Red de Respuestas Legales - Derecho empresarial - 0 La salsa de soja aditiva está colectivamente agotada: ¿qué pasó después de que el valor de mercado de Haití se evaporara en 30 mil millones?

0 La salsa de soja aditiva está colectivamente agotada: ¿qué pasó después de que el valor de mercado de Haití se evaporara en 30 mil millones?

0 La salsa de soja aditiva está colectivamente agotada: después de que el valor de mercado de Haití se evaporara en 30 mil millones, la confianza del mercado en algunos productos cayó a cero.

La salsa de soja con aditivo 1.0 está colectivamente agotada.

A juzgar por las noticias actuales, con el incidente del doble rasero haitiano, no es sólo el grupo haitiano el que se ha visto afectado negativamente. . Actualmente, la salsa de soja sin aditivos en el mercado se ha agotado colectivamente, lo que supone el mayor impacto negativo para los consumidores. Aunque muchos de nosotros sabemos que la salsa de soja con aditivos no causa daño al cuerpo humano, muchas personas no comprenden este comportamiento característico de Haitian Group. En respuesta a esta resistencia emocional, muchas personas comprarán voluntariamente salsa de soja que actualmente no tiene aditivos y, naturalmente, habrá una escasez colectiva.

En segundo lugar, después de que el valor de mercado de Haití se evaporara en 30 mil millones de dólares, las preocupaciones sobre la seguridad alimentaria se han vuelto cada vez más serias.

Excluyendo el fenómeno social repentino como la escasez colectiva de ahora, el valor de mercado de Haití se ha evaporado en 30 mil millones. Se puede decir que nuestras preocupaciones personales sobre la seguridad alimentaria son cada vez más serias. A medida que la confianza de más y más personas en los llamados fabricantes de alimentos se erosiona aún más, la situación actual es irreversible. Además, los estándares actuales de la industria nacional parecen ser más bajos que los estándares de exportación, lo que naturalmente despierta insatisfacción entre muchas personas. Obviamente, somos grandes productores de algunos alimentos, pero los mejores alimentos ni siquiera los disfrutamos nosotros mismos. Realmente no tiene sentido dónde colocar este principio.

En tercer lugar, la vida actual de los residentes es extremadamente difícil.

Volviendo al tema, los cambios actuales en las industrias relacionadas han sorprendido a mucha gente. Cada vez más personas están pensando en el comportamiento de doble rasero de los haitianos que ha aparecido en muchas industrias, pero se estima que el más grave es. el resultado que vive Haití actualmente. Ante la creciente preocupación en la industria alimentaria, cada vez más personas quieren comprar productos más seguros, lo que podría generar una gran demanda en el mercado. La salsa de soja u otros alimentos sin aditivos pueden convertirse en algo habitual en el mercado durante mucho tiempo. Esta es una realidad social a la que debemos prestar atención.

上篇: La diferencia entre GMP e ISO13485Hola, la relación entre GMP de dispositivos médicos e ISO9000 e ISO13485 es la siguiente: \ x0d \ x0d \ GMP de dispositivos médicos - para China, para evaluación del sistema \ x0d \ ISO 13485: no es un requisito del sistema chino, por lo que no es necesario venderlo en China;\x0d\ISO9000: no se aplica a las empresas de dispositivos médicos. \x0d\\x0d\Ahora te daré una breve introducción a estos tres, espero que te sea útil. \x0d\\x0d\Dispositivo médico GMP:\ x0d \ x0d \ GMP es la abreviatura de Goodman Manufacturing Practice en inglés, que significa "buenas prácticas de fabricación" en chino. La Organización Mundial de la Salud define las BPF como normas que guían la producción y la gestión de la calidad de alimentos, medicamentos y productos médicos. \x0d \ requisitos, forman un conjunto de especificaciones operativas para ayudar a las empresas a mejorar el entorno sanitario, descubrir rápidamente problemas en el proceso de producción y mejorarlos. En resumen, las GMP exigen que las empresas farmacéuticas y de fabricación de alimentos cuenten con buenos equipos de producción, procesos de producción razonables, una gestión de calidad perfecta y sistemas de prueba estrictos para garantizar que la calidad del producto final (incluidas la seguridad e higiene de los alimentos) cumpla con los requisitos de las leyes y regulaciones. \ x0d \ x0d \En mayo de 1995+0, el Ministerio de Salud de China emitió Wei Yaofa (1995) No. 35 "Aviso sobre la realización de la certificación GMP". La certificación GMP farmacéutica es un sistema en el que el Estado implementa la supervisión e inspección de GMP en las empresas de producción farmacéutica (talleres) y variedades de medicamentos de acuerdo con la ley y obtiene la aprobación. Aunque el concepto internacional de medicamento incluye medicamentos veterinarios, sólo unos pocos países, como China y Australia, separan las BPF humanas de las BPF de medicamentos veterinarios. \x0d\x0d\La certificación GMP de medicamentos se divide en niveles nacional y provincial. De acuerdo con el "Reglamento sobre la implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", las autoridades reguladoras de medicamentos de los gobiernos populares a nivel provincial o superior organizarán la certificación de los fabricantes de medicamentos de acuerdo con las "Buenas Prácticas de Fabricación". de Medicamentos" y los métodos y pasos de implementación estipulados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado. Trabajo. Si cumple con las “Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos”, se emitirá un certificado de certificación. Entre ellos, el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la certificación de las empresas de fabricación de productos farmacéuticos que producen inyecciones, medicamentos radiactivos y productos biológicos según lo estipulado por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado. \ x0d \ x0d \ ISO9000: \ x0d \ iso9000 el sistema de garantía de calidad es la base para el desarrollo y crecimiento de una empresa. ISO9000 no se refiere a una norma, sino a un término general para una clase de normas. Son todos los estándares internacionales formulados por TC176 (TC176 se refiere al Comité Técnico del Sistema de Gestión de Calidad) y es el producto más vendido y más común entre los estándares ISO12000 y superiores. \x0d \ estándares e implementar la certificación ISO9001:2008. \ x0d \ x0d \ La norma ISO9001:2008 se basa en ocho años de práctica por parte de aproximadamente 10,000 organizaciones certificadas ISO9001 en 170 países alrededor del mundo, y expresa claramente los requisitos de ISO9001:2008. \ x0d \ x0d \ La versión 2008 de los requisitos del sistema de gestión de calidad ISO9001 está prevista para ser publicada a finales de 2008 como requisitos del sistema de gestión de calidad GB/T19001-2008. Un año después de la publicación de la norma ISO9001:2008, los certificados emitidos por todos los organismos de certificación reconocidos son certificados ISO9001:2008; el nombre completo del auditor interno es auditor interno del sistema de calidad, generalmente una persona familiarizada con la norma internacional ISO9001:2008; y situación de la gestión corporativa. Según los requisitos de la nueva norma ISO9001:2008, cualquier organización que implemente la nueva norma ISO9001:2008 debe realizar una auditoría de calidad interna al menos una vez al año. Por lo tanto, cualquier organización que implemente ISO9001:2008 normalmente necesitará capacitar a un equipo de auditores internos. Los auditores internos pueden ser empleados a tiempo parcial de varios departamentos, por lo que los auditores internos desempeñan un papel importante en el funcionamiento normal y la mejora del sistema de calidad dentro de una organización. \x0d\x0d\iso 13485:\x0d\x0d\iso 13485:El nombre completo de la norma de 2003 es "Dispositivos médicos - Sistema de gestión de calidad - Requisitos reglamentarios". Esta norma fue desarrollada por el Comité Técnico de Estandarización de Requisitos Generales y Gestión de Calidad de Dispositivos Médicos SCA/TC221 y es una norma independiente basada en ISO9001:2000:2000. Esta norma especifica los requisitos del sistema de gestión de calidad para las organizaciones relevantes, pero no es una guía de implementación de la norma ISO9001 en la industria de dispositivos médicos. \x0d\x0d\Desde su lanzamiento en 1996, este estándar se ha implementado y aplicado ampliamente en todo el mundo. El nuevo estándar ISO13485 fue lanzado oficialmente el 3 de julio de 2003. 下篇: ¿Por qué la tribu Mori Girl dice que es una montaña?