¡Retiro urgente! Se suspendieron las ventas de 20 lotes de medicamentos en todo el país. ¿Cuáles son algunos medicamentos comunes?
Dendrobium pastillas luminosas, claritromicina comprimidos de liberación sostenida, azlocilina sódica inyectable, gránulos compuestos de madreselva, raíz de acónito, rodiola rosada, diente de león y rinoplastia. Para los medicamentos que no cumplen con las regulaciones, el departamento de regulación de medicamentos ha exigido a las empresas y unidades pertinentes que tomen medidas de control de riesgos, como suspender las ventas y el uso, retirarlos del mercado, etc. Investigar los motivos del incumplimiento y rectificar concienzudamente los medicamentos no conformes. Después de la inspección por parte del Instituto de Inspección de Alimentos y Medicamentos de Guangxi, se determinó que 12 lotes de píldoras luminosas de dendrobium producidas por Jilin Tonghua Xiangbo Pharmaceutical Co., Ltd., Jilin Shuangshi Pharmaceutical Co., Ltd. y Jilin Tiantai Pharmaceutical Co., Ltd. ser no conforme. Después de la inspección realizada por el Instituto Provincial de Inspección de Alimentos y Medicamentos de Shanxi, un lote de tabletas de claritromicina de liberación sostenida etiquetadas como Hainan Puli Pharmaceutical Co., Ltd. no cumplía con las regulaciones. El elemento no calificado era la pérdida de peso al secar. Después de la inspección realizada por el Instituto Provincial de Inspección de Calidad de Alimentos y Medicamentos de Fujian, un lote de azlocilina sódica inyectable etiquetado como Shanxi Qianyuan Pharmaceutical Group Co., Ltd. no cumplía con las regulaciones. El elemento no calificado fue la claridad de la solución. Después de la inspección por parte del Instituto de Inspección de Medicamentos de la Región Autónoma de Mongolia Interior, dos lotes de gránulos compuestos de madreselva etiquetados como Hebei Guojin Pharmaceutical Co., Ltd. y Guangzhou Huacheng Pharmaceutical Co., Ltd. no cumplían con las regulaciones. Hubo diferencias cuantitativas. Después de inspecciones separadas por parte del Instituto de Control de Medicamentos de Shenzhen y el Instituto de Inspección de Medicamentos y Alimentos de China, 1 lote de Rhodiola rosea y 1 lote de Rhodiola rosea producidos por Anhui Huaze Traditional Chinese Medicine Pieces Co., Ltd. no cumplieron con las regulaciones. Los elementos que no cumplían con las regulaciones eran todos rasgos. Un lote de Pehuhu producido por Anguo Tongkang Pharmaceutical Co., Ltd. fue inspeccionado por el Instituto de Calibración e Inspección de Medicamentos de Dalian. Los artículos que no cumplían con las regulaciones fueron las propiedades y la identificación. Después de la inspección realizada por el Instituto Provincial de Inspección de Alimentos y Medicamentos de Shanxi, un lote de raíz de Genji etiquetado como producido por Hunan Nature Hall Traditional Chinese Medicine Pieces Co., Ltd. no cumplía con las regulaciones y se caracterizaron las no conformidades.