Cómo producir tdi
Introducción del nombre chino Tdi: Tolueno-2,4-diisocianato.
Nombre en inglés: tolueno-2,4-diisocianato; 2,4-tolueno diisocianato.
Alias: 2,4-tolueno diisocianato; 2,4-TDI. >
Fórmula molecular: c 9h 6n 2 o 2; acetonitrilo.
Embalaje: botellas de vidrio ranuradas de 500 ML, botellas de vidrio con tapa de hierro, botellas de plástico o cajas de barriles (latas) de metal con exterior de madera común.
Principales usos: utilizado en síntesis orgánica, producción de espumas plásticas, recubrimientos y como reactivos químicos.
Otro nombre
Diisocianato de tolueno, 2,4-diisocianato de tolueno, tolueno, 2,4-diisocianato, 4-metil-1,3-fenilendiisocianato.
Diisocianato de 2,4-Tolueno
Diisocianato de 4-Metilisofenileno
Propiedades físicas y químicas del TDI
Componentes principales:Producto puro.
Líquido transparente incoloro a ligeramente amarillo.
Punto de fusión (℃): 13,2.
Punto de ebullición (℃): 118 (1,33 kPa).
Densidad relativa (agua = 1): 1,22.
Densidad relativa de vapor (aire=1): 6,0.
Presión de vapor (kpa): 1,33 (118℃).
Punto de inflamación (℃): 121.
Calor de combustión (kilojulios/mol):
Estabilidad y reactividad: Estabilidad.
Características peligrosas: inflamable cuando se expone a llamas abiertas y altas temperaturas. Puede reaccionar con agentes oxidantes. Reacciona violentamente con aminas, alcoholes, álcalis y agua tibia, pudiendo provocar un incendio o una explosión. Cuando se calienta o se quema, se descompone produciendo gases tóxicos. Su vapor es más pesado que el aire y puede extenderse a una distancia considerable en lugares bajos, y se incendiará cuando encuentre una fuente de fuego. En caso de calor elevado, la presión interna del recipiente aumentará y existe riesgo de ruptura y explosión.
Solubilidad: Soluble en acetona y éter.
El método de producción del TDI consiste en nitrar tolueno para generar dinitrotolueno, y luego reducirlo para obtener toluendiamina. La toluendiamina reacciona con fosgeno para obtener TDI (principalmente el isómero 2,4).
Carácter; rol; letra
Líquido incoloro. Tiene un olor acre. El color se oscurece cuando se expone a la luz solar. El hidróxido de sodio o las aminas terciarias pueden provocar la polimerización. Reacciona con el agua para producir dióxido de carbono. Se puede mezclar con etanol (descompuesto), éter, acetona, tetracloruro de carbono, benceno, clorobenceno, queroseno, aceite de oliva y dietilenglicol metil éter. venenoso. Existe la posibilidad de cáncer. Irritante.
Densidad relativa
(4 ℃): 1,2244;
Punto de condensación
TDI-65, 3,5 ~ 5,5 ℃; 80, 11,5 ~ 13,5 ℃; TDI-100, 19,5 ~ 21,5 ℃;
Presión de vapor
(20 ℃), 0,01 mmhg;
Punto de inflamación
(taza abierta), 132℃;
Punto de ebullición
251℃
Calor de evaporación
( 120~ 180 ℃) 337,04 kJ/kg (kcal/kg) (80,5);
Índice de refracción
(20 ℃) 1,569
Límite de peligro
p>
ppm 0,1;
Almacenar
Rellenar con argón o nitrógeno, etc. Y conservar en un lugar fresco, seco y oscuro.
Preparación de compuestos de poliuretano y éter corona macrocíclico mediante
. Proteína * * *Valent agente reticulante. Los anticuerpos se inmovilizaron sobre superficies plásticas para radioinmunoensayos.
Naturaleza del peligro