Código de supervisión electrónica supervisión de medicamentos
El 11 de mayo de 2010, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos (en adelante, la Administración Estatal) implementó con éxito seis categorías de drogas (incluidas principalmente drogas de alto riesgo (la primera categoría de estupefacientes y psicotrópicos medicamentos) y cuatro categorías de medicamentos). Sobre la base del código de supervisión electrónica para la segunda categoría de medicamentos (fármacos psicotrópicos de clase II, productos sanguíneos, inyecciones y vacunas de la medicina tradicional china), la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos [2010] No. 194, que exige claramente que los medicamentos del Catálogo de Medicamentos Esenciales estén regulados. Todas las empresas fabricantes deben completar la implementación de códigos de supervisión electrónica para los medicamentos del catálogo de medicamentos esenciales antes de marzo de 2011. Al mismo tiempo, todas las empresas distribuidoras que lo hagan. La venta al por mayor y la operación de estos catálogos de medicamentos esenciales deben realizar inspecciones de los medicamentos con códigos de supervisión electrónicos que ingresan y salen del almacén para realizar la supervisión completa del proceso de circulación de medicamentos.
Las empresas de circulación que implementan códigos de supervisión electrónicos principalmente escanean. Los medicamentos para la entrada y salida se basan en códigos de supervisión electrónica. Por lo tanto, las empresas de circulación solo necesitan comprar medicamentos que cumplan con el "Código de Supervisión Electrónica". El dispositivo PDA con el archivo de interfaz correspondiente requerido por el "Código de Supervisión Electrónica" puede completar la implementación. código de supervisión electrónica.
¿Cómo eligen las empresas farmacéuticas mayoristas los terminales portátiles?
Primero observe las funciones y operaciones después de que el terminal portátil especial recopila los datos del código de supervisión de medicamentos. supervisión, debe cargarse en la Red de Supervisión Electrónica de Medicamentos de China de acuerdo con los requisitos de la oficina nacional. Según el formulario de carga de datos, el terminal portátil se puede dividir en tres categorías: el primer tipo admite carga inalámbrica y el recopilado. los datos se pueden cargar a través del terminal portátil, carga directamente el código de supervisión de medicamentos a la plataforma de supervisión de medicamentos, completando la verificación en un solo paso, y la operación es relativamente simple, el segundo método es que el terminal portátil transmite los datos de forma inalámbrica a la PC; y luego carga el código de supervisión de medicamentos a la plataforma de supervisión de medicamentos a través de la PC, la operación es relativamente simple y la cantidad de trabajo es relativamente simple, lo que ayuda a las empresas a profundizar la aplicación de códigos de supervisión importados desde la PC; el tercer método es importar los códigos de supervisión recopilados por el terminal portátil a la PC a través de la línea de datos y cargarlos en la plataforma de supervisión de medicamentos a través del cliente en la PC. La operación es relativamente engorrosa y el trabajo es relativamente complicado. la cantidad es grande y el código de supervisión de medicamentos se puede respaldar o aplicar posteriormente a través de una PC.
En segundo lugar, depende de la configuración y el precio. El terminal portátil (PDA) es un producto de alta tecnología. Al igual que cuando compramos un teléfono móvil o una computadora portátil, al elegir un terminal portátil, es necesario comparar las configuraciones del producto, incluido el procesador, la memoria, el sistema operativo, el método de comunicación, la precisión de lectura, la pantalla táctil y otros parámetros de hardware. Los productos de gama media y baja generalmente cuestan entre 2500 y 5000 yuanes, etc. Los productos con fácil operación y alta configuración de hardware son más caros si elige un producto de gama baja, debido a la complejidad del funcionamiento del producto. el aumento del costo del tiempo laboral.
En tercer lugar, observe la escalabilidad Para las empresas, la implementación de códigos de supervisión electrónica no solo requiere la finalización de las tareas de verificación de la Administración Estatal, sino que también requiere el uso de la digitalización de productos. tecnología cada medicamento en la unidad de venta más pequeña (excepto medicamentos especiales) Con datos únicos similares a los números de identificación personal, la aplicación de esta tecnología mejorará en gran medida la aplicación de las empresas en el campo de la gestión de información de productos ya sea el código de supervisión electrónica recopilado existente. Los datos se pueden combinar eficazmente con otros sistemas de información existentes (WMS, ERP, etc.). ) empresas, se puede evitar la aparición de islas de información. La implementación de códigos de supervisión electrónica puede transformar de una mera inversión a un ingreso. Además, si una empresa considera desarrollar su propio software para ejecutarlo en terminales portátiles en el futuro, también deberá seleccionar el sistema operativo, los puertos externos y los puertos de expansión del terminal portátil.
Cuarta mirada al servicio postventa. Cada producto PDA regulador de medicamentos incluye software y hardware. El software de supervisión de medicamentos es desarrollado por empresas de software autorizadas por la Administración General de acuerdo con las políticas y requisitos pertinentes de la Administración General. Los productos desarrollados pasan la prueba de interfaz de la red de supervisión de medicamentos y completan las tareas de supervisión de medicamentos de la Administración General. Por lo tanto, al comprar equipos, el software de supervisión de medicamentos, como parte del producto, está controlado por la oficina nacional y las empresas pueden elegir con confianza. Además, el software puede incluso instalarse en la propia máquina después de comprar la licencia y, por lo general, admite actualizaciones en línea. Una vez que la empresa se familiarice con el uso del producto, habrá menos servicio postventa. Sin embargo, el servicio postventa de hardware es un factor importante que debemos considerar, porque después de un uso prolongado, el hardware duro y duradero se consumirá o desgastará en diversos grados, o el operador puede usarlo de manera irregular y accidentalmente romperlo o Golpéelo roto, dañado, etc. , y debe solucionarse mediante el servicio postventa. Por lo tanto, es particularmente importante elegir un proveedor con calificaciones de mantenimiento de fabricante de hardware, equipo completo, respuesta rápida, comodidad, flexibilidad y consideración, y un equipo experimentado de expertos en mantenimiento.
Sin embargo, algunos desarrolladores que han obtenido calificaciones en línea son solo empresas de software. Los problemas de hardware deben devolverse a la fábrica para su reparación. El ciclo de mantenimiento se acorta considerablemente y el servicio posventa del hardware es preocupante. Por lo tanto, las empresas farmacéuticas deben elegir cuidadosamente a los proveedores de PDA. El hardware requiere más servicio posventa que el software.