Cómo vender legalmente yeso negro casero
1. Solicitar una patente o proteger los secretos comerciales de las agencias estatales pertinentes. El yeso negro hecho en casa es en realidad una invención y se puede solicitar una patente ante las agencias estatales pertinentes.
2. Mejorar los procedimientos de venta. Vender yeso negro hecho en casa también es un comportamiento de mercado y los procedimientos de venta deben manejarse activamente.
3. Vender la patente a una gran empresa farmacéutica y pedirle participación en los beneficios al firmar el contrato. El Estado ha establecido licencias administrativas para la producción y venta de productos farmacéuticos. No obtener las calificaciones y licencias correspondientes de acuerdo con los procedimientos legales es una infracción administrativa menor y un delito grave. Sólo los fabricantes con calificaciones legales de ventas pueden garantizar una venta fluida de productos. Sólo así se podrán vender apósitos cualificados de forma segura y legal.
4. Asesoramiento jurídico sobre el fortalecimiento de la protección de recetas secretas. Para evitar que otras personas roben ilegalmente recetas secretas caseras, puede consultar a las autoridades judiciales para proteger las recetas secretas ancestrales de acuerdo con la ley.
5. Realizar publicidad legal. Los anuncios de yeso negro casero deben ser auténticos y creíbles. Nunca hagas propaganda falsa.
Base legal:
"Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos"
Artículo 7
El departamento de gestión de calidad desempeñará las siguientes responsabilidades :
(1) Supervisar los departamentos y el personal pertinentes para implementar las leyes y reglamentos de gestión de medicamentos y estas especificaciones;
(2) Organizar la formulación de documentos del sistema de gestión de calidad, y guiar y supervisar la implementación de los documentos;
(3) Responsable de revisar la legalidad de proveedores y compradores, la legalidad de los medicamentos comprados y las calificaciones legales del personal de ventas de proveedores y compradores, y realizar una gestión dinámica basada en cambios en el contenido de la revisión;
(4) Responsable de la recopilación y gestión de información de calidad y establecimiento de archivos de calidad de los medicamentos
(5) Responsable de la aceptación, orientación y supervisión de los medicamentos; adquisición, almacenamiento, mantenimiento, ventas y devoluciones de medicamentos, transporte y otros aspectos de la gestión de calidad;
(6) Responsable de la confirmación de medicamentos no calificados y supervisar el proceso de manipulación de medicamentos no calificados;
(7) Responsable de las quejas sobre la calidad de los medicamentos y la investigación, procesamiento y notificación de accidentes de calidad;
(8) Responsable de la notificación de medicamentos falsificados y de calidad inferior;
(9) Responsable para consultas sobre la calidad de los medicamentos;
(10) Responsable de guiar el establecimiento de funciones de control de calidad del sistema informático;
(11) Responsable de la revisión de la autoridad operativa del sistema informático y el establecimiento y actualización de datos básicos de gestión de calidad;
(12) Verificación y calibración de instalaciones y equipos relacionados con la organización;
(13) Responsable de la gestión de retirada de medicamentos;
(14) Responsable de informar reacciones adversas a los medicamentos;
(10) 5) Organizar la auditoría interna y la evaluación de riesgos del sistema de gestión de calidad;
(16) Organizar la inspección y evaluación del sistema de gestión de calidad y la calidad del servicio de los proveedores y compradores de medicamentos;
(17) Organizar una revisión de las condiciones de transporte y las capacidades de garantía de calidad del transportista confiado;
( 18) Asistir en el desarrollo de la educación y capacitación en gestión de calidad;
(19) Otras funciones que debe realizar el departamento de gestión de calidad.
Reglamento para la Aplicación de la Ley de Administración de Medicamentos
Artículo
Para constituir una empresa fabricante de productos farmacéuticos, el solicitante deberá solicitarlo a la Comisión de Supervisión y Administración de Medicamentos de el Gobierno Popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde se establecerá la dirección de la empresa. El departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central, dentro de los 30 días hábiles siguientes a la fecha de recepción de la solicitud, organizará la aceptación de acuerdo con las condiciones de inicio estipuladas en el artículo 8 de la Ley de Administración de Medicamentos; si la inspección está calificada, una "licencia de producción de medicamentos".