Servicios técnicos de Shanghai Jikang Biotechnology Co., Ltd.

Servicio de secuenciación del genoma personal: En pocas palabras, el servicio de secuenciación del genoma personal es un servicio que utiliza "secuenciación de próxima generación" para proporcionar a los clientes toda la información de la secuencia de ADN de su genoma. Con la finalización del Proyecto Genoma Humano y el desarrollo continuo de la tecnología de secuenciación, gradualmente se ha convertido en una realidad para los consumidores comunes obtener su propia información sobre la secuencia del genoma. En 2007, Nature Methods seleccionó la tecnología de secuenciación de próxima generación como la tecnología más influyente en el campo biológico porque repentinamente aumentó el costo de mapear todo el genoma humano de los últimos 437 millones de dólares estadounidenses y 65,438+03 años. de datos de secuencia del genoma a la vez y redujo el costo de la secuenciación del genoma de 300 millones de dólares a 1 millón de dólares en 2007. En la tecnología de secuenciación de próxima generación, el ADN genómico fragmentado se conecta a través de conectores en ambos lados y luego continúa a través de diferentes pasos para generar millones de matrices de clones de PCR fijadas espacialmente. Cada clon consta de varias copias de un único fragmento de biblioteca. Luego se realizan reacciones de hibridación de cebadores y extensión de enzimas. Dado que todos los clones están atados al mismo plano, estas reacciones pueden desarrollarse en un paralelismo masivo. De manera similar, la detección por imágenes de etiquetas fluorescentes incorporadas en cada tramo también se puede realizar simultáneamente para obtener datos de secuenciación. Las iteraciones continuas de tortura enzimática e imágenes crean lecturas de secuenciación adyacentes. La tecnología de secuenciación de próxima generación aún está mejorando, con mayor rendimiento, mayor precisión y menores costos de secuenciación. En 2008, los servicios de secuenciación del genoma personal habían bajado a 100.000 dólares y ahora se cotizan a 50.000 dólares o incluso menos. A medida que la tecnología de secuenciación de próxima generación continúe desarrollándose, el mercado para este proyecto seguirá creciendo. Actualmente, solo hay dos empresas en el mundo que brindan servicios de secuenciación del genoma personal. Ji Kang es una de las pocas empresas de tecnología de punta en el mundo con capacidades de decodificación del genoma personal e interpretación y análisis de datos.

Escaneo del genoma completo: el escaneo del genoma completo puede analizar los polimorfismos genéticos únicos de los individuos. El llamado escaneo del genoma completo se refiere a correlacionar las diferencias del ADN de cada persona a través de un escaneo único de millones de polimorfismos genéticos, puede usarse como análisis y comparación de información genética individual para comprender las características fisiológicas del individuo. susceptibilidad a enfermedades y aplicaciones de tratamiento. El escaneo del genoma completo puede identificar diferencias de polimorfismo genético del 0,1% entre las personas, así como la personalidad, apariencia, altura, forma del cuerpo y sistema fisiológico únicos de cada persona. Utilizando exploraciones y análisis de todo el genoma, podemos predecir la susceptibilidad a las enfermedades y la idoneidad de los fármacos. Este informe hace referencia a la literatura científica autorizada más reciente y actualizada del mundo. Es un informe de riesgo para más de 18 enfermedades, incluidas la diabetes tipo I y tipo II, la aterosclerosis coronaria, el cáncer de mama, la artritis reumatoide y las enfermedades mentales. . , que está liderado por innumerables estudios clínicos y estadísticos. Actualmente, es el resultado del análisis de información del genoma personal más sincronizado del mundo, y también es el más reconocido por los círculos médicos europeos y estadounidenses. También es el único informe de exploración del genoma completo que puede explicar la constitución nacional china.

Prueba de paternidad: el ADN es el portador básico de la información genética humana, y los cromosomas humanos están compuestos de ADN. Cada célula humana tiene 23 pares de cromosomas, uno del padre y otro de la madre. Los 23 cromosomas aportados por ambos padres se emparejan después de la fecundación para formar 23 pares de cromosomas en la descendencia. Este ciclo constituye la continuación de la vida. Debido a que todo el sistema cromosómico tiene alrededor de 3 mil millones de nucleótidos, los intercambios y combinaciones antes de la formación de células germinales son aleatorios, excepto en el caso de los gemelos idénticos, no hay dos personas que tengan exactamente la misma secuencia de nucleótidos. Este es el polimorfismo genético humano. Aunque existen polimorfismos genéticos, los cromosomas de cada persona sólo deben provenir de sus padres. Ésta es la base teórica de las pruebas de paternidad por ADN. Las pruebas de paternidad utilizan las teorías de la medicina, la genética y otras disciplinas y la tecnología moderna de pruebas de ADN para determinar si existe un parentesco biológico de sangre entre los controvertidos padres y sus hijos. También se pueden identificar hermanos, primos, abuelos y nietos, así como parientes cercanos y lejanos de la familia. El microARN (miARN) es el mayor regulador de la expresión genética del cuerpo humano y juega un papel muy importante en procesos fisiológicos y patológicos. El miARN desempeña un papel importante en la aparición y el desarrollo de enfermedades cardíacas y en la patogénesis de la hipertrofia cardíaca, la arritmia, la angiogénesis, la angiogénesis de la íntima, la hipertensión y otras enfermedades. El miARN puede desarrollar nuevos fármacos para oportunidades de tratamiento de enfermedades cardíacas congénitas. Como diana terapéutica, el MiRNA se diferencia de los métodos terapéuticos clásicos (que utilizan receptores o enzimas como dianas altamente específicas). El miARN funciona regulando la estabilidad del ARNm del gen diana o inhibiendo la traducción. La estabilización de los niveles de expresión de los miARN correspondientes en los órganos diana puede convertirse en un nuevo objetivo para el tratamiento de enfermedades.

El miARN tiene una importante función supresora de tumores y puede tener un gran impacto en la terapia génica de tumores. También podría simular esta molécula para el desarrollo de nuevos fármacos. La imitación de miARN tiene baja inmunogenicidad y puede inhibir eficazmente la expresión de los oncogenes correspondientes. Por otro lado, algunos miARN son oncogenes y pueden convertirse en biomarcadores para el diagnóstico de enfermedades o en dianas farmacológicas para la terapia génica del cáncer, y sus funciones pueden destruirse mediante la tecnología de ácidos nucleicos antisentido.

MiR122 es el miARN más expresado en las células del hígado. Tiene las funciones de mantener la morfología de las células del hígado, regular la biosíntesis del colesterol y los ácidos grasos, afectar la replicación del virus de la hepatitis C (VHC) y también está relacionado con la aparición. de carcinoma hepatocelular.

La infección y replicación del VHC en las células es el resultado de la interacción y coordinación entre el virus y las células huésped, en la que el miARN juega un papel muy importante. La investigación en profundidad sobre los miARN ayudará a dilucidar la patogénesis del VHC y proporcionará nuevas dianas moleculares para el tratamiento contra el VHC.

El miRNA está implicado en el crecimiento y desarrollo del sistema nervioso y está relacionado con la regulación funcional. Juega un papel importante en la aparición y desarrollo de enfermedades neurodegenerativas, trastornos de la plasticidad, tumores del sistema nervioso, enfermedades cerebrovasculares. etc. La detección de niveles de miARN y sus dianas terapéuticas proporcionará nuevos métodos para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades neurológicas.