45. Drogas psicotrópicas ", debe solicitar una aprobación por adelantado al enviar el permiso de transporte por correo, los estupefacientes que deben solicitar un permiso de transporte por adelantado al enviar son ().

Opción

A. Atropina

B Cafeína

C. Bujizin

D. p>

46. El correo seco debe solicitar un permiso de envío por adelantado, y el envío de drogas psicotrópicas que requiere un permiso de envío por adelantado es ().

Opción

A. Atropina

B Cafeína

C. Bujizin

D. p>

47. Los psicofármacos que requieren un certificado de envío por adelantado al responder la pregunta, pero no requieren un certificado de transporte por adelantado son ().

Opción

A. Atropina

B Cafeína

C. Bujizin

D. p>

[48~50]

48. Según el "Reglamento para la Administración de Aplicación Clínica de Medicamentos Antimicrobianos", los mecanismos y medidas de alerta temprana de resistencia bacteriana que deben adoptar las instituciones médicas son ( ) Medicamentos antibacterianos con una tasa de resistencia superior al 50% a las principales bacterias diana.

Derecho de elección

A. Experiencia cautelosa con la medicación

Basado en los resultados de las pruebas de susceptibilidad a los medicamentos.

C. Informar oportunamente al personal médico de la institución la información de alerta temprana.

d. Suspensión de la aplicación clínica de las bacterias diana.

49. De acuerdo con el "Reglamento sobre la gestión de la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos", para los medicamentos antimicrobianos con una tasa de resistencia superior al 40%, el mecanismo de alerta temprana de resistencia bacteriana y las medidas que deben tomar las instituciones médicas. adoptar son ().

Derecho de elección

A. Experiencia cautelosa con la medicación

Basado en los resultados de las pruebas de susceptibilidad a los medicamentos.

C. Informar oportunamente al personal médico de la institución la información de alerta temprana.

d. Suspensión de la aplicación clínica de las bacterias diana.

50. Según las "Medidas para la administración de la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos", los mecanismos y medidas de alerta temprana de resistencia bacteriana que deben adoptar las instituciones médicas son () medicamentos antibacterianos con una tasa de resistencia superior a. 30% a las principales bacterias objetivo.

Derecho de elección

A. Experiencia cautelosa con la medicación

Basado en los resultados de las pruebas de susceptibilidad a los medicamentos.

C. Informar oportunamente al personal médico de la institución la información de alerta temprana.

d. Suspensión de la aplicación clínica de las bacterias diana.

Lo anterior es el intercambio relevante de las preguntas y respuestas reales del Reglamento y la Gestión de Farmacias de Farmacéuticos en Ejercicio de 2020. ¡Espero que sea útil para todos los candidatos! Si desea obtener más información sobre el examen de farmacéutico autorizado, consulte esta plataforma a tiempo.

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