Red de Respuestas Legales - Directorio de abogados - Patente estadounidense de Merck para Monoupiva

Patente estadounidense de Merck para Monoupiva

Se ha aprobado un medicamento oral nacional especial que es eficaz en sólo dos comprimidos.

Los medicamentos nacionales específicos están aprobados para su administración oral, y dos comprimidos son suficientes para que surtan efecto. El fármaco de molécula pequeña VV116 para COVID-19 ha entrado en la etapa de ensayo clínico en China. El fármaco de molécula pequeña VV116 se está promocionando en el país y en China se ha aprobado un fármaco oral específico. Dos tabletas son eficaces.

Según informes de los medios, China tiene buenas noticias. El fármaco específico VV116 desarrollado en China para la COVID-19 ha sido aprobado para su comercialización y debería ser eficaz cuando se toma por vía oral. Esto significa que se espera que el mundo ponga fin a la devastadora epidemia de COVID-19.

El nuevo coronavirus está arrasando el mundo.

Han pasado dos años desde que estalló el brote de COVID-19. Con el tiempo, la COVID-19 no desapareció por sí sola como se esperaba inicialmente. Por el contrario, está empeorando cada vez más, e incluso ha mutado en múltiples cepas, entre las cuales la cepa Omicron es la más popular ahora.

Bajo el terror de Omicron, China controló gradualmente la epidemia interna apoyándose en sus ventajas institucionales. Pero no todos los países tienen tanta suerte como China. Bajo la ofensiva de la COVID-19, el número de personas que han muerto a causa de la COVID-19 en Estados Unidos ha superado las 930.000, y el número de casos confirmados en algunos países en un solo día ha superado los 654,38 millones.

China inventó una medicina especial.

Una vez estabilizada la epidemia en China, se han ido desarrollando fármacos específicos. Gracias a los incansables esfuerzos de los investigadores científicos, China ha desarrollado el VV116, un fármaco específico para combatir la COVID-19. Los datos clínicos muestran que se pueden observar efectos obvios con solo dos tabletas. Hoy en día, el gobierno uzbeko ha aprobado la venta de este medicamento en particular. En comparación con los fármacos de moléculas grandes anteriores, los fármacos específicos desarrollados esta vez son fármacos orales de moléculas pequeñas. La ventaja de este medicamento específico no es sólo ahorrar costes de producción, sino también facilitar el transporte y el almacenamiento. Esto significa que la era del COVID-19 puede haber terminado.

El fármaco oral VV116 tiene efectos significativos.

Antes de la llegada del VV116, Remdesivir tenía el efecto más significativo sobre el COVID-19. Su principio de funcionamiento es destruir la replicación del virus para frenar su propagación. Sin embargo, después de la evaluación, Remdesivir también puede causar efectos secundarios graves al huésped mientras combate el virus. Inspirado en remdesivir, VV116 se mejoró a base de remdesivir para solucionar los efectos secundarios causados ​​por el fármaco. VV116 también se puede tomar por vía oral, lo que permite que el fármaco surta efecto rápidamente en el cuerpo. En ensayos clínicos, los investigadores aplicaron VV116 a ratones infectados con el virus y mejoraron significativamente los cambios patológicos en el tejido pulmonar.

De hecho, la mayoría de los casos confirmados de COVID-19 son infecciones leves y moderadas. Si pueden curar el COVID-19 tomando VV116 como un resfriado, será de gran importancia para la prevención y el control de la epidemia global. Ya sabes, los medicamentos orales pueden reducir el riesgo de infección y al mismo tiempo ahorrar gastos médicos. Además de la investigación y el desarrollo de VV116, también se espera que se lancen otros medicamentos orales que se están desarrollando en China. Hay que decir que las notables funciones del VV116 han dado un rayo de esperanza a las personas que luchan contra el nuevo coronavirus.

Los medicamentos nacionales específicos están aprobados para su administración oral, y dos comprimidos son suficientes para ser eficaces. 2 The People's Daily Health Client clasificó y resumió los medicamentos para COVID-19 que han sido aprobados para comercialización, uso de emergencia o que están a punto de lanzarse, y descubrió que desde noviembre de 2021, han seguido apareciendo medicamentos orales para COVID-19. en el mercado.

Primero, el monaprevir de Merck y el paciclovir de Pfizer fueron aprobados para su comercialización o uso de emergencia. Inmediatamente después, no hace mucho se aprobó la comercialización en Uzbekistán del nuevo fármaco oral original chino VV116, basándose en excelentes datos de ensayos clínicos.

Actualmente, también se está considerando la comercialización en Japón de medicamentos orales para la COVID-19 producidos en Japón. Si se aprueba la comercialización del medicamento oral, estará disponible para 10.000 personas a finales de marzo, con planes de aumentar la producción para abastecer a 10.000 personas en abril.

65438+El 21 de octubre, personas con máscaras caminaron por las calles de Shibuya, Tokio, Japón. Según la agencia de noticias Xinhua

Nuevo medicamento oral para la neumonía por coronavirus S-217622: su comercialización podría aprobarse ya en primavera.

Este fármaco oral anti-COVID-19 denominado “S-217622” se encuentra actualmente en ensayos clínicos a medio plazo. En sus ensayos clínicos de Fase II y Fase III, la carga de COVID-19 en personas asintomáticas y levemente infectadas que tomaron el medicamento se redujo entre un 63% y un 80% después de cuatro días en comparación con un grupo de control que tomó un placebo. Según la empresa, el fármaco oral también es eficaz contra la cepa omeclonal mutante de COVID-19.

El presidente de Shiono Pharmaceutical, Yogimiya, dijo: "La compañía solicitará la comercialización temprana de este medicamento oral a partir de la próxima semana. Shionogi tiene la intención de agregar pacientes con síntomas moderados al ensayo de fase III en curso y a los ensayos clínicos globales. comenzará a fines de febrero Si se aprueba la comercialización de este medicamento oral, Shionoki tendrá la capacidad de suministrar el medicamento a más de 65,438 personas para fines de marzo y planea aumentar significativamente la producción para comenzar a 654,38+0. Millones de personas reciben medicamentos”.

Medicina oral COVID-19 VV116: Se espera que se lance en China en la segunda mitad del año.

VV116, un fármaco de molécula pequeña para el tratamiento de la COVID-19, desarrollado conjuntamente por el Instituto de Farmacología de Shanghai, la Academia de Ciencias de China, el Instituto de Virología de Wuhan, la Academia de Ciencias de China, el Instituto de Física y Tecnología de Xinjiang Tecnología Química, Academia de Ciencias de China y Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos de Asia Central, Academia de Ciencias de China, entró en la etapa de ensayo clínico en China.

Según CCTV News, los estudios farmacodinámicos preclínicos han demostrado que VV116 tiene una importante actividad inhibidora contra la cepa original y las cepas mutantes del nuevo coronavirus, como el virus Delta. El equipo de investigación del investigador Shen Jingshan del Instituto de Materia Médica de Shanghai, la Academia de Ciencias de China e instituciones de investigación científica colaboradoras descubrió que la administración oral de VV116 puede reducir el título del virus por debajo del límite de detección y mejorar significativamente los cambios patológicos en el tejido pulmonar de animales modelo experimentales. Una serie de experimentos preclínicos de evaluación de seguridad demostraron que VV116 es seguro y no genotóxico.

El fármaco de molécula pequeña VV116 se está lanzando en China (previsto para la segunda mitad del año). El medicamento ya había sido aprobado para uso de emergencia en Uzbekistán.

Se ha aprobado el uso de dos medicamentos orales contra el COVID-19 en Estados Unidos.

El 23 de febrero de 19, según la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA), la FDA autorizó el medicamento antiviral de Merck (Molnupiravir) para tratar la neumonía por coronavirus-19 además, el 22 de febrero de 19; El 1 de septiembre, la FDA de EE. UU. autorizó el medicamento antiviral COVID-19 paciclovir de Pfizer, que es la primera píldora antiviral COVID-19 en los Estados Unidos y se puede tomar en casa antes de que los pacientes enfermen.

Ambos medicamentos pueden reducir el riesgo de hospitalización y muerte en personas a las que se les diagnostica el virus COVID-19 y pueden tener una enfermedad grave. La evidencia preclínica reciente sugiere que monaprevir tiene actividad antiviral contra Omicron. Paxlovid tiene una eficacia del 89% para prevenir la hospitalización y la muerte en pacientes con alto riesgo de padecer una enfermedad grave.

Además de Estados Unidos, el Ministerio de Salud de Israel emitió un comunicado el 26 de febrero de 2021 65438, diciendo que el ministerio había aprobado el uso de emergencia de paciclovir, un medicamento oral para el tratamiento del nuevo coronavirus. Producida por Pfizer de Estados Unidos.

Los medicamentos nacionales específicos están aprobados para su administración oral, y dos comprimidos son suficientes para que surtan efecto. 3Desde el brote del nuevo coronavirus en 2020, la epidemia mundial ha durado más de dos años y continúa haciendo estragos. Desde el virus original del nuevo coronavirus hasta la cepa mutante de Delta y luego hasta el virus mutante de Omiclone, el camino para combatir la epidemia es largo y arduo. Cabe mencionar que, según noticias del periódico, se espera que el primer medicamento oral para COVID-19, VV116, solicite su inclusión en la lista en la segunda mitad del año.

Buenas noticias desde China

Desde el estallido de la epidemia de COVID-19, nuestro país ha estado luchando contra la epidemia en todo el país, utilizando medidas extraordinarias para responder a eventos extraordinarios y controlando la propagación. del virus en un corto período de tiempo. Entregado una hoja de respuestas con calificaciones casi perfectas. La vacuna contra la COVID-19 de China también está a la vanguardia del mundo y la comunidad internacional tiene grandes esperanzas en China.

A medida que las vacunas Sinovac y Sinopharm de China han sido aceptadas por el mundo, China ha anunciado una buena noticia importante: nuestro nuevo medicamento oral de molécula pequeña VV116 para COVID-19 ha sido aprobado para su comercialización en Uzbekistán. Se informa que, en comparación con los medicamentos de molécula grande, los medicamentos orales de molécula pequeña tienen efectos antivirales más significativos, tienen menores costos de producción y medicación y son fáciles de almacenar, transportar y transportar.

Este medicamento especial puede resultar eficaz tras la toma de dos comprimidos por vía oral. ¿Significa esto que la pandemia de coronavirus finalmente ha terminado? El uso de medicamentos orales de molécula pequeña puede eliminar rápidamente el virus y minimizar el riesgo de transmisión del virus, lo que favorece más la prevención y el control de epidemias globales. El medicamento oral para COVID-19 desarrollado por una empresa china es otro medicamento oral para COVID-19 aprobado para su comercialización después de que Merck y Pfizer fueran aprobados para COVID-19.

La lucha activa contra la epidemia no debe tomarse a la ligera.

Después del brote, China hizo esfuerzos concertados para luchar contra el nuevo coronavirus y luchar por una pronta victoria en la lucha contra la epidemia.

Sin embargo, ante una crisis de salud global y una enfermedad epidémica, los esfuerzos de China por sí solos están lejos de ser suficientes. Los países de todo el mundo deberían unirse al equipo antiepidémico en lugar de enfatizar la llamada "inmunidad colectiva".

En la actualidad, Estados Unidos sigue siendo la zona más afectada por la epidemia mundial, lo que demuestra que la "inmunidad colectiva" defendida por los países occidentales no es fiable y sólo hará que más personas se infecten con COVID-19. La inmunidad colectiva debe establecerse mediante medios razonables, como la vacunación integral contra la COVID-19, en lugar de mediante la infección con el virus para producir anticuerpos en el cuerpo, lo que equivale a burlarse de la vida humana.

Ante la epidemia de COVID-19, ningún país puede permanecer al margen. Esperamos que los países occidentales puedan hacer frente a la epidemia y aprender de la experiencia de China en la lucha contra la epidemia, en lugar de dejarla pasar y convertirse en "cómplices" del nuevo coronavirus. Sin esfuerzos para combatir la epidemia, será difícil controlarla mediante el desarrollo de medicamentos más específicos.