Colección completa detalles en acetal
Introducción básica Nombre chino: acetal mbth: definición de acetal: nombre general para una clase de compuestos orgánicos: el producto formado por la condensación de una molécula de aldehído y dos moléculas de alcohol. Características: Fragancia agradable Introducción, información básica, fuentes, propiedades físicas, propiedades químicas, información relacionada, métodos de preparación, usos y precauciones, introducción Sinónimos chinos: acetal Nombre en inglés: acetal Como se muestra en la imagen de la derecha, se muestran varios acetales Estructura de aldehídos: Los acetales se forman por la condensación de aldehídos y alcoholes. Propiedades físicas: 1. Descripción: Líquido volátil incoloro de olor aromático. 2. Punto de fusión (℃): -100 3. Punto de ebullición (℃): 102,7 4. Densidad relativa (agua = 1): 0,83 5. Densidad relativa de vapor (aire = 1): 4,65438+. Mol):-459,48. Presión crítica (MPa): 2.989. Coeficiente de partición octanol/agua: 0,84 10. Punto de inflamación (℃):-21 (CC) 11. Temperatura de ignición (℃): 20. 15. Índice de refracción (20 ℃): 1.3811.16. Randiano(?C): 230 17. Calor de vaporización (KJ/mol, 102,9?C): 32,75 18. Calor de combustión (kj/kg): 3890 19. Calor específico (kj/(kg·k), 9 ~ 99? c, presión constante): 2,18 20. Densidad relativa (25 ℃, 4 ℃): 0.824241.6 21. Presión crítica (MPa): 3,222. Coeficiente de excentricidad: 0,432 23. Parámetro de solubilidad (J·cm-3). 0,5: 16,506 24. Área de Van der Waals (cm2 mol-1): 1,083×101025. Volumen de Van der Waals (cm3 mol-1): (kj mol-1): -3908,3 27. Los estándares de gas afirman calor (entalpía) (kj·mol-1): -453,5 28. Calor de combustión estándar del líquido (entalpía) (kj·mol-1): -3870. Es estable a los álcalis, pero también se puede hidrolizar en acetaldehído y etanol con ácido débil a baja temperatura; reacciona con yoduro de hidrógeno gaseoso para formar yoduro de etilo y acetaldehído; cuando se oxida, forma ácido acético; Estable en condiciones alcalinas. Utilice agentes extintores de dióxido de carbono, tetracloruro de carbono o polvo seco para extinguir el fuego. El agua es ineficaz. Ortoformiato de trietilo 2. Estable: Estable. 3. Compuestos prohibidos: oxidantes fuertes y ácidos. 4. Condiciones para evitar el contacto: aire y luz. 5. Peligro de polimerización: Sin polimerización. Los acetales son de naturaleza estable y muchos reactivos que pueden reaccionar con aldehídos, como los hidruros metálicos, no reaccionan con los acetales. Es estable a las bases; sin embargo, cuando se calienta en ácido diluido, se produce una reacción de hidrólisis para formar el aldehído original. Por lo tanto, proporciona una buena manera de proteger el grupo aldehído de modo que el grupo aldehído no se destruya en la reacción de múltiples pasos. Debido a su estabilidad y olor aromático, los acetales se utilizan a menudo en la industria de las fragancias, como aditivos en alimentos y cosméticos y como materias primas para la síntesis orgánica. Normalmente, los aldehídos se pueden formar haciendo reaccionar un exceso de alcohol con un ácido mineral fuerte como catalizador. Para aquellos en los que es difícil formar acetal directamente, se puede usar cloruro de amonio como catalizador y se puede usar ortoformiato de trietilo en lugar de alcohol para la reacción. Los acetales son de naturaleza estable y muchos reactivos que pueden reaccionar con aldehídos, como los reactivos de Grignard, los hidruros metálicos, etc., no reaccionan con los acetales. Es estable a los álcalis; sin embargo, cuando se calienta en ácido diluido, se producirá una reacción de hidrólisis para generar el aldehído original. Por lo tanto, proporciona una buena manera de proteger el grupo aldehído de modo que el grupo aldehído no se destruya en reacciones de múltiples pasos. Debido a su estabilidad y olor aromático, los acetales se utilizan principalmente en la industria de las fragancias, como aditivos en alimentos y cosméticos y como materias primas para la síntesis orgánica. Por lo general, los aldehídos se pueden formar reaccionando con un exceso de alcohol bajo catálisis de ácidos inorgánicos fuertes. Para aquellos en los que es difícil formar acetal directamente, se puede usar cloruro de amonio como catalizador y se puede usar ortoformiato de trietilo en lugar de alcohol para la reacción. Los acetales suelen tener un olor agradable. Los acetales se hidrolizan fácilmente en sus aldehídos y alcoholes originales mediante catálisis de ácidos. Los acetales son estables frente a las bases y a menudo se utilizan para proteger los grupos carbonilo en la síntesis orgánica. Los hemiacetales son generalmente inestables y la solución se descompone inmediatamente en los aldehídos y alcoholes originales durante la destilación. Algunos hemiacetales pueden existir de forma estable, como el hemicloruro de etanol CCl 3 CH(OH)OC 2 H 5. Cuando la mezcla de aldehídos y alcoholes se elimina continuamente del agua generada en la reacción bajo catálisis de ácido, se forma acetal, que puede existir de manera estable y puede destilarse. Los aldehídos se disuelven en alcoholes para formar compuestos hemiacetálicos.
El punto de ebullición del dimetilformal CH 2 (OCH 3) 2 es 42 °C, y el punto de ebullición del dietilacetal CH 3 CH(OC 2 H 5) 2 es 104 °C. Bajo la acción de ácidos o bases diluidos, dos moléculas de aldehídos o cetonas pueden interactuar. El α-hidrógeno en una molécula de aldehído (o cetona) se agrega al átomo de oxígeno carbonílico de la otra molécula de aldehído (o cetona) y al resto. Se agrega al carbono carbonilo para formar una molécula de β-hidroxialdehído o una molécula de β-hidroxicetona. Esta reacción se llama condensación aldólica. El método de preparación de sustancias relacionadas consiste en hacer reaccionar acetaldehído y etanol en presencia de cloruro de calcio anhidro y una pequeña cantidad de ácido inorgánico para obtener una sustancia oleosa, que se seca con carbonato de potasio anhidro y luego se fracciona para recolectar fracciones a 101-103,5°. C para obtener el producto terminado. Uso El acetal se puede utilizar como disolvente y también se utiliza en la síntesis de colorantes, plásticos y especias, y en la síntesis orgánica de grupos aldehídos protectores. Se utiliza como importante aditivo de alcohol, disolvente y en tintes sintéticos, plásticos y fragancias. Utilizado como disolvente y también en la industria farmacéutica. GB 2760-1996 estipula que se permite el uso de especias comestibles. Nota: Marca de mercancías peligrosas: f, Xi Código de categoría de peligro: 11-36/38 Descripción de seguridad: 9-16-33 Código de transporte de mercancías peligrosas: UN 1088 3/ PG2WGK Alemania: 2RTECSNo. :AB 2800000 Nivel de peligro: 3 Grupo de embalaje: II Código aduanero: 29110000 Datos de sustancias tóxicas: 105-57-7 (datos de sustancias peligrosas).