Logros de la investigación científica de Geng Meiyu

1. Desarrolló el primer fármaco oligosacárido 971 del mundo dirigido a Aβ contra la enfermedad de Alzheimer y transfirió los resultados en 2009. En julio de 2003, el fármaco completó un estudio clínico de Fase II en 255 pacientes con EA de leve a moderada. Los resultados mostraron que el tratamiento de 6 meses con 971 fue seguro y bien tolerado, y la tasa de mejora general de la disfunción cognitiva fue de 92,77. Actualmente, el fármaco ha iniciado estudios clínicos de fase III y se espera obtener un nuevo certificado de medicamento en 2016.

2. Por primera vez en China, se estableció una plataforma de evaluación farmacodinámica sistemática y detección de fármacos antitumorales dirigida a los receptores tirosina quinasas c-Met, ALK y FGFR que integra moléculas, células y animales completos. . Hasta ahora, se han obtenido varios compuestos candidatos con un profundo valor de investigación (Org Biomol Chem 2013, J Med Chem 2011, Chem Eur J 2011). Entre ellos, dos fármacos antitumorales dirigidos, SIMM244 y SAF189, están siendo objeto de investigación preclínica sistemática.

3. Se desarrolló el segundo inhibidor de la heparanasa JG3 (Cancer Res 2006), y su actividad antitumoral es mejor que la del primer inhibidor PI88. Sobre esta base, otros estudios han demostrado que la misma serie de compuestos JG6 puede atacar las proteínas mitofibrilares y así inhibir la metástasis tumoral. Este estudio abre nuevas vías para el desarrollo de fármacos antimetástasis antitumorales dirigidos a la cofilina (Oncotarget 2014).

4. Se encontró que pIgR es un marcador importante de recurrencia temprana y metástasis del carcinoma hepatocelular. Se descubrió que pIgR puede inducir la transición epitelial-mesenquimatosa (EMT) y promover la recurrencia temprana y la metástasis del cáncer de hígado (J NATL Cancer INST 2011; American Journal of Gastroenterology 2006. El resultado de esta investigación desafía las limitaciones de la función tradicional de pIgR y). proporciona una base para redefinir la inmunidad Las "funciones no clásicas" de la familia de receptores de globulinas han sentado una base teórica importante y han proporcionado el primer ejemplo importante para el estudio de las propiedades duales de defensa inmune y traición inmune de los receptores de inmunoglobulinas (revisado en). el mismo período por J Natl Cancer Inst). Reveló la nueva función del receptor de inmunoglobulina pIgR en la traición inmune y demostró que pIgR es un marcador importante de la recurrencia temprana del cáncer de hígado.