¿Formulario de revisión de registro de publicidad de dispositivos médicos?
Los anuncios de dispositivos médicos deberán ser revisados y aprobados por el departamento regulador de alimentos y medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio donde esté ubicado el fabricante de dispositivos médicos o la empresa agencia de dispositivos médicos importados, y Se deberá obtener un documento de aprobación de publicidad de dispositivos médicos. Los anunciantes que publiquen anuncios de dispositivos médicos deben verificar los documentos de aprobación y la autenticidad de los anuncios con anticipación; no están autorizados a publicar anuncios de dispositivos médicos que no hayan obtenido los documentos de aprobación, cuya autenticidad no haya sido verificada o cuyo contenido publicitario sea inconsistente con los requisitos; documentos de aprobación. Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central publicarán y actualizarán prontamente el catálogo publicitario de dispositivos médicos aprobados y el contenido publicitario aprobado. El departamento de supervisión y administración de alimentos y medicamentos del gobierno popular a nivel provincial o superior ordenará la suspensión de la producción, venta, importación y uso del dispositivo médico, y no se publicarán anuncios relacionados con el dispositivo médico durante el período de suspensión. . Las medidas de revisión de la publicidad de dispositivos médicos son formuladas por la Administración de Alimentos y Medicamentos del Consejo de Estado de los EE. UU. en conjunto con la Administración Estatal de Industria y Comercio. Por lo tanto, la publicidad de primera clase también está regulada por la Administración de Alimentos y Medicamentos. Para obtener más detalles, llame a la Administración provincial de Alimentos y Medicamentos para realizar consultas.