¿Cuáles son las responsabilidades de las autoridades provinciales de regulación de medicamentos?

Análisis jurídico: los departamentos provinciales de supervisión y administración de medicamentos son responsables de implementar las leyes y reglamentos de supervisión y gestión de medicamentos dentro de su jurisdicción, expedir "licencias de producción de medicamentos", "licencias comerciales de medicamentos" y "licencias de preparación de instituciones médicas" y organizar empresas de producción de medicamentos; venta al por mayor de salas de preparación de empresas, instituciones médicas y anuncios de medicamentos (incluidos los estándares de preparación y materiales de embalaje interno), certificación de estándares de gestión de calidad de operaciones de medicamentos, revisión preliminar del registro de medicamentos y recolección, revisión y muestreo de redes de educación médica; aprobación de anuncios de medicamentos y publicación de números de aprobación de publicidad de medicamentos; implementar sanciones administrativas dentro de la jurisdicción; implementar el sistema de farmacéuticos autorizados y organizar el registro de los principales organismos reguladores de medicamentos dentro del nivel provincial; y organizar la capacitación para la supervisión de medicamentos; cuadros dentro de la jurisdicción.

Base legal: Artículo 2 del "Reglamento de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", el departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado establece una agencia nacional de inspección de medicamentos. Los departamentos de regulación de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central pueden establecer instituciones de inspección de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. El plan para el establecimiento de agencias locales de inspección de medicamentos será propuesto por el departamento de regulación de medicamentos del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central y presentado al gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central para su aprobación. El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado y los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central podrán, según sea necesario, determinar instituciones de inspección que cumplan con las condiciones para la inspección de medicamentos para realizar trabajos de inspección de medicamentos.