¿No pueden las vacunas construir la Gran Muralla de la Inmunidad?

Antecedentes del evento

En los últimos dos años, pensábamos ingenuamente que las vacunas serían el fin de la epidemia de COVID-19.

Últimamente, la recurrencia de las epidemias nos ha hecho comprender plenamente que las vacunas no sólo no son el fin de la epidemia, sino que también exponen a quienes no han sido vacunados a correr mayores riesgos.

Esto se debe a que una vez que una persona vacunada se infecta, es probable que presente síntomas asintomáticos o leves. La falta de síntomas evidentes puede hacer que la persona fácilmente lo ignore, lo que puede llevar a la infección. la infección pasa desapercibida durante mucho tiempo.

Esto crea oportunidades para que el virus se propague, y aquellos que no han sido vacunados aún pueden desarrollar una enfermedad grave si se infectan.

Esta es también la razón principal por la que el nuevo coronavirus ha estallado en múltiples puntos recientemente y ha estado oculto durante mucho tiempo.

Por tanto, las vacunas no pueden construir la Gran Muralla de la Inmunidad. El terminador del virus sigue siendo el fármaco específico que se está desarrollando intensamente en todo el mundo.

Proceso de I+D

Recientemente, Zhang Linqi, profesor titular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Tsinghua y director del Departamento de Salud Global e Infecciones de la Universidad de Tsinghua, desarrolló recientemente el nuevo anticuerpo monoclonal neutralizante del coronavirus ambavir. Centro de Investigación de Enfermedades. La terapia combinada de anticuerpos monoclonales y romisevirumab recibió la aprobación de emergencia de la Administración Nacional de Productos Médicos de mi país para el tratamiento de adultos y adolescentes con infección por el nuevo coronavirus que tienen factores leves, comunes y de alto riesgo de progresión a coronavirus grave. El primer nuevo fármaco de tratamiento combinado de anticuerpos neutralizantes del coronavirus con derechos de propiedad intelectual independientes aprobados para su comercialización.

Se informa que actualmente hay 6 medicamentos específicos contra el COVID-19 desarrollados de forma independiente en mi país, y muchos de ellos han entrado en ensayos clínicos de Fase III.

La inmunoglobulina específica para COVID-19 desarrollada por China Sinopharm ha sido aprobada para ensayos clínicos como fármaco terapéutico; el anticuerpo neutralizante DXP604, desarrollado conjuntamente por el equipo Xie Xiaoliang de la Universidad de Pekín y Danxu Biotech, ha sido aprobado como fármaco terapéutico. un “fármaco de uso compasivo” que se utiliza en el Hospital Ditan de Beijing; el medicamento oral Azivudina se encuentra actualmente en ensayos clínicos de fase III en China, Rusia y otros lugares; el antagonista de los receptores de andrógenos de nueva generación, Proxalutamida, recibió autorización de uso de emergencia de Paraguay.

Empresa cotizada de medicamentos específicos para COVID-19

Tuoxin Pharmaceutical: La empresa proporciona EIDD-2801, cuya materia prima es la uridina como materia prima para la producción. de Molnupiravir, el fármaco oral para el COVID-19.

Sutaishen: El ensayo clínico de fase I (nacional) de la compañía de la inyección STSA-1002 completó la administración del primer sujeto. La inyección de STSA-1002 puede tratar la neumonía grave, la lesión pulmonar aguda o el síndrome de dificultad respiratoria aguda causado por el virus (SARS-CoV-2). Como proyecto clave de investigación y desarrollo de la compañía, el fármaco BDB-001 está promoviendo actualmente la implementación de ensayos clínicos de fase II/III para COVID-19 grave a nivel mundial.

Hanyu Pharmaceutical: La empresa y el Instituto de Microbiología de la Academia de Ciencias de China planean cooperar para desarrollar medicamentos peptídicos en aerosol nasal para la prevención y el tratamiento de la COVID-19. Al mismo tiempo, la empresa también pertenece a las acciones conceptuales recientemente populares de Helicobacter pylori.

Guangshengtang: la empresa firmó un "contrato de desarrollo de cooperación" con WuXi AppTec para el proyecto de investigación y desarrollo de una nueva clase de inhibidor de proteasa 3-CL (similar a 3C) para el tratamiento de la infección por el nuevo coronavirus.

Frontier Biotech: el nuevo medicamento inyectable anti-COVID-19 FB2001 de la compañía ha lanzado ensayos clínicos de Fase I en los Estados Unidos y ha sido aprobado para realizar ensayos clínicos puente de Fase I en China.

Junshi Biological: la compañía tiene el único fármaco nacional de molécula pequeña VV116 aprobado para el tratamiento de COVID-19 que ha entrado en ensayos clínicos. Después de pasar los ensayos clínicos dentro de un año, la compañía iniciará las solicitudes de comercialización lo antes posible. lo más posible.

Este artículo no constituye un consejo de inversión.