Criterios para la tipificación de delitos de producción y venta de medicamentos falsificados

Estándares de presentación de casos: si se sospecha que la producción (incluida la preparación) y venta de medicamentos falsificados cumple una de las siguientes circunstancias, se presentará un caso para su procesamiento: (1) Que contenga sustancias tóxicas y nocivas. sustancias que exceden el estándar (2) No contienen Los ingredientes activos marcados pueden retrasar el diagnóstico y el tratamiento (3) Las indicaciones o indicaciones funcionales están más allá del alcance prescrito, lo que puede retrasar el diagnóstico y el tratamiento; ingredientes activos necesarios para primeros auxilios (5) Otros daños graves a la salud humana o situaciones que causen daños graves a la salud humana; Según el artículo 17 del "Reglamento de la Fiscalía Popular Suprema y del Ministerio de Seguridad Pública sobre las normas para la presentación y el procesamiento de causas penales bajo la jurisdicción de los órganos de seguridad pública" [Caso de producción y venta de medicamentos falsificados (artículo 141 del Código Penal) )] de quien se sospeche que se encuentra en una de las siguientes circunstancias: (1) Contiene sustancias tóxicas y nocivas que exceden el estándar; (2) No contiene ingredientes activos etiquetados, lo que puede retrasar el diagnóstico y el tratamiento; 3) Indicaciones o indicaciones funcionales que exceden el rango prescrito, que pueden retrasar el diagnóstico y el tratamiento (4) Falta de ingredientes efectivos importantes necesarios para los primeros auxilios (5) Otras situaciones que ponen en grave peligro la salud humana o causan daños graves a la salud humana;

Objetividad jurídica:

Quienes producen y venden medicamentos falsificados deben ser procesados. Sin embargo, la venta de una pequeña cantidad de medicamentos procesados ​​de forma privada según fórmulas populares tradicionales, o la venta de una pequeña cantidad de medicamentos importados del extranjero o del extranjero sin aprobación, no han causado daño a otros ni retrasado el diagnóstico y el tratamiento, excepto en casos donde las circunstancias son obviamente menores y el daño no es grande. A los efectos de producir y vender medicamentos falsificados, se considerará "producción" cualquiera de las siguientes circunstancias: (1) materias primas farmacéuticas sintetizadas, refinadas, extraídas, almacenadas y procesadas (2) materias primas y excipientes farmacéuticos; Ingredientes, mezcla, preparación, almacenamiento y envasado en el proceso de elaboración de productos terminados a partir de materiales de embalaje (3) Impresión de materiales, etiquetas e instrucciones de embalaje. Las instituciones médicas y el personal de las instituciones médicas que, a sabiendas, proporcionen medicamentos falsificados a otros para su uso, o los compren y almacenen para la venta, se incluyen en las disposiciones de "venta" de este artículo. Los medicamentos falsificados, como se menciona en este artículo, se refieren a medicamentos y no medicamentos que son medicamentos falsificados y tratados como medicamentos falsificados de conformidad con las disposiciones de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China. Si resulta difícil determinar si un medicamento es falso, se puede identificar basándose en los dictámenes de evaluación emitidos por el departamento de supervisión y administración de medicamentos a nivel municipal o superior y otros materiales pertinentes. Cuando sea necesario, se podrá encomendar la realización de la inspección a un organismo de inspección de medicamentos establecido o determinado por el departamento de reglamentación de medicamentos a nivel provincial o superior.