¿Cuál es la posición de CRA y CRC?
Cra es el principal responsable del seguimiento clínico, incluido el cribado hospitalario, la negociación de acuerdos, la transferencia y gestión de datos, el seguimiento antes, durante y después de los ensayos clínicos, el seguimiento y la cumplimentación de los datos relevantes según sea necesario para garantizar el buen progreso de los ensayos clínicos, de acuerdo con las leyes y regulaciones nacionales pertinentes y los intereses de la empresa.
Cra también se llama inspector en China. Los solicitantes de registro de medicamentos o las instituciones profesionales de ensayos clínicos tienen este puesto, que es el trabajo más básico de los ensayos clínicos. No solo debe comprender los requisitos relevantes de GCP, sino que también debe estar familiarizado con los conocimientos básicos del medicamento que se está probando, su comprensión de los protocolos clínicos y las tablas CRF, y sus habilidades de comunicación y comunicación con los investigadores.
CRC (CyclicRedundancyCheck) es una tecnología de codificación de canales que genera un código de verificación corto de dígitos fijos basado en datos como paquetes de red o archivos de computadora. Se utiliza principalmente para detectar o verificar posibles errores después de la transmisión de datos o. almacenamiento. Se produjo un error. Utiliza los principios de división y resto para detectar errores.
El trabajo de CRC se basa principalmente en el tiempo libre, cubre una amplia gama de ciudades, no requiere viajes de negocios y es relativamente estable. Después de trabajar de 1 a 4 años, básicamente he desarrollado mi experiencia y habilidades en CRC a un nivel muy alto.