Las responsabilidades de las autoridades provinciales de reglamentación farmacéutica de conformidad con la ley incluyen:

Análisis legal: Las autoridades reguladoras provinciales de medicamentos son responsables de la concesión de licencias, inspección y sanción de los procesos de producción de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, así como de las licencias de venta al por mayor de medicamentos, las licencias de las sedes de las cadenas minoristas y las ventas por Internet a terceros. Presentación e inspección de plataformas de partidos y sanciones.

Base jurídica: Artículo 12 del “Reglamento de Configuración Funcional, Estructura Interna y Personal de la Administración Estatal de Medicamentos y Alimentos” y la correspondiente división de competencias con la Administración Estatal de Regulación del Mercado. La Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos es responsable de formular el sistema regulatorio para medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, y es responsable de conceder licencias, inspeccionar y sancionar la investigación y el desarrollo de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Las autoridades provinciales de reglamentación farmacéutica son responsables de conceder licencias, inspecciones y sanciones a la producción de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, así como de conceder licencias al por mayor de medicamentos, conceder licencias a las sedes de cadenas minoristas y registrar, inspeccionar y sancionar plataformas de terceros de ventas por Internet. Los departamentos de supervisión del mercado a nivel de ciudad y condado son responsables de otorgar licencias, inspeccionar y sancionar las operaciones de venta minorista de medicamentos y dispositivos médicos, así como de la inspección y sancionar las operaciones de cosméticos y la calidad del uso de medicamentos y dispositivos médicos.