Introducción a las instrucciones del pegamento de clorhidrato de lidocaína
Nota: Las instrucciones para el mortero de clorhidrato de lidocaína fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote de catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: pegamento de clorhidrato de lidocaína
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Inglés nombre: mortero de clorhidrato de lidocaína
Nombre en pinyin chino: yánsuán Li dookáyin jio Jiáng
Ingredientes principales de este producto: clorhidrato de lidocaína. Su nombre químico: monohidrato de clorhidrato de N (2,6xilil) 2 (dietilamino) acetamida.
Fórmula estructural: (ver pastillas cuentagotas de liberación sostenida de clorhidrato de lidocaína)
Fórmula molecular: c 14h 22n 20 HCl H20 H2O.
Peso molecular: 288,82
Carácter; papel; letra
Este producto es un líquido incoloro, transparente y viscoso.
Farmacología y Toxicología
La lidocaína es un anestésico local intermedio de amida.
Farmacocinética
La lidocaína tiene un fuerte poder de penetración y no tiene ningún efecto vasodilatador evidente. La eliminación local del fármaco tarda aproximadamente 2 horas.
Instrucciones
Este producto es un anestésico local. Se utiliza principalmente para anestesia tópica (incluida la anestesia de las mucosas durante la toracoscopia o la cirugía abdominal).
Dosis
El moco al 2% se aplica comúnmente en las paredes externas del esófago, la garganta, la tráquea o la uretra en adultos. Las mujeres pueden utilizar hisopos de algodón humedecidos en 5 a 7 ml para el examen local; la dosis para dilatación uretral o cistoscopia es de 200 a 400 mg.
Efectos secundarios
(1) Este producto puede causar ocasionalmente hipersensibilidad y reacciones alérgicas.
(2) En pacientes con hipersensibilidad respiratoria, puede causar espasmos bronquiales; ;
(3) La sobredosis y la rápida absorción de este producto pueden causar reacciones tóxicas, como tinnitus, agitación, irritabilidad y otros síntomas de excitación del sistema nervioso central, que pueden convertirse rápidamente en convulsiones, coma y descenso de la sangre. presión;
(4) La concentración excesiva del fármaco en sangre puede provocar una desaceleración de la velocidad de conducción auricular, bloqueo de la conducción auriculoventricular, fibrilación ventricular y paro cardíaco.
Contraindicaciones
Las siguientes condiciones deben estar contraindicadas: ① Personas con antecedentes de alergia a medicamentos y reacciones idiosincrásicas; ② Bloqueo cardíaco severo, incluido bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado y doble haz. bloqueo de rama; ③ disfunción grave del nódulo sinusal; ④ pacientes con bloqueo de la conducción intraventricular original.
Cosas a tener en cuenta
(1) Úselo con precaución en pacientes con disfunción hepática y renal, flujo sanguíneo hepático reducido, insuficiencia cardíaca congestiva, lesión miocárdica grave, hipovolemia y shock.
(2) Las personas alérgicas a otros anestésicos locales también pueden ser alérgicas a este producto, pero no hay informes de reacciones alérgicas cruzadas a la lidocaína, la procainamida y la quinidina.
(3) Se debe controlar estrictamente la concentración y dosis total de este producto. La sobredosis puede provocar convulsiones y paro cardíaco.
Utilizado por mujeres embarazadas y lactantes
Este producto atraviesa la placenta y se une a la proteína fetal más que los adultos. La ingesta del medicamento por parte de la madre puede provocar bradicardia o taquicardia fetal y también puede provocar metahemoglobinemia neonatal, por lo que debe prohibirse.
Uso en niños
El uso de fármacos en recién nacidos puede provocar intoxicaciones. La vida media de los bebés prematuros es más larga que la de los bebés normales (3,16 horas: 1,8 horas), por lo que se debe utilizar con ellos. precaución.
Dosis para pacientes de edad avanzada
La dosis debe ajustarse según las necesidades y tolerancia de las personas mayores.
Interacciones medicamentosas
Si se absorbe, este producto puede interactuar con los siguientes medicamentos:
Con cimetidina y betabloqueantes como propranolol, metoprolol y nadolol. se usan juntos, se inhibe el metabolismo de la lidocaína en el hígado y aumenta la concentración sanguínea de lidocaína, lo que puede causar reacciones adversas en el corazón y el sistema nervioso.
Sobredosis
La sobredosis puede provocar convulsiones y paro cardíaco.
Especificación
2%
Almacenamiento
Mantener sellado.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: