Resumen de fin de año de 5 artículos de responsables de calidad farmacéutica en 2020
Resumen de fin de año del gerente de calidad de medicamentos
Con el cuidado y el apoyo de los líderes del hospital, durante el último año, trabajé duro, fui modesto y prudente, y mejoré constantemente. Yo mismo y me esforcé por mejorarme. La capacidad profesional y la conciencia de servicio han logrado los siguientes resultados.
1. Participar activamente en estudios empresariales y exámenes profesionales organizados por el hospital para mejorar el nivel profesional.
2. Mantenerse al tanto del desarrollo de nuevos medicamentos, presentar con frecuencia nuevos medicamentos a los médicos y actualizar gradualmente las variedades de medicamentos y las formas de dosificación de acuerdo con las necesidades clínicas.
El tercero es trabajar con sentido de responsabilidad, almacenar los medicamentos de manera ordenada y clasificarlos en categorías; distribuirlos de manera estricta y concienzuda, seguir estrictamente las políticas de seguro médico al usar medicamentos del seguro médico y comunicarse con los médicos a tiempo cuando sea necesario. Los problemas se descubren para evitar errores y accidentes.
En cuarto lugar, participar activamente en las diferentes actividades de aprendizaje organizadas por el centro y mantener un alto grado de coherencia con las ideas principales de los superiores.
5. Garantizar la eficacia y calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad de los medicamentos clínicos; informar oportunamente los medicamentos caducados y estropeados y eliminarlos de acuerdo con las normas.
6. Fortalecer la conciencia del servicio, mejorar la calidad del servicio y lograr la satisfacción del paciente, la satisfacción del liderazgo y la autosatisfacción.
Los logros pertenecen al pasado. Continuaré trabajando duro en el nuevo año y esforzándome por obtener mejores resultados.
Resumen de fin de año de Drug Quality Manager II
En XX, nuestra estación aún llevó a cabo una gestión de calidad en torno a los requisitos de las especificaciones técnicas de monitoreo nacional y la recolección y análisis diarios de muestras de control de calidad ambiental. y requisitos de control de la provincia de Jiangsu, con el objetivo de mejorar la conciencia de calidad de los empleados y mejorar la calidad del trabajo de monitoreo, e implementar una gestión de calidad integral en todo el proceso de trabajo de monitoreo de acuerdo con los reglamentos y requisitos técnicos nacionales y provinciales pertinentes de control de calidad de monitoreo ambiental, que juega un papel importante para garantizar la precisión y eficacia de los datos de seguimiento. Tiene un cierto efecto.
El resumen de gestión de calidad de este año es el siguiente:
Primero, consolidar los resultados de la acreditación de laboratorios y la certificación de calificación.
A principios de XX, nuestra estación con éxito Pasó la acreditación de laboratorio nacional y la reevaluación de acreditación de calificación de laboratorio. Este año, con el propósito de consolidar los resultados de acreditación de laboratorios y acreditación de calificación, y con base en los documentos del sistema de calidad, nuestra estación estudió e implementó integralmente las nuevas pautas de acreditación de capacidad de laboratorio ISO/IEC17025 y realizó una revisión integral de las no conformidades en la edición de este año. Trabajo de supervisión y evaluación. Realizar correcciones serias. Garantizar la aplicabilidad y eficacia de los documentos del sistema de calidad de nuestro sitio. También se redactaron oportunamente los procedimientos operativos pertinentes para los instrumentos y equipos recién adquiridos para garantizar que el trabajo de monitoreo de nuestra estación pueda continuar funcionando de manera efectiva de acuerdo con las pautas de acreditación ISO/IEC17025.
2.Organizar formación en el puesto de aprendizaje empresarial para mejorar la calidad empresarial de todo el personal.
De acuerdo con el plan de aprendizaje empresarial formulado este año, los puntos clave del trabajo de control de calidad en la ciudad de Taizhou en 2008 y el plan de trabajo de gestión de calidad de este sitio, llevamos a cabo conocimientos básicos de monitoreo ambiental y garantía de calidad. y aplicación de tecnología de control de calidad, y prevención y control de la contaminación del agua Estudiar las leyes y regulaciones relevantes y organizar a todo el personal de la estación para continuar estudiando las pautas de acreditación de competencia de laboratorio ISO/IEC17025. Al fortalecer el aprendizaje profesional del personal de seguimiento, se ha mejorado significativamente la calidad profesional del personal de seguimiento.
Mientras haces un buen trabajo en el autoestudio, participa activamente en diversas clases de estudio y clases de capacitación organizadas por los superiores. A lo largo del año, 14 personas participaron en capacitación de auditor interno de calificación de laboratorio, revisión de calificación de laboratorio, capacitación en redacción de artículos de noticias, capacitación en detección de gases de escape de vehículos de motor, capacitación en monitoreo nuclear y de radiación, aplicación práctica del sistema automático de monitoreo de fuentes de contaminación, agua, suelo y aire. análisis de compuestos orgánicos y otras capacitaciones. Esto ha sentado las bases para mejorar las capacidades de monitoreo de nuestra estación y ampliar el campo de monitoreo.
En tercer lugar, participar activamente en la verificación de habilidades, evaluación, competencias de habilidades y otras actividades organizadas por organizaciones superiores.
Este año, nuestra estación organizó activamente al personal relevante para participar en la comparación de laboratorio de 2008 de fenoles volátiles y nitrógeno total en la calidad del agua organizada por la Estación del Centro de Monitoreo Ambiental Provincial de Jiangsu, y los cinco tipos de químicos inorgánicos en agua organizado por el Servicio Nacional de Acreditación de China para la Evaluación de la Conformidad en pruebas de competencia en sal, Concurso de Habilidades de Monitoreo del Sistema de Monitoreo Ambiental de Taizhou. Todos los resultados de la comparación se calificaron a la vez y los resultados de las pruebas de competencia no se notificaron. En la competencia de habilidades de monitoreo, Xu ganó el primer lugar en el grupo, el tercer lugar en la competencia teórica y fue un jugador destacado en la competencia de habilidades de monitoreo.
4. Estricto control de calidad y mejora de la calidad del trabajo de seguimiento.
Con el fin de continuar fortaleciendo la construcción estandarizada de monitoreo in situ y monitoreo de fuentes de contaminación, y controlar efectivamente la calidad del muestreo in situ, este año, sobre la base del control de calidad del año pasado, combinado Con los requisitos específicos para las muestras de control de calidad del monitoreo ambiental implementados por nuestra provincia, continuaremos implementando las medidas de control de calidad correspondientes para el muestreo in situ y el monitoreo de fuentes de contaminación mediante la aplicación de medidas de control de calidad, como espacios en blanco in situ, in situ. muestras paralelas del sitio, muestras paralelas de interiores, recuperación de picos, gráficos de control de calidad y comparaciones de muestras estándar, hemos controlado efectivamente el monitoreo de la calidad de nuestra estación.
Se completaron 7.582 copias de materiales de control de calidad a lo largo del año, con una tasa de inspección superior al 20% y una tasa de aprobación superior al 97%. Entre ellas, hay 2116 muestras paralelas de campo; 2327 muestras paralelas de interior; 1911 muestras recuperadas y el programa completo tiene 1219 espacios; La tasa de entrega de muestras de control de calidad y la tasa de calificación de datos de control de calidad cumplen con los requisitos de control de calidad provinciales pertinentes.
Resumen de fin de año del Gerente de Calidad de Medicamentos III
1. Cumplir con las responsabilidades laborales, tomar la iniciativa para aprender, dominar las habilidades laborales y estar más calificado para el trabajo de control de calidad;
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(1), bajo el liderazgo del Gerente del Departamento de Gestión de Calidad, es responsable de la gestión de calidad de los medicamentos.
(2) Supervisar y orientar los procesos de adquisición, aceptación, almacenamiento, mantenimiento, venta y transporte de medicamentos de la empresa, y promover el funcionamiento estandarizado de la gestión de calidad de la empresa.
(3) Responsable de la revisión preliminar y archivo de variedades de primera ejecución e información empresarial.
(4) Gestionar eficazmente los proveedores documentados, incluida su reputación de calidad, calificaciones de licencias, etc. , informe de inmediato los problemas existentes al gerente del departamento de control de calidad y notifique de inmediato al departamento de compras para solicitar calificaciones vencidas o faltantes.
(5) Implementar con seriedad el trabajo diario de acuerdo con el GSP.
(6) Recopilar y organizar la información más reciente sobre medicamentos e informar al gerente del departamento de control de calidad.
(7) Hacer un buen trabajo recopilando y notificando reacciones adversas a los medicamentos.
(8) Otras tareas asignadas por el director del departamento de gestión de calidad y líderes superiores.
En segundo lugar, esforzarse por mejorar la eficiencia del trabajo y completar el trabajo con calidad y cantidad.
En primer lugar, haz un plan de trabajo diario y coordina el trabajo diario según las prioridades.
Planifique y esfuércese por obtener los mejores resultados.
En segundo lugar, mejorar su capacidad para responder y resolver emergencias.
Por último, preste atención a la coordinación y comunicación entre compañeros, facilite el proceso de trabajo y evite el impacto o incluso la pérdida del trabajo empresarial debido a una mala coordinación.
En tercer lugar, las deficiencias existentes y las direcciones para esfuerzos futuros.
Aunque veo avances, también soy claramente consciente de mis carencias. En el futuro, deberíamos comunicarnos más con supervisores y líderes, enfrentar nuestras propias deficiencias, desafiarnos a nosotros mismos y esforzarnos por lograr avances en nuestro trabajo en el año 20XX.
IV.Plan de trabajo del próximo año
Con base en el resumen de trabajo en 20XX, fortaleceré en los siguientes aspectos en 20XX:
1. prácticas de gestión de calidad;
2. Recopilar información sobre la calidad de los medicamentos y tomar en serio cada información de retroalimentación;
3. Hacer un buen trabajo en la capacitación sobre calidad de la empresa;
4. .Establecer una gestión científica y estricta de los expedientes.
Verbo (abreviatura de verbo) Sugerencias para el desarrollo de la empresa y la gestión de calidad
En el trabajo diario, también debemos prestar atención a la gestión del desempeño en todos los aspectos del aseguramiento de la calidad de los medicamentos. Debe haber regulaciones de implementación y operaciones relevantes desde la adquisición, entrega (entrega), aceptación (rechazo), almacenamiento (informes de pérdidas), mantenimiento, entrega, revisión de salida, transporte de salida, devoluciones de ventas, devoluciones de compras, etc. Estándares, y luego están Deben realizarse las correspondientes evaluaciones de desempeño. Implementar una gestión dinámica del desempeño laboral de todos a través de medidas de supervisión efectivas. Al fortalecer la conciencia de las normas, debemos prestar plena atención al control de cada eslabón de trabajo y cada procedimiento de trabajo; al fortalecer la conciencia de la calidad, debemos prestar plena atención a la importancia de la estandarización empresarial y la calidad de los medicamentos; Eficiencia, podemos prestar plena atención a la optimización de diversos contenidos y métodos de trabajo. Creo que mediante la implementación de una gestión eficaz del desempeño, podemos movilizar en gran medida el entusiasmo laboral de todos y promover la mejora de la calidad general del trabajo de todos, promoviendo así la mejora de la competitividad central de la empresa.
Resumen de fin de año de Drug Quality Manager IV
El tiempo vuela, el tiempo nos insta a despedirnos del 20XX y también espera inspirarnos a establecer nuevos máximos en el 20XX. Mirando hacia atrás, el próximo año coexisten oportunidades y desafíos. La certificación de la nueva versión de GSP traerá sin duda grandes cambios a las empresas farmacéuticas. 20XX lleva medio año preparándose para la nueva certificación GSP.
En el proceso de presentación de los materiales de solicitud del SGP en la etapa inicial, las no conformidades planteadas por los líderes de la oficina provincial se rectificaron cuidadosamente y se informaron a la oficina provincial lo antes posible después de la rectificación. Este proceso se repitió, pero sin ningún esfuerzo, la información de certificación GSP se envió exitosamente. Del 1 al 2 de julio de 20XX, la empresa marcó el comienzo de la nueva versión de la certificación GSP. El personal de certificación de la oficina provincial llevó a cabo una inspección cuidadosa y detallada de nuestra empresa y nos dio la lección más específica e impresionante sobre la calidad de los medicamentos. El proceso de certificación fue intenso pero agradable, y valió la pena ver a los líderes de la oficina provincial reconociendo nuestro trabajo durante el año pasado. En resumen, gracias al esfuerzo, la cooperación y el progreso continuo de todos los departamentos, la empresa completó la certificación de la nueva versión de GSP y básicamente completó las tareas laborales normales de la empresa este año.
Para completar mejor el trabajo, sumar experiencias, explotar las fortalezas y evitar las debilidades, el trabajo del año pasado se resume de la siguiente manera:
1. la Administración Nacional y Provincial de Alimentos y Medicamentos En términos de espíritu y acuerdos de trabajo, además de hacer un buen trabajo en la revisión y supervisión de la calidad de los medicamentos, también cooperamos activamente con las inspecciones de las oficinas municipales pertinentes y supervisamos la implementación efectiva de las rectificaciones. Bajo el liderazgo de la empresa y la supervisión y gestión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., hemos realizado un buen trabajo en la gestión de calidad de los medicamentos vendidos por la empresa y hemos logrado operaciones legales y estandarizadas.
2. Para garantizar la calidad de los medicamentos operados por nuestra empresa, de acuerdo con los requisitos del GSP, las empresas de primer lanzamiento y las variedades de primer lanzamiento fueron revisadas estrictamente. Establecer auditorías y expedientes para empresas de primera ejecución y variedades de primera ejecución. Se revisaron 9 empresas de primera y 11 variedades de primera. Además, en el sistema de gestión informática, las calificaciones de los proveedores se gestionan de manera efectiva y la información faltante se informa al departamento de compras de manera oportuna para garantizar el funcionamiento legal de los medicamentos.
3. Comprender de manera integral la dinámica de calidad de los medicamentos de la empresa, establecer catálogos de archivos electrónicos por categoría, facilitar la búsqueda y proporcionar rápidamente a los clientes información de calidad diversa, como calificaciones de variedades, calificaciones de la empresa, precios de medicamentos, etc.
4. Recopilar y transmitir de manera precisa y oportuna documentos de información de calidad de la Administración de Alimentos y Medicamentos, analizarlos y resumirlos, transmitirlos de manera oportuna y enviarlos a varios departamentos en forma de información de calidad. hojas de transmisión y copias para garantizar la calidad de la información. La entrega es oportuna y fluida y la utilización es precisa y efectiva.
5. Bajo el liderazgo del Ministro de Control de Calidad, participar en la revisión, confirmación y notificación de pérdidas de medicamentos de calidad inferior, controlar los medicamentos de calidad inferior y reducir la aparición de medicamentos de calidad inferior. Completó el resumen y análisis de medicamentos no calificados.
6. Orientar y supervisar el trabajo de calidad durante el almacenamiento, aceptación, mantenimiento y custodia de los medicamentos, llevar registros completos y evaluar periódicamente la implementación del sistema de calidad cada mes.
7. Bajo el liderazgo del director de control de calidad, participar y completar los trabajos de verificación del almacenamiento frigorífico de la empresa.
8. Supervisar y gestionar los códigos electrónicos de los medicamentos operados por nuestra empresa, cargados de entrada y salida del almacén. El estado estipula que no se permite la compra de medicamentos sin códigos electrónicos y ayuda al departamento de almacenamiento y transporte a resolver los problemas encontrados en la supervisión electrónica.
9. Completar exitosamente el registro de vendedor de la empresa, la emisión de la licencia de la empresa y la emisión del poder de persona jurídica.
10. Bajo la dirección del ministro, me he familiarizado con las consultas de calidad y los informes de registro y ahora puedo completarlos de forma independiente.
11. Coadyuvar en la evaluación de calidad de los medicamentos adquiridos.
12.Se ha completado la verificación de permisos de la computadora.
20XX es un año completo. También es un año muy extraordinario para mí, y también es un año de cosecha. Al ver a mi bebé crecer poco a poco este año, no es fácil entender a los líderes de la empresa aquí. El crecimiento de la empresa es inseparable de sus buenas intenciones. Quiero agradecerles por brindarnos esta plataforma de rápido crecimiento para todos nosotros. ¡Gracias a todos!
Mirando al pasado y mirando hacia el futuro, en el año 20XX, frente a nuevos desafíos, la reforma de la industria farmacéutica y los cambios en las políticas internas de la empresa, la gestión de la calidad tiene una misión gloriosa y una gran responsabilidad. . Con los esfuerzos conjuntos de los líderes y colegas correctos de la compañía, vigorizaremos aún más nuestros espíritus, nos uniremos como uno y garantizaremos la calidad y seguridad de los medicamentos con un mejor estado mental, un estilo de trabajo más sólido y meticuloso y una eficiencia laboral más rápida. Más rápido y mejor Realizar nuevos aportes a la empresa.
Problemas existentes en el trabajo:
1. Fortalecer el autoestudio. Para algunos problemas de calidad que no comprenda, pida consejo al Ministro Xue y a los superiores de la empresa y resuélvalos con prontitud y precisión. . Todo tipo de problemas.
2. Debes elaborar tu propio plan de trabajo y resumir cuidadosamente tu trabajo. Debemos analizar cuidadosamente los errores en nuestro trabajo para evitar volver a cometerlos.
3. Se debe mejorar la eficiencia del trabajo, no se debe retrasar el trabajo y se debe completar el trabajo del día el mismo día.
4. El trabajo no se puede hacer, se acabó, hay que hacerlo en serio.
5. Ser más cauteloso al revisar las calificaciones de unidades, variedades y clientes. Después de cambiar la licencia, se debe solicitar a la unidad de compra y venta de manera oportuna. Cuando caduque, la calificación se debe solicitar con anticipación para evitar calificaciones ilegales y no conformes.
6. Lea los registros de aceptación de mantenimiento con más frecuencia. Si se encuentran errores, recuerde al personal de mantenimiento de aceptación que acepte el mantenimiento a tiempo.
7. Se debe verificar cuidadosamente el código de supervisión electrónica y la factura.
8. Busque errores durante los autoexámenes mensuales. Cuanto más, mejor. Cuanto más cuidado, mejor.
9. Si se encuentran errores en los documentos del sistema de gestión de calidad, se debe notificar al personal relevante de inmediato para realizar cambios.
10. Los materiales de aplicación deben revisarse cuidadosamente y el área del almacén debe consultar los últimos materiales y personal de la aplicación.
11. Después de realizar cambios de personal, obtener permisos de empleo o presentar solicitudes en línea en la provincia de Shandong, se debe notificar a los departamentos y al personal pertinentes (como los del Dios de la Medicina) de manera oportuna.
12. Las especificaciones, el número de aprobación y otra información en el archivo del producto farmacéutico deben corresponder a los estándares del medicamento y ser verificados cuidadosamente.
Resumen de fin de año del gerente de calidad de medicamentos 5
El tiempo vuela y ha pasado otro año en un abrir y cerrar de ojos. Ha pasado más de un año desde que llegué a Xingbei Pharmaceutical. Cadena. Con la ayuda entusiasta de mis líderes y colegas, ahora estoy familiarizado con el trabajo del Departamento de Control de Calidad. ¡Me gustaría expresar mi más sincero agradecimiento a los líderes y colegas de la empresa! Gracias por su apoyo y cooperación en mi trabajo, lo que me permite completar todo mi trabajo sin problemas. Durante el último año de trabajo, seguí estrictamente el sistema de gestión de la empresa y los requisitos GSP, y realicé todo mi trabajo de manera seria y responsable. Ahora resumiré el trabajo en 20xx de la siguiente manera.
1. Bajo el liderazgo del Gerente General Liu, en primer lugar, entendimos para quién trabajo y cómo hacer bien mi trabajo, lo que me dio una nueva comprensión de mi trabajo. Trabajar no es para los demás, sino para mí. Esto fortalece mi sentido de responsabilidad y mejora mi calidad general. En segundo lugar, estudié "Aniversario de la Fundación del Partido", "Cultura Corporativa" y "Canción de la Revitalización del Norte", que fortalecieron la construcción de la cultura corporativa de la Revitalización del Norte y hicieron que la cultura de la Revitalización del Norte Norte más colorido, lo que refleja la previsión y el espíritu emprendedor del presidente Liu. Su espíritu de lucha también refleja su cuidado humanista por los empleados de la empresa.
2. Implementar concienzudamente el espíritu de los documentos y acuerdos de trabajo de la Administración de Alimentos y Medicamentos nacional y provincial, y hacer un buen trabajo en el trabajo de gestión de medicamentos de nuestra empresa bajo la supervisión de la Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos para lograr Operar de acuerdo con la ley y operar de manera estandarizada.
3. Para garantizar la calidad de nuestros productos, de acuerdo con los requisitos del GSP y sus documentos normativos, revisaremos estrictamente las empresas de primer lanzamiento y las variedades de primer lanzamiento, y estableceremos las primeras. -lanzamiento de archivos empresariales y de variedades de primer lanzamiento En 20xx, estableceremos los archivos empresariales de primer lanzamiento 36 individualmente.
4. Supervisar la gestión estandarizada de las órdenes de entrega de proveedores, instar al departamento de compras a clasificar las facturas y proveedores relevantes en orden cronológico, supervisar al departamento de compras y a los proveedores para mejorar los procedimientos de corrección de variedades inconsistentes con números de lote. y asegurar que la empresa esté asegurada la calidad de los productos adquiridos para evitar errores en el proceso de distribución de medicamentos.
5. De acuerdo con los requisitos de GSP, todos los aspectos de adquisición, ventas y almacenamiento se implementan estrictamente de acuerdo con GSP. cooperar activamente con las tiendas para emitir listas de ventas salientes a las tiendas de manera oportuna. En todos los aspectos de la adquisición, las ventas y el almacenamiento, siempre nos adherimos al principio de "calidad primero" para garantizar que nuestros medicamentos estén calificados, que se garantice la seguridad de los medicamentos para el público, que se garantice la reputación de buena calidad de la empresa y que compremos medicamentos de conciencia. con un corazón agradecido.
El plan de trabajo para 20xx es esforzarse por corregir las deficiencias en el trabajo para que GSP pueda funcionar bien y de forma continua. Varios registros del SGP deberían registrarse estrictamente de conformidad con los requisitos del SGP, conservarse e inspeccionarse adecuadamente.
Después de haber revisado durante medio año en 20xx, la tarea es muy pesada. Se espera que todos los departamentos apoyen y cooperen activamente, ejerzan un espíritu de equipo y estén completamente preparados para la revisión.
Para garantizar el buen progreso del trabajo en 20xx, asumiré el desarrollo de la empresa como mi propia responsabilidad, trabajaré mano a mano con mis colegas, fortaleceré la comunicación con varios departamentos y haré arreglos generales. y esforzarnos por lograr la finalización exitosa del trabajo en 20xx.
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