En la fase avanzada del cáncer de hígado, los pacientes sufren un dolor insoportable y no pueden descansar bien. Un familiar me pidió que sacara una puntuación D. Quiero preguntarle al doctor. ¿Esto realmente funciona?
Adjunto:
Explicación del bloqueo d
1 Introducción básica y edición
Nombre en inglés: Maitake-D o D-fracción
p>Otros nombres: Componente d
Disciplinas aplicadas: bioquímica y biología molecular (disciplina de primer nivel)
2 Editor de composición estructural
La fracción D del grupo es una sustancia anticancerígena eficaz extraída del polisacárido (resistina) de Grifola Grifola mediante biotecnología moderna. Está compuesto principalmente por glucano con un enlace β-(1-6) como cadena principal y un enlace β-(1-3) como cadena lateral. La estructura molecular de Hay muchos tipos de bloqueadores, como A, B, C, D, etc. Aunque todos tienen efectos anticancerígenos, solo los bloqueadores D tienen el mejor efecto anticancerígeno. Su actividad anticancerígena es más fuerte. que algunos medicamentos de quimioterapia y no son tóxicos. Posteriormente, CNR Hongzhang extrajo con éxito la resistencia D de Grifola Grifola por primera vez en el mundo, lo que atrajo la atención de la comunidad médica mundial.
En China, el profesor Guo Yubin del Instituto de Investigación del Cáncer de la Universidad Médica del Sur también señaló en el informe "Progresos de la investigación sobre la composición química y las acciones farmacológicas de Grifola Grifola" que los ingredientes funcionales de Grifola frondosa contienen una variedad de polisacáridos y azúcares. Proteínas y proteoglicanos, incluido el anti-D, beta-(1-3) glucano.
4 Editor de investigación antitumoral
(1) Regula los oncogenes en el cuerpo e inhibe el crecimiento del cáncer
1. Desactiva los oncogenes, inhibe el crecimiento del cáncer y previene. metástasis del cáncer.
El componente D puede inhibir directamente el gen Myc que promueve la división de las células cancerosas, cortando así el poder de las células cancerosas para dividirse, apagando el interruptor de la división de las células cancerosas y provocando que las células tumorales pierdan su capacidad. reproducirse y el número de células cancerosas ya no aumentará. Las células dejarán de crecer. Para lograr el propósito de inhibir el crecimiento de células cancerosas y prevenir la metástasis de células cancerosas.
El gen Myc es un grupo de oncogenes que han sido descubiertos. La familia de genes myc y sus productos pueden promover la proliferación, inmortalización, desdiferenciación y transformación celular y desempeñar un papel importante en la formación de diversos tumores. Los estudios han demostrado que el gen myc desempeña un papel en el cáncer de pulmón, cáncer gástrico, cáncer de mama, cáncer de colon, cáncer de cuello uterino, algunos neuroblastomas, leucemia granulocítica, retinoblastoma, osteosarcoma, condrosarcoma, cordoma, liposarcoma, rabdomiosarcoma, colestasis, amplificado o sobreexpresado en Enfermedad de Chikin y tumores de cabeza.
2. Reducir MDM2, activar el gen p53 y promover la apoptosis de las células cancerosas.
El componente D puede inhibir la expresión del gen MDM2, activar el gen supresor de tumores p53 e iniciar la vía de señalización de la apoptosis de las células cancerosas humanas, lo que lleva a la muerte natural de las células cancerosas.
P53 es el gen supresor de tumores más estudiado en el mundo. Su función principal es que cuando el ADN de la célula es dañado por factores externos, se activa el gen p53, activando así la expresión de la proteína p21 (SIP 1/WAF 1/Sidi 1), provocando que la célula detenga el crecimiento y reparación, previniendo así la aparición de mutaciones celulares. Cuando es producido por células cancerosas, p53 puede iniciar su vía de señalización de apoptosis, lo que lleva a la muerte programada de las células cancerosas.
MDM2 es una proteína antagonista de p53. MDM2 se expresa altamente en células tumorales e inhibe gravemente la función normal de p53. Se descubrió que el efecto sinérgico de los bloqueadores D y los fármacos de quimioterapia puede reducir en gran medida la expresión del gen MDM2, activando así p53 y permitiéndole ejercer su efecto supresor de tumores normal.
(2) Activa los mecanismos inmunológicos y anticancerígenos para centrarse en matar las células cancerosas.
1. Activa la vigilancia inmune tumoral y previene la generación de células cancerosas.
El componente D puede activar el sistema de vigilancia inmune normal del cuerpo, identificar y atacar las células cancerosas con función de evasión inmune tumoral, inhibiendo así la generación de células cancerosas.
La vigilancia inmune tumoral es una función del sistema inmunológico humano que puede identificar y eliminar rápidamente la transformación maligna de las células y prevenir la generación de células cancerosas.
Cuando aparecen células malignas en el cuerpo, el sistema inmunológico puede reconocer y eliminar específicamente estas células "no propias" a través de mecanismos inmunológicos para resistir la aparición y el desarrollo de tumores. Sin embargo, en algunos casos, las células malignas pueden evadir la vigilancia inmune del cuerpo a través de diversos mecanismos y proliferar rápidamente en el cuerpo para formar tumores.
El escape tumoral se refiere al fenómeno en el que las células tumorales escapan al reconocimiento y ataque del sistema inmunológico a través de diversos mecanismos, sobreviviendo y proliferando en el cuerpo.
Por un lado, el cuerpo puede resistir la aparición de tumores a través de la inmunidad natural y la inmunidad adquirida, por otro lado, las células tumorales pueden evadir el reconocimiento inmunológico y el ataque a través de diversos mecanismos;
2. El enfoque inmunológico activa el propio sistema anticancerígeno del cuerpo.
El componente D tiene una función de activación inmune de múltiples objetivos, que puede activar una gran cantidad de células y factores inmunes antitumorales en el cuerpo humano en poco tiempo, haciendo que se reúnan en poco tiempo. para formar un efecto de enfoque, logrando así El propósito es concentrar fuerzas superiores para rodear y destruir las células tumorales.
El componente D puede activar la actividad de macrófagos, células asesinas naturales (NK) y otras células T que atacan tumores, como el grupo de células NK, el grupo de células K, el grupo de células T, el grupo de células LAK, la célula gigante grupos etc y activar las funciones inmunes y anticancerígenas celulares del propio cuerpo. Al mismo tiempo, el Componente D puede inducir la liberación de factores de células anticancerígenas en el cuerpo humano, como el interferón, la interleucina-12, el factor de necrosis tumoral, etc. y activa la función anticancerígena inmune humoral del propio cuerpo.
Macrófagos: Los macrófagos, como su nombre indica, son enormes células destructivas. Como guardianes de las enfermedades, el sistema de macrófagos es la primera línea de defensa del cuerpo contra las enfermedades. Engulle a sus enemigos, capturándolos y destruyéndolos, incluidas bacterias, virus, moho, hongos y células tumorales. Puedes pensar en los macrófagos activados como en un pulpo gigante. Dondequiera que haya células cancerosas o microorganismos invasores, los macrófagos pueden destruirlos.
Las células asesinas naturales (NK) son el componente central de la inmunidad innata humana. Las células NK pueden controlar el crecimiento tumoral y la metástasis al matar y liberar directamente citoquinas.
El factor de necrosis tumoral es una glicoproteína que puede matar directamente las células tumorales. Fue descubierta por Carswell en 1975. Producido principalmente por monocitos activados, macrófagos y linfocitos T. El primero produce el factor de necrosis tumoral α y el segundo produce el factor de necrosis tumoral β. Los experimentos in vitro han demostrado que su efecto antitumoral es muy específico, es decir, tiene un efecto de destrucción selectiva de las células tumorales. A diferencia de los fármacos de quimioterapia anticancerígenos, mata tanto al enemigo como a nosotros mismos.
Interleucina-12: Puede estimular la respuesta inmune de las células asesinas naturales y tiene la capacidad de atacar células cancerosas y células enfermas.
Editor de investigación de 5 mecanismos
1. Inhibe diversos carcinógenos químicos en el cuerpo que pueden causar cáncer.
En un estudio, a 20 ratones de cinco semanas de edad se les inyectó en la espalda el carcinógeno 3-metilcolantreno. El día 15 después de la inyección, 10 ratones recibieron 0,2 mg del componente D diariamente durante 15 días y los 10 ratones restantes recibieron solución salina normal como control. Después de 30 días, la tasa de cáncer de los ratones del grupo experimental era sólo del 30,7%, mientras que la del grupo de control llegaba al 93,2%.
2. Activar los macrófagos y las células NK
El componente D puede activar los macrófagos, las células asesinas naturales y otras células T que atacan los tumores, en la lucha contra el cáncer y las infecciones juegan un papel importante. .
En 1987, en la revista "Cancer Research", investigadores de la Escuela de Patología de la Universidad de Yamagata en Japón descubrieron que el componente D, después de unirse a receptores en la superficie de los macrófagos, puede activar el material genético en el células y libera potentes complejos antitumorales.
3. Inducir la liberación de factores celulares anticancerígenos.
El componente d puede estimular al cuerpo para que produzca supresores de tumores. Incluyen
Factor de necrosis tumoral (TNF): un factor antiangiogénico que bloquea la nutrición del tumor e inhibe el crecimiento del mismo al prevenir la angiogénesis tumoral.
Interferón-α/β: puede interferir en el desarrollo de lesiones. También activa los macrófagos.
Interleucina-12 (IL-12): Puede estimular y activar las células asesinas naturales para atacar a las células cancerosas y enfermas.
4. Inhibir la angiogénesis del cáncer y prevenir la metástasis del cáncer.
En cartas de cáncer del 30 de octubre de 2001, se informó que además de mejorar la actividad inmune, inhibir la metástasis del cáncer e inducir la apoptosis de las células cancerosas, Grifola Grifola D también puede inhibir el crecimiento del endotelio vascular plasmático. La actividad del factor VEGF inhibe así la formación de nuevos vasos sanguíneos en los tumores y previene la metástasis del cáncer.
5. Inducir la apoptosis de las células cancerosas
Se descubrió que el componente D de Grifola Grifola puede inducir la muerte programada de las células cancerosas, es decir, la apoptosis.
En un informe de investigación clínica en pacientes con cáncer de próstata y cáncer de mama aprobado por la FDA estadounidense se explica el papel del componente D en el tratamiento del cáncer de próstata:
l Reducir la próstata Antígeno sexual de especificidad (PSA).
l Mejorar la calidad de vida de los pacientes con metástasis óseas.
l Mantiene la actividad óptima de las células asesinas naturales y los linfocitos.
l puede inducir la apoptosis de las células tumorales.
6. Regular la función inmune normal del organismo.
Las investigaciones muestran que Grifola Grifola puede regular significativamente la supresión inmune causada por las células cancerosas y el daño inmunológico causado por la radioterapia y la quimioterapia.
Por ejemplo, el PSA es una proteína secretada por el tejido de la próstata. Un aumento de la concentración en sangre a menudo indica agrandamiento de la próstata o cáncer. Según datos de investigaciones clínicas aprobados por la FDA, el componente D de Grifola frondosa puede reducir el nivel del antígeno específico PSA en pacientes con cáncer de próstata y mantener la función normal de su sistema inmunológico, mejorando así la tasa de curación clínica de los tumores.
6 Editor de eficacia
1. Activa la función inmune antitumoral en el cuerpo, induce la apoptosis de las células cancerosas, inhibe el crecimiento tumoral y previene la metástasis tumoral.
2. Aplicación combinada con fármacos de quimioterapia tradicional (mitomicina, carmustina, etc.). ) y la radioterapia puede aumentar la eficacia y reducir los efectos tóxicos y secundarios durante el proceso de tratamiento.
3. Reponer el qi y fortalecer el bazo puede mejorar fundamentalmente la resistencia del cuerpo a las enfermedades, mejorar una serie de efectos secundarios causados por el cáncer y el tratamiento del cáncer, y mejorar el efecto terapéutico del cáncer.
Clínicamente, la deficiencia del bazo es uno de los factores que conducen a la aparición de tumores, y los tumores también conducen a un mayor desarrollo de la deficiencia del bazo. Los efectos tóxicos y secundarios causados por la radioterapia y la quimioterapia se manifiestan principalmente como debilidad general, palidez, palpitaciones, dificultad para respirar, pérdida de apetito, náuseas y arcadas, diarrea, etc. El examen de laboratorio mostró que el recuento de glóbulos blancos y plaquetas disminuyó, lo que es consistente con la patogénesis del tumor de la medicina tradicional china de que la toxina térmica consume qi, daña el bazo y el estómago, pierde el transporte y la transformación del bazo y carece de la fuente de qi y bioquímica sanguínea.
Por lo tanto, el método de reponer el qi y fortalecer el bazo puede mejorar la debilidad del bazo del paciente, revertir la desnutrición, aliviar síntomas como fatiga, pérdida de peso y pérdida de apetito, reducir los efectos secundarios causados por la radioterapia y La quimioterapia, mejora el estado mental del paciente y mejora. Tiene un efecto positivo en la calidad de vida y prolonga la supervivencia.
7 Editor de aplicaciones clínicas
El papel de los componentes 1 y D en combinación con medicamentos de quimioterapia en el tratamiento del cáncer
Un gran número de estudios han demostrado que el componente D puede inhibir el crecimiento tumoral. No causa leucopenia y puede reducir el dolor, la caída del cabello, las náuseas y otros efectos secundarios causados por la quimioterapia.
●En un experimento de control entre Grifola Grifola y mitomicina C, la tasa de inhibición del componente D de Grifola Grifola sobre el crecimiento tumoral alcanzó el 80 %, mientras que la mitomicina C fue solo del 45 %. Cuando se combinan los dos, la tasa de inhibición alcanza el 98%. "
●El número de macrófagos se restableció en experimentos con 5-FU y -1,3-D-glucano, es decir, -1,3-D-glucano. El azúcar puede inhibir la leucopenia causada por los medicamentos de quimioterapia.
●La combinación de ?-1,3-D-glucano e interferón-γ puede "inhibir casi por completo la metástasis hepática del tumor". >
2.
El componente D juega un papel importante en los pacientes que reciben radioterapia. No solo puede reducir los efectos secundarios de la radioterapia, sino que también garantiza la normalidad de la función del sistema inmunológico, la monitorización continua y la eliminación de las células tumorales. cuerpo
En un experimento, cinco pacientes con cáncer de mama sometidas a radioterapia intentaron tomar 7 mg de ?-1,3-D-glucano todos los días. No hubo daños por radiación en la piel del paciente. >
●En un estudio experimental de 1984, la función inmune "se recuperó rápidamente" después de recibir altas dosis de dextrano. Aplicación clínica del componente D [1] en el tratamiento de tumores
China: Investigadores de. La Universidad de Zhejiang (principalmente el profesor Huang Xingshu) utilizó el fármaco del componente D como quimioterapia y tratamiento adyuvante con radioterapia en 63 pacientes. Los resultados mostraron que la tasa de efectividad fue del 96,83% para pacientes con tumores sólidos y del 90,91% para pacientes con leucemia. .
La tasa de eficacia de mejora inmune para todos los pacientes fue del 86,67%.
Japón: en un estudio clínico pulmonar en el lugar de atención de 165 pacientes (pacientes con cáncer en estadio III-IV, de 25 a 65 años), el componente D se administró solo o en combinación con quimioterapia. Resultados Entre 15 pacientes con cáncer de mama, 1165438, 18 pacientes con cáncer de pulmón, 12 pacientes con cáncer de hígado y 7 pacientes con cáncer de hígado, las lesiones tumorales mostraron una reducción significativa. Si se usa junto con quimioterapia, la eficacia aumentará entre un 12% y un 28%.
Canadá:
Se presenta un artículo titulado "Efecto inmunopromotor de los componentes de Grifola frondosa y efecto antagonista sobre la inmunosupresión inducida por mitomicina C", Mito La tasa de inhibición de la micina C sola es sólo el 18,5%, y la tasa de inhibición del componente D alcanza el 69% después de la aplicación combinada, que es 3,73 veces mayor que la de una sola aplicación.
8 Editor de eventos de desarrollo
* 1984 165438+El 29 de octubre, un equipo de investigación encabezado por el Dr. Nan Bo Hongzhang, una autoridad contra el cáncer de renombre internacional, obtuvo el No. JP 59210, 901 Bioextracción patentada de Grifola frondosa.
* En 1986, CSG Hongzhang Group extrajo con éxito por primera vez en el mundo el componente D de Grifola Grifola con el efecto anticancerígeno más fuerte entre los medicamentos fúngicos, y lo utilizó para el tratamiento clínico de varios tumores.
*Desde 1990, el componente D de Grifola frondosa ha sido objeto de investigación por parte de muchas reconocidas instituciones de investigación del cáncer y hospitales universitarios estadounidenses para observar y verificar sus efectos en muchos pacientes con cáncer diferentes.
Estudio clínico de fase 1 (IND No. 54,589).
* 1998 65438 + El 29 de febrero Grifola Grifola componente D obtuvo la patente nacional número US5,854,404.
* En 2002, nació el primer fármaco del mundo con componente D de Grifola Grifola en Qingyuan, Zhejiang, China.
* En mayo de 2005, se celebró el Simposio Internacional sobre el Cáncer en Tokio y el componente D de Grifola frondosa se convirtió en la primera opción para la "terapia alternativa contra el cáncer".
ensayos clínicos sobre el cáncer.