¡Un resumen de los puntos clave del "Reglamento" para farmacéuticos en ejercicio antes del examen de 2020!

Se refiere a aprobar el examen nacional unificado, obtener el "Certificado de calificación profesional de la República Popular China para farmacéuticos en ejercicio" y registrarse para ejercer en unidades que producen, operan y utilizar medicamentos y otras unidades que necesiten prestar servicios farmacéuticos de técnicos de farmacia.

Ubicación de la prueba 2: Administración Nacional de Productos Médicos

(1) Responsable de organizar y formular los temas del examen y el programa de estudios, establecer el banco de preguntas del examen y organizar el examen de vida;

(2) Orientar el registro y gestión nacional de farmacéuticos autorizados.

Punto de prueba tres: requisitos de solicitud para farmacéuticos autorizados

Otorga puntos y memorízalos.

Gestión y Regulaciones de Medicamentos

(1) El título universitario requiere 5 años de trabajo, la licenciatura requiere 3 años de trabajo, el segundo título y la maestría requieren 1 año de trabajo, y relacionados las carreras requieren 1 año adicional;

(2) He trabajado en una escuela secundaria técnica durante 7 años y 2020 es el último año.

Punto de prueba 4: Identificación de los farmacéuticos en ejercicio

Para ejercer la medicina se requiere un "certificado de calificación de farmacéutico autorizado" y un "certificado de registro de farmacéutico autorizado".

Lugar de prueba 5: Ministerio de Recursos Humanos y Seguridad Social

Principalmente responsable de formular los temas de examen y el plan de estudios del examen, supervisar y orientar el trabajo de examen junto con la Administración Estatal de Productos Médicos y determinar el estándar de calificaciones.

Punto de prueba 6: Examen de farmacéutico autorizado

(1) Puestos profesionales y técnicos superiores: las materias de exención son (Medicina tradicional china) ⅰ, (Medicina tradicional china) ⅱ; Reglamento + (Medicina Tradicional China) Integral;

② Período de validez de la puntuación: todas las materias deben aprobarse dentro de 4 años consecutivos; algunas materias exentas deben aprobarse dentro de 2 años consecutivos.

Punto de prueba 7: Condiciones de registro para farmacéuticos autorizados

①Primero, obtenga el Certificado de calificación de farmacéutico autorizado;

(2) Cumplir con las leyes y regulaciones, cumplir con ética profesional y no tener malos hábitos Registros de información;

(3) Buena salud y capacidad para mantener el puesto de farmacéutico autorizado;

(4) Aprobado por la unidad de pasantías.

Punto de prueba 8: Proceso de registro de farmacéutico autorizado

① Período de registro de farmacéutico autorizado: 5 años

② Registro de renovación: 30 días antes del vencimiento de la validez; período, con el certificado Las personas deberán acudir a la agencia de registro para renovar su registro. Al continuar con el registro, si se cambia la unidad de práctica al mismo tiempo, se deberá presentar el certificado comercial legal de la nueva unidad de práctica.

③ Cambio de registro: el registro solo se puede registrar en una provincia; y el área de práctica, la unidad de práctica y el alcance de la práctica deben procesarse de manera oportuna. Cambio la agencia de registro tomará una decisión para aprobar el cambio de registro dentro de los 7 días hábiles a partir de la fecha de aceptación de la solicitud de cambio de registro; ¿Cambiar el alcance de la práctica, el área de práctica y la unidad de práctica, y el período de validez del registro? ¿lo mismo? .

Centro Examinador 9: Cancelación de Inscripción

(1) Fallecimiento o declarado desaparecido

(2) ¿Motivo? ¿Penalidades criminales? Sí;

(3) El certificado de cualificación de farmacéutico en ejercicio ha sido revocado;

4 ¿Aceptar? ¿Despedido? Sanciones administrativas;

(5) No poder ejercer el ejercicio de farmacéutico en ejercicio por motivos de salud u otros;

6. ¿No ejercer en el puesto de trabajo sin motivos justificables? ¿Más de medio año? Arriba;

⑦El certificado de registro ha caducado y no ha sido renovado.

Punto de prueba 10: Supervisión y gestión de actividades prácticas

① Establecer registros de crédito personales de los farmacéuticos en ejercicio e implementar la gestión de crédito de sus actividades de práctica. Practicar violaciones de leyes y reglamentos por parte de farmacéuticos, aceptación de elogios, recompensas y castigos, etc. , como información de integridad personal, será ingresada de inmediato en el Sistema Nacional de Información de Registro de Farmacéuticos Autorizados por el departamento responsable de la supervisión y gestión de medicamentos

② Si ​​el Certificado de Registro de Farmacéuticos Autorizados se obtiene por medios inadecuados, como el engaño; , soborno, etc., el Departamento de emisión de licencias revocará el certificado de registro de un farmacéutico en ejercicio y no permitirá que un farmacéutico en ejercicio se registre dentro de los tres años;

③¿Existe una empresa minorista de productos farmacéuticos? ? ¿Certificado? Los farmacéuticos en ejercicio que violen gravemente las "Prácticas de Gestión de Productos Farmacéuticos" serán sancionados;

4 ¿Existe? ¿Certificado? Todo farmacéutico en ejercicio que cometa un delito deberá revocar su certificado de registro de farmacéutico en ejercicio, registrarlo en el Sistema Nacional de Información de Gestión del Registro de Farmacéuticos en ejercicio y hacerlo público. No podrá registrarse para practicar nuevamente hasta que se revoque el registro de mala información.

Punto de prueba 11: Responsabilidades de los farmacéuticos autorizados

Gestión de la calidad de los medicamentos y orientación sobre el uso racional de los medicamentos, incluida la revisión y distribución de recetas, la prestación de consultas e información sobre medicamentos y la orientación sobre el uso racional de los medicamentos; , seguimiento de medicamentos terapéuticos y evaluación de la eficacia de los medicamentos.

Punto de prueba 12: Ética profesional de los farmacéuticos en ejercicio

(1) Salvar vidas, curar a los heridos y cumplir la misión

②Respetar a los pacientes y tratarlos; igualmente

(3) Practicar de acuerdo con la ley y priorizar la calidad

④ Estudiar en Alemania y valorar su reputación

⑤ Respetar a sus colegas y; cooperar estrechamente.

Punto de prueba 13: Estándares de servicio farmacéutico para farmacéuticos autorizados

① Las actividades comerciales de los farmacéuticos autorizados incluyen: ajuste de prescripciones, orientación sobre medicamentos, gestión de medicamentos, seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y educación sanitaria. ;

(2) Requisitos básicos en el proceso de práctica: respetar las disciplinas y leyes, amar su trabajo, respetar la ética, servir a la salud, aprender conscientemente y mejorar sus habilidades.

Centro de pruebas 14: Definición de medicamentos

①Medicamento se refiere a la prevención, tratamiento, diagnóstico de enfermedades humanas, regulación intencionada de funciones fisiológicas humanas, indicaciones prescritas o indicaciones funcionales, uso y dosificación. de sustancias;

②Las drogas se refieren a drogas humanas, excluyendo medicamentos veterinarios y pesticidas;

③Estandarizar estrictamente el propósito y el método de la medicación;

Drogas El alcance legal incluye Medicinas tradicionales chinas, productos químicos y biológicos.

Centro examinador 15: La importancia de la seguridad de los medicamentos

① La relatividad de la seguridad de los medicamentos se refleja en todo el proceso de investigación y desarrollo de medicamentos, que no requiere riesgo cero, pero requiere control eficaz de riesgos;

② La seguridad de los medicamentos es una cuestión económica y de sustento básica importante.

Centro de Pruebas 16: Características de Calidad del Fármaco

Efectividad, seguridad, estabilidad y consistencia.

Centro de Ensayos 17: Características Especiales de los Medicamentos

Especialidad, dualidad, importancia de la calidad y límite temporal.

Centro de pruebas 18: Características de riesgo para la seguridad de los medicamentos

Complejidad, imprevisibilidad e inevitabilidad.

Punto de prueba 19: Clasificación de los riesgos de seguridad de los medicamentos

①Riesgos naturales: también conocidos como riesgos inevitables y riesgos inherentes, son atributos inherentes de los medicamentos, están determinados por el propio medicamento y se originan de reacciones adversas a los medicamentos;

②Riesgos humanos: riesgos accidentales, que surgen de riesgos causados ​​por el uso irracional de medicamentos, errores de medicación, problemas de calidad de los medicamentos, diseño y gestión de políticas y sistemas, etc., y son la clave para el desarrollo de medicamentos. riesgos de seguridad.

Centro de pruebas 20: Principales medidas para la gestión de riesgos de seguridad de los medicamentos

① Mejorar las leyes y regulaciones de supervisión de la seguridad de los medicamentos; (2) Mejorar la construcción organizacional de la supervisión de la seguridad de los medicamentos; y desarrollo y producción, gestión de todo el proceso de operación y uso; ③Establecer un sistema de trazabilidad de medicamentos.

Punto de prueba 21: Estrategia de China Saludable

①Tema: *Construir* *disfrute, salud para todos;

②Principio: Salud primero, reforma e innovación, Científico desarrollo, equidad y justicia.

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