Funciones del Sistema de Detección Automática de Prescripción de Pase

(1) Revisión de interacciones medicamentosas: se refiere a las interacciones adversas que pueden ser causadas por el uso combinado de dos medicamentos. Estas interacciones pueden provocar cambios como un aumento de la toxicidad y una disminución de la eficacia, cambiando así el efecto de uso real del fármaco y provocando la aparición de reacciones adversas. Este es un tema que requiere mucha atención en la medicación clínica.

(2) Inspección de compatibilidad externa de las inyecciones: compruebe si existe compatibilidad o incompatibilidad física y química al usar drogas inyectables. Este módulo se centra en si existen cambios físicos y químicos (como cambios de color, precipitación, caos, aumento de partículas, cambios ácido-base, etc.) que conducirán a consecuencias adversas cuando los medicamentos inyectados sean compatibles.

(3) Revisión de dosis: verifique si el uso y la dosis del medicamento ingresados ​​por el usuario están dentro del rango correcto indicado en los materiales de referencia. Puede revisar las dosis máxima y mínima (subdosis, dosis diaria), dosis máxima (subdosis, dosis diaria), frecuencia de la medicación, duración de la medicación y dosis acumulada de por vida, pero solo proporcione el rango de uso normal de un medicamento. , independientemente de las indicaciones y Tipo de medicación.

(4) Revisión del historial de alergias a medicamentos: la función de la revisión del historial de alergias a medicamentos es recordarle al paciente si existen sustancias relacionadas con los alérgenos anteriores del paciente en la prescripción que puedan causar medicamentos similares para reacciones alérgicas.

(5) Revisión de contraindicaciones: Esta función de revisión asocia la enfermedad del paciente con las contraindicaciones del medicamento. Si las contraindicaciones de un medicamento recetado están relacionadas con la enfermedad del paciente, lo que indica que el paciente tiene contraindicaciones para usar un determinado medicamento, el sistema emitirá inmediatamente una advertencia para recordarle al médico que es posible que sea necesario ajustar el plan de tratamiento farmacológico del paciente.

(6) Revisión de efectos secundarios: Esta función de revisión asocia la enfermedad del paciente con los efectos secundarios del fármaco. Si el medicamento recetado por el médico puede causar algunos efectos secundarios, el sistema emitirá una advertencia para recordarle al médico que los efectos secundarios del medicamento pueden agravar la condición original del paciente.

(7) Revisión repetida de medicamentos (revisión repetida de ingredientes y revisión repetida de tratamientos): La revisión repetida de ingredientes se refiere a si dos o más medicamentos en la receta de un paciente tienen los mismos ingredientes, lo que puede llevar a problemas de duplicación de medicamentos; La revisión repetida del tratamiento indica que dos o más medicamentos (vías de administración) en la prescripción pertenecen a una determinada categoría de tratamiento farmacológico (es decir, tienen el mismo propósito terapéutico), y puede haber problemas con la medicación repetida.

(8) Revisión de vía de administración (Forma farmacéutica - Vía de administración, Medicamento - Revisión de vía de administración): Esta función indica que los medicamentos recetados pueden tener problemas con formas farmacéuticas que no coinciden con la vía de administración. Por ejemplo, las tabletas no se pueden inyectar y las gotas para los ojos no se pueden tomar por vía oral y se recopilan datos sobre el hecho de que algunos medicamentos no se pueden usar para ciertas vías de administración, como las inyecciones de insulina no se pueden tomar por vía oral y las inyecciones de cloruro de potasio no se pueden inyectar. por vía intravenosa, etcétera. Si hay un uso clínico irregular de un medicamento, habrá un aviso y el usuario podrá cometer un error al ingresar la prescripción.

(9) Revisión de medicamentos para personas mayores: La revisión de este módulo está diseñada para ayudar a los médicos o farmacéuticos a utilizar los medicamentos para personas mayores de manera más racional y prevenir eventos médicos adversos innecesarios.

(10) Revisión de medicamentos pediátricos: este módulo pregunta si hay algún medicamento que no sea adecuado para niños cuando el paciente es un niño.

(11) Revisión de la medicación durante el embarazo: al tomar medicamentos, se recuerda a las mujeres embarazadas si hay algún medicamento que no sea adecuado para su uso durante el embarazo para ayudar a los médicos o farmacéuticos a utilizar los medicamentos de forma racional durante el embarazo y mejorar la Seguridad de los medicamentos durante el embarazo.

(12) Revisión de la medicación durante la lactancia: Cuando las mujeres lactantes toman medicación, la medicación no solo puede afectar el cuerpo de la madre, sino que también puede ingresar al cuerpo del bebé a través de la leche, afectando así al bebé. Esta función de revisión puede alertar a los médicos o farmacéuticos si hay medicamentos que no son adecuados para mujeres que amamantan, reduciendo así la aparición de eventos médicos adversos para las mujeres que amamantan. El sistema de pases proporciona principalmente consultas para la siguiente información:

(1) Referencia de información clínica de medicamentos MCDEX: una monografía sobre la aplicación clínica de medicamentos con medicamentos generales como línea principal, que proporciona información detallada sobre los aspectos clínicos. aplicación de medicamentos, incluyendo: varios nombres, ingredientes, aplicación clínica, farmacología, precauciones, reacciones adversas, interacciones medicamentosas, instrucciones de dosificación, uso y dosificación, preparaciones y especificaciones, etc. * * * 2.733 monografías, que cubren 4.431 grupos de medicamentos genéricos, * * * 88.617 nombres de medicamentos.

(2) Instrucciones de medicamento: incluidas las instrucciones estándar de medicamento aprobadas por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. y las instrucciones de medicamento de cada fabricante.

(3) Farmacopea del Pueblo Chino: Incluye todo el contenido de la edición de 2005 de la Farmacopea del Pueblo Chino y más de 1.500 imágenes de materiales medicinales chinos.

(4) Referencias para información de ensayos clínicos: incluido el seguimiento del tratamiento, la tecnología de diagnóstico genético, las pruebas de hematología, las pruebas de bioquímica sanguínea, las pruebas de inmunología, las pruebas de endocrinología, las pruebas de líquido cefalorraquídeo, las pruebas de orina y otras secreciones. Valor de los ensayos clínicos información de medicamentos en 1.088 elementos principales y 359 elementos menores, como examen de excrementos y exámenes relacionados con tumores, así como 1.082 grupos generales que pueden causar cambios en los valores de las pruebas.

(5) Principios rectores para la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos: Estos principios fueron emitidos por la República Popular China, el Ministerio de Salud de China, el Departamento de Logística General del Ejército Popular de Liberación de China, el Ministerio de Salud, la Administración Estatal de Medicina Tradicional China y China en junio de 2004 5438+ Publicación conjunta en octubre. Sus contenidos principales incluyen: principios básicos de la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos, manejo de la aplicación clínica de medicamentos antimicrobianos, indicaciones y precauciones para diversos medicamentos antimicrobianos, principios de tratamiento de diversas infecciones bacterianas, etc. Además, también contiene más de 20 reglas orientativas para la aplicación de antibióticos en diversos lugares.

(6) Fórmulas de cálculo de uso común en medicina y farmacia: incluyendo fórmulas de cardiología, neumología, nefrología, hematología, neurología, pediatría, obstetricia y ginecología, fórmulas de rehidratación de quemaduras, electrolitos diversos y suplementos líquidos. Hay 95 Fórmulas de cálculo de uso común, como fórmulas, fórmulas de conversión de peso de dosis y área de superficie corporal, fórmulas de cálculo del metabolismo basal y fórmulas de cálculo de dosis de insulina.

(7) Leyes y reglamentos médicos: incluidas las leyes y reglamentos promulgados por el estado sobre gestión de instituciones médicas, gestión de medicamentos, gestión de dispositivos médicos, gestión de accidentes médicos, prevención y control de enfermedades infecciosas, cuarentena sanitaria e higiene alimentaria. , regulaciones de la medicina tradicional china y derechos de propiedad intelectual 388 leyes y regulaciones médicas sobre protección y otros aspectos.

(8) Uso racional de medicamentos e informatización: incluye literatura de investigación nacional y extranjera sobre el uso racional de medicamentos desde 2006 54 38+0-2007, e informes bibliográficos sobre el desarrollo y la aplicación de la informatización del uso racional de medicamentos en hospitales. .

(9) Consulta de información especial: incluida consulta de interacción entre medicamentos y alimentos, consulta de interacción entre medicamentos, compatibilidad in vitro de inyecciones nacionales, compatibilidad in vitro de inyecciones extranjeras, contraindicaciones, efectos secundarios, advertencias de medicamentos para el ancianos, niños Advertencias de medicación, advertencias de medicación durante el embarazo, advertencias de medicación durante la lactancia, etc.

(10) Consulta de clasificación de medicamentos y búsqueda gratuita de palabras clave: PASS tiene un motor de búsqueda incorporado que proporciona medicamentos con diferentes métodos de clasificación, como clasificación farmacológica, clasificación de indicaciones, clasificación de contraindicaciones, clasificación de reacciones adversas y FDA. clasificación de seguridad del embarazo. Consulta de información también puede buscar libremente información relacionada con los medicamentos a través de diferentes palabras clave como nombre del medicamento, indicaciones, contraindicaciones, reacciones adversas, interacciones, etc. Hay 35556 tipos de medicamentos en la base de datos y los nombres de los medicamentos son 177575. Entre ellos, hay 14.539 tipos de medicamentos occidentales (medicamentos químicos), 11.836 tipos de medicamentos patentados chinos, 7.706 tipos de materiales medicinales chinos y 1.475 tipos de otros medicamentos (incluidos productos biológicos, preparados, materias primas, etc.). ).

(11) Ventana flotante de información breve sobre medicamentos: el propósito del módulo de función de información breve PASS es presentar información importante sobre la seguridad de los medicamentos a los usuarios en una ventana flotante concisa para referencia clínica de medicamentos. El contenido de la información breve de PASS se define como información importante sobre la seguridad de los medicamentos, como contraindicaciones, embarazo/lactancia, pruebas cutáneas, advertencias especiales, etc. Los usuarios pueden personalizar la forma en que se muestra la información breve. Información breve *** 3793 artículos, vinculados a 5494 grupos de medicamentos genéricos, * * * que involucran 91,213 nombres de medicamentos y las variedades de medicamentos incluyen principalmente medicamentos esenciales nacionales, medicamentos de uso común en hospitales y algunos medicamentos recientemente lanzados. PASS puede recopilar y guardar automáticamente datos sobre los resultados del monitoreo de medicamentos y puede proporcionar estadísticas y análisis completos de los resultados del monitoreo de medicamentos. El hospital puede establecer condiciones estadísticas y alcance estadístico según sea necesario para mostrar la aparición de órdenes médicas problemáticas, tipos de problemas, departamentos de distribución, gravedad y frecuencia de aparición, y puede utilizar "departamento", "médico", "tiempo", "monitoreo". tipo", varias palabras clave como "nivel de alerta temprana" pueden realizar estadísticas y análisis completos sobre los resultados del seguimiento de la prescripción de medicamentos del paciente, y pueden generar varios informes de resultados estadísticos y exportarlos en forma de archivos de Excel.

El sistema PASS puede consultar, contar y analizar prescripciones de problemas para los siguientes elementos:

(1) Seleccionar el alcance de las prescripciones de problemas de acuerdo con el período de tiempo para el cual se deben generar estadísticas. consultado;

(2)2) Lista de preguntas a través de los resultados del monitoreo;

(3) Consultar y contar los resultados del monitoreo según el tipo de monitoreo;

(4) Consultar seguimiento estadístico según nivel de alerta temprana Resultados;

(5) Consultar y contar resultados de seguimiento por departamento (por tipo de seguimiento);

(6) Consultar y contar resultados de seguimiento por departamento (según nivel de alerta temprana);

p>

(7) Estadísticas de resultados de seguimiento a partir de consultas médicas (según tipo de seguimiento)

(8) Estadísticas de resultados de seguimiento basados ​​en consultas de médicos (según nivel de alerta)

(9) Consulta por fármaco y resultados de seguimiento estadístico (por tipo de seguimiento)

(10) Consulta por fármaco y estadístico resultados de monitoreo (por nivel de alerta temprana)

Se puede rastrear cada problema Vaya a la información de prescripción original para ver la información básica del paciente, el diagnóstico, la información del examen, todos los medicamentos recetados y otra información, así como información detallada sobre problemas monitorizados para facilitar el análisis y la evaluación del farmacéutico.